82533. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrátok, szulfátok és savak előállítására higított salétromsavból

_ Megjelenik 1934. évi november hó 2-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIROSAG SZABADALMI LEÍRÁS 82533. SZÁM. — IV/h/1. OSZTÁLY. Eljárás nitrátok, szulfátok és savak eló'állítására hígított salétromsavból. Dr. phil. Reinau Erich vegyész Stuttgartban. A bejelentés napja: 1917. évi október hó 28-ika. A találmány tárgya eljárás, amelynek útján hígított salétromsavból kristályos nitrátokat, illetve közvetve koncentrált salétromsavat kapunk. 5 Hígított salétromsavat nagyobb menynyiségben termelnek. A levegő nitrogénjának üzemszerű oxidálása előtt a 48 vagy 36 Bé°-os kereskedelmi salétromsav előállításakor az oxidált alakban lévő nitro-0 génnak egy részét rendszerint sok vízzel keverve kapjuk s ilyen elegyben az oxidált nitrogénnak többnyire kisebb az értéke, mint a salétromsav további felhasználásához rendszerint megkívánt erősebb kon-5 centrációkban. Ha azelőtt normális időkben nem járt is nehézséggel azoknak a híg salétromsav mennyiségeknek értékesítése, amelyek a salétromsavnak chilisalétromból és kénsavból való régebben szokásos >0 előállításakor keletkeznek, így p. o. azok a kénsavgyártási kamraüzemben értékesíthetők, mégis lényegesen másként alakultak most a viszonyok, amint a nitrogénoxidoknak a levegő vagy ammóniák oxi-25 dálása útján való előállítására tértek át. Ilyen előállítási mód mellett ugyanis a salétromsavat majdnem egész mennyiségében olyan elegyekben kapjuk, amelyek többé vagy kevésbé sok vizet tartalmaznak. Sa-30 létromnak vagy közvetve koncentrált salétromsavnak ezekből a hígított savakból való előállítására irányul az alább leírandó eljárás, amely megoldását is adja ennek a feladatnak. 35 A feladat gazdasági okokból nem oldható meg a savaknak alkáliákkál vagy alkálikarbonátokkal való közömbösítése és bepárologtatása útján, mert az alkálifogyasztást nem is számítva, már a víznek elpá-40 rologtatása is igen költséges művelet volna. A találmány tárgyát tevő eljárás már most abban áll, hogy megfelelő koncentrációjú salétromsav-víz elegyeket melegítéssel vagy anélkül annyi vagy megköze- 45 lítően annyi alkáliszulfáttal hozunk össze, hogy minden alkáliszulfát alkálibiszulfáttá átalakulva képzelhető s azután a rendszerből esetleg meleget vonunk el. Megfelelő hőmérséklet- és koncentrációhatárok betartásával sikerül ilymódon az egész salétromsavnak mintegy 50% -át kb. 92—95%-os szilárd halmazállapotú alkálinitrátok alakjában egyetlenegy műveletben kiválasztanunk. A reakciórendszer szi- 55 lárd részeinek elkülönítése a cseppfolyós részektől bármily szokásos módon történhetik. A kapott alkálinitrátok megtisztítása nem kívánatos hozzákeveredésektől ismert módon vízzel való mosással vagy 60 átlúgzással vagy átkristályosítással, avagy pedig teljesen a találmány értelmében akként történik, hogy az először kapott, még szennyezett alkálinitrátokat bármely ismert módon újabb salétromsav-víz keve- 65 rékekkel kezeljük. Ezután az alkálinitrátot bármilyen ismert módon további kezelésnek vethetjük alá. Az elkülönített anya- és mosóoldatok — lényegükben alkálibiszulfátoknak, alkálinitrátoknak, esetleg alkáli- 70 szulfátoknak, szabad kén- és salétromsavnak vízzel való elegyei — a legkülönfélébb célokra felhasználhatók, vagy pedig egészben vagy részben újra bevihetők az eljárásba. 7

5 Az eljárás lefolyása p. o. a következő: Melegítő- és hűtőberendezéssel felszerelt tartányban 250 1 55%-os vizes salétromsavat 80°-ra való hevítés közben 200 kg káliumszulfáttal elegyítünk erős keverés 80 közben. Mihelyt a szulfát oldódott, a melegítést megszűntetjük és hűtésre térünk