96701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kátrányok, kátrányolajok ásványolajok és más főként szénhidrogénekből és kreozotanyagokból álló keverékeknek technikailag értékes frakciókra való szétbontására

— 3 — lal töltjük meg és 135° C-ra hevítjük. A tartány alsó végéből egy felfelé irányított szórórózsán át, a hőmérséklet állandó fentartása mellett, egyenletes áramlásban 5 barnaszénkátrányolajat (fajsúly: 0.998: kreozottartalom: 55%) nyomunk be. Az olaj finom eloszlásban áthalad az oldó szerrétegen, kreozottartalmát leadja a forró oldószernek és a megtisztított olaj 10 a tartány felső végén gyűlik meg. Amint, az olaj csaknem az egész rendelkezésre álló teret betölti, megkezdhető az olaj folytonos elvezetése. A 3—5% alkoholt tartalmazó tiszta olajat egy kolonnába 15 vezetjük, ahol az alkohol a keverék saját melege révén elpárolog. Miután a tartányban a nyersolaj és a tisztított olaj között az egyensúlyi állapot beállott, megkezdődhetik a kreozottartalmú vizes 20 oldószer leboesátása is. Az alkoholos kreozotoldatot hőkicserélőkön át, majd lehűlés után egy vagy több választóedénybe vezetjük. A nagyobb fajsúlyú kreozotanyagok a választóedények fenekén gyül-25 nek össze és, esetleges alkoholmaradványok elpárologtatása céljából, egy kolonnán át elvezettetnek. A csaknem kreozotmentes alkoholtartalmú folyadékot, egy hőkicserélő készüléken előmelegítve, egy 30 lefelé irányított szórórózsán át, felülről a nyomást álló tartányba vezetjük viszsza. A tisztított olajból és a kreozotanyagokból elválasztott kevés alkoholt az oldószeroldathoz eközben állandóan visz-35 szavezetjük. A 20%-os alkohol literenként körülbelül 50 g. kreozotot oldott fel. Az alkoholmentes kreozotanyagok nátronlúgban tökéletesen oldódtak, és 190—240° C. között desz-40 tilláitattak. A tartányt ezután 40%-os alkohollal töltöttük meg és a már 20%-os alkohollal kezelt olajat 135°-on ismét átnyomtuk a tartányon. Az oldószer literenként körül-45 belül 90 g., alkáliákban teljesen oldható kreozotanyagot oldott fel, amely 250 és 350° C. között desztillált. A visszamaradt olaj most már teljesen kreozotmentesnek mutatkozott és nátronlúggal összerázva 50 nem mutatott semmiféle térfogatváltoztatást. Ezt az olajat ezután ugyanazon készülékben kb. 165°-on 50%-os alkohollal kezeltük. Ily módon az oldószer 1 literje kb 38 g. szénhidrogént vont ki. Ezeket a 55 szénhidrogéneket koncentrált kénsav, már szobahőmérséklet mellett, teljesen elnyelte, tehát ezek főként telítetlen szénhidrogénekből állanak. A tartányban visszamaradt olaj világos színét több hó napos állás után is megtartotta. 60 Ha az oldószer töménységét s a munkahőfokot még tovább emeljük, a neutrális szénhidrogének is oldatba hozhatók, úgyhogy végül az extrakciós edényben paraffinban gazdag termékek maradnak vissza 65 II. példa: Egy 24.8% kreozottartalmú ú. n. aingol „kreozotolajat", 135°-on, 30%-os etilalkohollal kezeltünk. Az oldószer literenkint 210 g. kreozotot oldott ki. A kreozot alkáliákban teljesen oldódott, 70 a megtisztított olaj pedig alkáliákkal ösz szerázva, térfogatváltoztatást nem szenvedett. A kioldott kreozotanyagok desz tillációs analízise a következő: 190°-ig 67% 75 190—200°-ig 8 „ 200—210°-ig 17 „ 210—220°-ig 3,. maradék és veszteség 5 „ Az eljárás gyakorlati kivitelénél, több 80 battériában, célszerűen úgy dolgozha tunk, hogy a magasabb frakciók kioldása céljából koncentráltabb oldószer nyomását, még lehűlése előtt, kis mértékben csökkentjük s ilykép kevés alkoholt el 85 párologtatunk, hogy a lehűlés után a rétegek könnyebben váljanak szét. Ezen rendszabály helyes keresztülvitele esetén az így kissé hígított s a kiválasztott kreo zotanyagoktól elkülönített oldószer a kö 90 vetkező battériában, mint egy fokkal gyengébb oldószer, alacsonyabb frakciók kioldására használható és így tovább. A reakciótérből leeresztett alkoholos oldat hűtése szintén fokozatokban történ- 95 hetik, úgyhogy a kreozotanyagok is egyes frakciókba különíthetők el. Szabadalmi igények: 1. Eljárás kátrányok, kátrányolajok, ásványolajok és más, főként szénhidrogé- 100 nekből és kreozotanyagokból álló keverékeknek technikailag értékes frakciókra való szétbontására, azzal jellemezve, hogy a nyersanyagokat egy nyomástálló extrakciótérben, orgánikus 105 oldószerek vizes oldataival, a túlhevítési hőmérsékletnek, vagy az oldószer töménységének, vagy mindkettőnek lépcsőzetes emelése közben, egyrészt egy mindinkább kreozotszegényebb, 110 ( ill. mind magasabb forrpontú szénhidrogénrétegre, másrészt egy a mindenkori szénhidrogénrétegtől mechanikailag könnyen szétválasztó, a kivont