96701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kátrányok, kátrányolajok ásványolajok és más főként szénhidrogénekből és kreozotanyagokból álló keverékeknek technikailag értékes frakciókra való szétbontására

pontja alatt van, ezen határok egymáshoz aránylag közel kerülnek. így pl. magyar barnaszénkátrányolajokkal végzett kísérletek azt mutatták, hogy 51%-os al 5 kohol használata mellett, kb. 70° hőmérsékleten, a kioldott kreozot már néhány százalék neutrális olajat is tartalmazott, ha viszont az alkoholkoncentrációt 40 százalékra csökkentettük, i'xgy, egyébként 10 azonos viszonyok mellett, a kioldott kreolotok alkáliákban kifogástalanul oldhatók voltak ugyan, de mennyiségük túlságosan csekély volt ahhoz, hogy az eljárás a gazdaságosság követelményeinek meg-15 felelhessen. A találmány szerinti eljárás oly alacsony oldószerkoncentrációk alkalmazását teszi igen gazdaságosan lehetővé, amelyek mellett a kioldott kreozotanya-20 gok szobahőmérsékletre lehűtött oldatukból közel kvantitative válnak ki. így pl. egy őskátrány feldolgozásánál, 38%-os alkohol alkalmazása esetén, az oldószer egy-egy literében .134°-on 104 g. kreozot-25 anyag oldódott; 20°-ra való lehűtés után az oldószer 1 literében összesen csak 2 g. kreozot maradt oldatban. Ilykép tehát az oldószer, desztillálás, illetve regenerálás szüksége nélkül, mindig újból és újból 30 használható, úgyhogy az eljárás gazdaságossága rendkívül fokozódik. Ugyanez az oldószer továbbá, desztilláció, illetve regenerálás nélkül, a legkülönbözőbb fajtájú nyersanyagokhoz is fel volt használ -35 ható. Még a vízben oldható alkatrészek sem szaporodnak fel az oldószerben, mivel a jelenlevő kreozot ezeknek kitűnő oldószere és még a pyridineket is azonnal magába veszi. 40 Az oldószer választandó töménysége egyrészt a feldogozandó nyeranyag minőségétől, másrészt a szétválasztott alkatrészek felhasználási céljától függ. Általánosságban az oldószer annál jobban higí-45 tandó, mennél nagyobb a nyersanyagban a könnyen oldódó alkatrészek mennyisége és minél tisztább végtermékek állítandó!? elő. A legtöbb nyersanyag feldolgozásánál 50 elegendő az az 5—6 atm.-t kitevő túlnyo más, amely az oldószer túlhevítéséhez amúgy is szükséges. Bizonyos esetekben, különösen könnyen oldható alkatrészeket tartalmazó olajoknál, mégis célszerű a 55 nyomást növelni. E célból pl. a nyersanyaghoz alacsony forráspontú olajokat adagolunk, vagy alacsony forráspontú oldószert választunk. A nyomás komprimált gázok (levegő bevezetésével is nö velhető. 60 Az eljárás kivitelénél arra is kell ügyelni, hogy az oldószer és a feldolgozandó olajok fajsúlya között, a választott hőmérsékleten, elengedő nagy legyen a különbség, mivel máskép a rétegképző 65 dás nem következik be. A szükséges eiG-kísérletek alapján akár a vizes oldószernek, akár a nyersanyagnak, akár mindkettőnek" fajsúlya tág határok között változtatható. Az oldószer fajsúlyát pl. a tö- 70 ménység változtatásával vagy vízben oldható sók hozzáadásával, a nyersanyag fajsulyát pedig könnyebb vagy nehezebb OJÍ1

jfrakciók hozzákeverésével tetszés szerint változtathatjuk. 75 Az eljárás végtermékei, a használati célnak megfelelőleg, bármilyen tisztasági fokban előállíthatók. így egyrészt teljesen neutrális olajok és alkáliákban teljesen oldható kreozotanyagok nyerhetők, 80 másrészt ez utóbbiak is teljesen szétvá lasztliatók alkatrészeikre. Ha a kreozotanyagok tisztaságára, ill. olajmentességére nem fektetünk különösebb súlyt és az olajat minél olcsóbban kívánjuk kreo- 85 zotmentesíteni, valamivel nagyobb töménységű oldószer alkalmazható s a kioldott kreozotanyagok kiválását azzal segíthetjük elő, hogy az oldószert részleges lepárlás útján gyengítjük. így pl. a tisz- 90 títást 44%-os alkohollal 135° C-nál végezzük és a kioldott kreozotot tartalmazó oldószernek nyomását, közvetlenül a tartányból való leeresztése után, csökkentjük, miáltal a túlhevített oldószerből 95 azonnal alkohol párolog el. Ily módon az alkoholkoncentrációt úgy szabályozzuk, hogy az valamivel 40% alá essék. Mint már említettük, a töménységi, a hőmérsékleti és a nyomáshatárok változ- 100 tatásával az olajok neutrális alkatrészei is fokozatosan oldatba hozhatók. Az eljárás célszerűen folytonos üzemben viendő ki, például úgy, hogy egy álló, csőalakú nyomótartányba az oldó- 105 szert s a nyersanyagot ellenáramban egymással szembevezetjük és a folyadékok eloszlását, valamint áramlási sebességét úgy szabályozzuk, hogy egyrészt a megtiztított nyersanyag, másrészt a kreozot 110 tartalmú oldószer a tartány szemben levő két végén meggyűlhessen s külön-külön ugyancsak folytonosan elvezethető legyen. I. Kiviteli példa: A nyomótartányt ma 115 gasságának %-öd részéig 20%-os alkohol-