93564. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetaldehid előállítására

Megjelent 1930. évi március lió 1-én. MAGYAR KIRÁLYI jKffiHflL SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 93564. SZÁM. — IYh/1. OSZTÁLY. Eljárás acetaldehid előállítására. Consortium f. elektrochemische Industrie G. m. b. H. cég München. A bejelentés napja 1926. évi október hó 25-ike. Németországi elsőbbsége 1925. évi október hó 26-ika. Azt találtuk, hogy acetaldehidnak keletkezését acetilénből és vízből higanyvegyületeknek katalitos behatása mellett elő lehet segíteni azáltal, hogy az acetilén > valamely oldószerének jelenlétében dol gozunk. Ezen intézkedéssel sikerül a nagy gazdasági fontossága dacára még tökélet len acetaldehid-folyamatot új alapra fektetni ós egy gyors és kielégítő higany -) kihasználással dolgozó aldehidtermelést elérni. Az aldehidképzés elősegítésére alkalmas oldószerek közül különösen kitűnnek az orgános hidroxil- és karbonilvegyiiletek. j Egy- vagy többértékű alifás alkoholok, fenolok és ketonok és karbonsavak külö nősen alkalmasak. Ezen szabad alakban lévő testek helyett lehet olyan anyagokat is használni, melyek a reakciófolya) dékban hidroxil- vagy karbonilvegyüle teket hasítanak le, mint amilyenek az acetáiok, eszterek és máseffélé. Hogy az említett oldószerek mennyiben vesznek részt a reakcióban és mennyiben lépnek > fel megfelelő közbeeső termékek, az magára az eljárás keresztülvitelére lényegtelen. A reakcióhoz szükséges vizet lehet a?, aldehidképzés mértékéhez képest hozzá) adni, lehet azonban azt többé vagy kevésbbé nagy fölöslegben is alkalmazni. A reakciótérből kilépő gőzelegyet illó oldószerek alkalmazása esetén előnyösen kolonnában vagy hasonlóan működő kéj szülékben frakciónáljuk. Ilyen módon sikerül az elpárologtatott orgános oldószert, pl. alkoholt, megszakítás nélkül a reakciókészülékbe visszavezetni. A reakciófolyadéknak erőteljes elpárologtatása által sikerül az acetaldehid le- 40 desztillálását elősegíteni, mimellett a párolgást előnyösen gázárammal, célszerűen fölöslegben lévő acetilénnel, erősítjük. A fölös acetilént, miután azt többékevésbbé a magával vitt aldehidgőzöktől 45 kondenzálás, illetve kimosás útján megszabadítottuk, előnyösen ismét bevezetjük a reakciókészülék körfolyamába. Miután a jelen munkamenetnél az elgyantásodás veszélye gyakorlatilag el van hárítva, 50 ennek folytán az acetaldehid tökéletes kimosását mellőzhetjük. Ekkor a képződött acetaldehid egy része a keringő gázban marad és ez ennek folytán aldehidben gazdagodik. Módunkban van aránylag 55 kicsi mosókkal beérni és magasabb koncentrációjú aldehid vizet készíteni. Az acetilénfölösleg akképen állítható be, hogy ez egy mechanikailag hajtott keverőművet pótol. Lehet azt a minden- 60 kori munkafeltételeknek megfelelően úgy megszabni, hogy a párologtatás által éppen a reakciónál keletkező fölös meleg lesz elvezetve és ezáltal a munkahőmérséklet, adott esetben minden külön intéz- 65 kedés nélkül, hűtésre vagy melegítésre fenntartatik. Az eszközök egyike, amellyel az eljárás hatása fokozható, az acetilén oldhatóságának a reakcióelegyben túlnyomás alkal- 70 mazásával való fokozásában áll, miáltal a magasabb hőmérsékleten való munka is lehetővé van téve. Katalizátorok gyanánt anorgános vagy orgános savak higanysóit használjuk, mi- 75 mellett a sav a bázis közti arány tág határok között változhat. A reakciófolyamat előmozdítására, ha-