94083. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványi olajoknak és ezek párlatainak finomítására

— 3 -marad vissza. Az így visszanyert és kon eoaitrált fenol gyakorlatilag ép oly jó ásványolajoknak a találmány szerinti raffinálására, mint a friss fenol ós az újabb j ásványolajadag kezelésére használható fel. Az emulzió megbontása és a fenoltól való elkülönítés után kapott fenolos víz további elhasznált fenolinennyiségeknek a ) fent ismertetett módon való megtisztítására szolgálhat. Öszeíoglalva, jelen javított eljárás az aromás és telítetlen szénhidrogéneknek, valamint ezek polimerizációs és oxidációs i termékeinek ásványolajokból való eltávolítására a következő műveletekből áll: 1. Az ásványolajat egyenlő (vagy több, vagy kevesebb) térfogatú olyan fenollal keverjük össze, mely előnyösen 10%-nál i több vizet nem tartalmaz; ezután a folyadékokat pihenni hagyjuk, keveredési pontjuk alatti hőmérsékleten és ezután elkülönítjük azokat. 2. Az elkülönített fenolróteghez enyhe kavarás közben (tiszta vagy fenolos) vizet adunk, előnyösen 10—20% arányban és a folyadékot pihenni hagyjuk, mikor is olajos réteg fog a folyadék felszínén úszni, melyet elkülönítünk. 3. A visszamaradó fenolréteget 70° C feletti (de előnyösen 90 ós 100° C közötti) hőmérsékleten tiszta vagy fenolos vízzel keverjük össze, előnyösen olyan arányban, hogy a kezelés alatt álló fenol quan• litatív feloldása mellett 15—20% fenoltartalmú oldat képződjék; a folyadékot ugyanazon hőmérsékleten pihentetjük és a felső olajos réteget elkülönítjük. 4. A 3. műveletből származó olajos felszíni réteget 90° C feletti hőmérsékletei] nagy feleslegben alkalmazott (tiszta vagy fenolos) vízzel mossuk, a vizet különítjük és azt a 2., illetve 3. művelethez felhasz náljuk. 5. A 3. műveletből származó alsó réteget, amely fenolnak vízben való oldatából áll, kb. 40° C alatti hőmérsékletre hűtjük le, az ekkor képződött emulziót centrit'ugálással vagy szűréssel megbontjuk és a fenolos réteget elkülönítjük a vizes rétegtől. ti. Az 5. műveletből származó fenolos vizet a 4. művelet céljaira használjuk fel. 7. Az 5. műveletből származó fenolt 110—120° C-ra való hevítéssel koncentráljuk és azt új ásványolajadag kezelésére használjuk az 1. művelet szerint. Az ásványi olaj, melyet az 1. alatti művelet szerint fenollal kezeltünk volt és a 4. alatt ismertetett módon, az olajos ré- 60 t egnek feleslegben alkalmazott vízzel való mosása után visszamaradó szénhidrogének, csekély százaléknyi fenolt tartalmaznak feloldva. Ezt az oldott fenolt el kell távolítani és pedig pl. oly módon, hogy az 65 ásványolajat illetőleg a szénhidrogónea kivonatot marónátron 8—10%-os oldatával erélyesen összekeverjük és ezután az ulkáliás oldatot elkülönítjük. Az alkáliás oldatból a fenolt ismert módon, kénsavval 70 vagy szénsavval megsavanyítva, visszanyerhetjük és utána desztillálással megtisztíthatjuk. Noha a fent ismertetett különböző műveletek, melyek a jelen találmányt alkot.- 75 ják, bármely ismert módon és bármilyen mechanikai eszközzel vagy készülékkel foganatosíthatók, előnyös azokat egymással az alant ismertetendő módon folytonos folyamattá összekapcsolni, mint ez a 80 rajzok 1. ábráján vázlatosan fel van tiki. tetve. Az (Ml, M2 és M3) tartányok keverőedények, melyek a beléjük vezetett folyadékot kavarják; a folyadék ezekből az 85 (Sl, S2) stb. szeparátorokba jut, melyekben nyugalmi állapotban marad és itt a folyadékok fajsúlyuk szerint különválnak. A szeparátorokon alkalmas kibocsátónyílások vannak elrendezve, úgyhogy a 90 súlyosabb folyadék az alsó, a könnyebb a felső kibocsátónyílásokon folytonosan távozhat. Az a, a, a, b, b, b stb. vonalak csővezetékeket jeleznek, melyek a folyadékokat az egyik tartányból a másikba szállít- 95 ják, a nyilakkal jelzett irányban. A kezelendő ásványolajat az (A) tartányba adagoljuk, az (N) tartányba pedig 5—10% vizet tartalmazó fenolt töltünk. Az ásványolaj és a fenol az (s), illetőleg 100 (t) csöveken az (M2) keverőbe, innen, alapos keverés után, együttesen a (p) csövön át az (S2) szeparátorba folyik. Ebben a tartányban az ásványolaj elválik a nehezebb fenoltól és az (o) túlömlőcsövön 105 akár gyüjtőtartányba, akár pedig egy másik keverőbe kerül, ahol azt először marónátronoldattal, azután vízzel mossuk. A fenol, mely az ásványolajból abszorbeált szénhidragéneket tartalmazza, az (S2) sze- no parátorból az (x) csövön át az (M3) keverőbe jut, ahol az (a) vezetékből 15:100 arányban idevezetett fenolos vízzel mérsékelten keverjük. Innen a folyadékok az (n) vezetéken át az (S3) szeparátorba jut- 115 nak. Az (S3) szeparátorban a fenolból olaj válik ki, mely az eredeti ásványolajhoz nagyon hasonló és a fenol felszínén