80347. lajstromszámú szabadalom • Galvanikus primérelem állandó elektrolyttal

4 - 4 — úgy a likacsos pozitív szénelektrodával és az ebben lévő elektrolyttal, mint a külső levegővel. A legjobb hatás eléréséi- a szén felülete, vagy az ezen nyugvó depolarizá­ciót közvetítő anyagréteg és az elektrolyt felszíne közötti magasság különbséget, va­lamint a szén porozítását megfelelően kell választani. Ha az említett magasságkü­lönbség túlesekély és a szén likacsossága túlnagy, úgy a folyadékréteg az erős ka­pilláris hatás folytán túlvastag lesz a szén felületén, miáltal a depolarizációt közve­títő anyag részecskéit a folyadék teljesen elborítja és a levegő ezekhez nehezen fér­het. hozzá. Ha ellenben az említett magas­ságkülönbség túlnagy és a szén porozítása túlesekély, úgy a szén felülete túlságosan száraz lesz, miáltal a depolarizáló anyag a likacsokban lévő elektrolyttal kevésbé tökéletesen érintkezik; ezenkívül az elek­tróda vezetőképessége is lényegesen csök­ken. Pontos számokat, vagy előírásokat a legjobb eredmény elérésére nem lehet meg­adni, hanem a legkedvezőbb kivitelt min­den egyes esetben kísérletileg kell meg­állapítani. A fent elvileg leírt elrendezés, melyet az 1. ábra csak a lényeg megismer­tetése céljából tüntet fel, a gyakorlatban műszaki és gazdasági szempontokból ke­véssé alkalmas. Az 1. ábrán feltüntetett szénlemez lika­csai az elem üzeme közben túlnyomókig alkáliból, vagy ammóniákból álló elektro­lyt használatánál fokozatosan eldugulnak máltai az elektrolyt megfelelő fölöslegben tarmazza az elektródáiéin sóit. Áramfejlő­dés közben tehát ezen só fémje oxydált és oldhatatlan alakban válik le az elektróda likacsaiban, miáltal ezek idővel eldugul­nak. A szén likacsaiban való oxydlerakódást azonban könnyen meggátolhatjuk, ha az elektrolythoz már eleve is csekély mennyi­ségű alkálit, vagy aminoniákot adunk hydroxyd, vagy előnyösebben karbonát alakjában. Megállapítottuk, hogy teljesen semleges elektrolyt használatánál az 1. ábra szerinti szénlemez már félesztendő múlva vezetőképességének egy részét el­vesztette, ha ellenben az elektrolyt bizo­nyos mennyiségű alkálival volt keverve, úgy fémoxyd nem vált ki és az elem bá­rom esztendőnél hosszabb ideig állhatott szakadatlan működésben, anélkül, hogy elektromosmérőeszközökkel az áramerős­ség észrevehető csökkenését lehetett vólna kimutatni. A hozzáadandó alkáliinennyiség függ a körülményektől. Az elektrolyt célszerű összeállítása pl. a következő: konyhasó 150 g nátriuinhydrát 2.2 g víz 850 g A csekély mennyiségű alkáli hozzáadása azonban nem csupán a enti körülményeken alapszik, hanem még más tényezők is lé­nyeges befolyást gyakorolnak arra. Az al­káli hozzáadását azonban pontos határok között kell tartani, mert túlnagy alkálitar -taloni mellett az elem hatóképességét rész­ben, vagy teljesen elveszti, míg túlkevés alkáli esetén az oxydképződés nem gátol­tat ik meg teljesen. Alkálikarbonátokat azért célszerűbb használni, mint hydroxydokat, mert a konyhasóban lévő kalciuminagnezium és hasonló sók, melyek a szénelektrodák lika­csaiban oxvdok, vagy karbonátok alakjá­ban leválnának, a karbonátadagolás foly­tán tökéletesen kiválasztatnak. Ezáltal nyers konyhasót használ hatunk az elektro­lytkészítéshez. Célszerű összetétel a kö­vetkező: konyhasó 150 g kristályos nyers szóda 11 „ víz 850 „ A fentiekből kitűnik, liogy a leírt elem gyakorlati és gazdaságos használata a ke­letkező fémhydröxyd visszanyerését, vagy ismételt gazdasági fölhasználását és érté­kesítését kívánja meg. Megjegyzendő továbbá, hogy gyakor­latilag és gazdaságilag használható gal­vánelem előállításához szükséges,, hogy az elem teljesen önműködően és folytonosan dolgozzék, tehát az elektrolyt keringeté­sére, vagy keverésére szolgáló berendezé­sek alkalmazása nélkül, a légköri levegő

Next

/
Thumbnails
Contents