82533. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrátok, szulfátok és savak előállítására higított salétromsavból

— 2 — át. Amint a tartány tartalma fokozatosan keverés közben 20°-ra hűl le, a káliumnitrát kiválik. Az anyaoldatot most saválló anyagból készült szívó-szűrőkészülék 5 segítségével a kivált sótól elkülönítjük és a még rátapadó anyaoldatot vízzel vagy vizes salétromsavval eltávolítjuk. Az így kapott, még némi nedvességet vagy salétromsav nyomait tartalmazó kálisalétromot 10 ismert módon átkristályosíthatjuk, vagy a felhasználás célja szerint csak megszárítjuk és azután tovább dolgozzuk fel. Az utóbbi esetben az utolsó mosáshoz célszerűen kevés káliumhidroxidot vagy 15 káliumkarbonátot tartalmazó vizet használunk, hogy a szabad savnak még a salétromra tapadó utolsó nyomait közömbösítsük. A megmaradó anya- és mosóoldatokat részben vagy egészben újra az el-20 járásba visszük be vagy egyéb célokra alkalmazzuk. A leírt eljárás á következő műszaki előnyökkel kapcsolatos. Meglehetősen alacsony koncentrációjú salétromsavból csu-25 pán olcsó alkáliszulfátok felhasználásával és nem sok meleg bevezetésévél egyetlen műveletben szilárd alkálinitrátokat sikerül vizes oldatokból leválasztanunk, anélkül, hogy a drága alkálikarbonátokra vagy 30 hidroxidokra vagy messzemenő elpárologtatásra volna szükség. Ezenkívül ennél az eljárásnál nem szükséges, hogy a vizes oldatban a kémiai szempontból igen értékes szabad hidrogén ión szabad energiáját egy-35 szerű közömbösítéssel majdnem hasznavétel nélkül megsemmisítsük, hanem a nagy energiájú szabad hidrogén ión tetszőleges felhasználhatásra az anya- és mosóoldatokba megy át. Ekként azt is lehetővé 40 teszi ez az eljárás, hogy a németországi nagy sótelepekben alkáli- és alkáliföldfémszulfátok alakjában lekötött kénsavtömegeket a belőlük előállított alkáliszulfátokon keresztül salétromsav segítségével ak-45 tív vagy részben szabad alakba hozzuk. Szulfátokként természetesen több alkálifémnek kevert szulfátjait vagy kettős szulfátokat is, különösen a stassfurti ipar termékeit, használhatjuk. P. o. kb. 250 1 50 55%-os vizes salétromsavhoz 150 kg nátriumszulfátot és 100 kg káliumszulfátot adunk, az egészet keverés közben 70°-ra melegítjük, majd 15°-ra lehűtjük, amikor is kb. 90 kg káliumnitrát válik ki, amelyet 55 ismert módon elkülönítünk ' a savanyú anyaoldattól. Az utóbbi a ki nem csapott salétromsav kiűzése után savanyú nátrium-káliumszulfátot ad, amely egészben vagy részben újra az eredeti eljárásba vihető be vagy egyéb célokra használható. Vagy pedig kb. 300 1 60%-os salétromsavhoz hatásos keverés közben 420 kg Na (N, HJ SOJ

;

2 H2

0-t adunk és az egészet mintegy 5°-ra hűtjük le. A szokott módon végzett elkülönítéssel kb. 100 kg nátrium-ammóniumnitrátot kapunk, míg az anyaoldat az előbbi példa szerint tovább kezelve, savanyú nátrium-ammónium-szulfátot ad. Ilymódon egyetlen munkafolyamatban különböző nitrogéntartalmú alkálinitrátokat kapunk szennyeződés nélkül. Ha, miként fentebb jeleztük, kettős magnéziumszulátokból akarunk kiindulni, akkor p. o. a következőképen járunk el: Nyomásbíró zárt edénybe, amelyben már 400 1 22 Bé°-os salétromsav foglaltatik, kavarás közben 300 kg kalcinálástól még meleg kálimagnéziát adagolunk és hevítés vagy hűtés útján 91°-nyi hőmérsékletre hozzuk. Teljes oldódás után az üledéket leszűrjük és az oldatot gázt át nem eresztően elzárható mechanikai kristályosító készülékekbe töltjük, amelyek gázvezeték útján salétromsavsűrítővel vannak : összeköttetésbe. A melegelvonás folyamata alatt a kiváló káliumnitrátot a kristályosító készülékből tovaszállítjuk, míg csak több só már nem csapódik ki. Vagy pedig a következőképen já- í runk el: Kavarószerkezettel ellátott tartályban, amely gázzáró csővezeték útján salétromsavsűrítővel kapcsolatos, 33 Bé°-os forró salétromsavhoz és pedig 300 l-hez 250 kg £ finomra őrölt nátriummagnéziumszulfátot öntünk és esetleges hevítés közben addig keverjük, míg a nátriumszulfát nagyjából oldatba nem megy át. Az oldatot zárt szívó-szűrő segítségével a nagyrészt oldat- 1 lanul kiváló kieseríttől elválasztjuk és az utóbbit valamivel higabb salétromsavval, majd vízzel mossuk. így némi szárítás után 100 kg igen tiszta minőségű kieseritet kapunk. Az elkülönített anyaoldatot most 1( kristályosító medencékbe öntjük és lehetőség szerint akár egyszerűen a levegőn hagyva akár más módon 10—15°-ra hűtjük, mire az anyaoldatot lefolyatjuk, a kikristályosodott nátriumsalétromot szí- 11 vással még kissé megszűrjük és további felhasználásához képest tovább kezeljük, így kb. 90 kg 90%-os nátriumnitrátot kapunk, amely a legtöbb célra elegendő tiszta és legfeljebb némi kis szárításra 11 szorul. Egészen analóg módon járhatunk el ammonium-magnéziumszulfáttal megfe-