55036. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestőanyagok előállítására

b) l-toluidoantrakinon-2-karbonsav akridonszármazéka. 4 rész l-toluidoantrakinon-2-karbonsavat finoman porítunk, 25 rész száraz benzollal és 2'6 rész foszforpentaklóriddal kb. egy órán át kb. 60 C°-ra hevítünk. A karminpiros oldathoz óvatosan 5"5 ré3z aluminiumklóridot adunk és még 15—20 órán át kb. 50 C°-ra melegítjük. A barnás reakcióelegy földolgozását az lb) példában ismertetett módon foganatosítjuk. Az antrakinonakridon ibolyaszínű test, amely koncentrált kénsavban sárgás-, egészen barnásvörös, alkalikus hidroszulfitoldatban ibolyavörös egészen karminpiros színnel oldódik. Ez az oldat a gyapotot ibolya színekre festi. 3. PÉLDA. a) l-klóranirakinon-2-karbonsáo p-klóranüin. 5-8 rész l-klórantrakinon-2-karbonsavat 2-6 rész p-klóranilinnal, 0-2 rész rézporral és 25—30 rész dimetilanilinnal 2—3 órán át kb. 160 C°-ra hevítünk. Az intenzív karminpiros ömlesztéket az la) példában ismertetett módon kezeljük, mikor is a 4x

-klórl-anilidoantrakinon-2-karbonsavat karminpiros por alakjában kapjuk, amely alkáliákban karminpiros színnel könnyen oldódik. b) 41

-klór-l-anilidoantrakinon-2-karbonsav akridon származéka. 4 rész savat 40 rész koncentrált kénsavval kb. 1 órán át 90—100 C°-ra hevítünk. Az eredetileg világos zöldersárga oldat lassanként intenzív sárgásvörös egészen barnásvörös színt vesz föl. A képződött antrakinonakridont a kénsavas oldatnak jégvízbe való öntése, szűrése, kimosása és hígított szódaoldattal való kifőzése útján izoláljuk és megtisztítjuk. A festőanyag karminpiros por, amely koncentrált kénsavban sárgás, egészen barnásvörös, alkálikus hidroszulfitoldatban vörösesibolya, egészen ibolyaszínnel oldódik. Ez az oldat a gyapatot szép kékes árnyalatú vörös színekben festi. 4. PÉLDA. a) l-klórantrakinon-2-lcarbonsav $-naftilamin. 5 8 rész klórantrakinon-2-karbonsavat 2'9 rész ,3-naftilaminnal, 0 2 rész rézporral és 25—30 rész dimetilanilinnal 2—3 órán át kb. 160 C°-ra hevítünk. Az intenzív színezésű ömlesztékből az l-(3-naftalidoantrakinonkarbonsavat az előbbi példákban ismertetett módon izoláljuk. Ez sötétibolyaszínű anyag, amely alkáliákban kékesibolya, koncentrált kénsavban palackzöld színnel oldódik. b) l-$-naftalidoantrakinon-2-karbonsav akridonszármazéka. 4 rész 4a) példa szerint előállított savat 40 rész benzolban szuszpendálunk és fél órán át kb. 50 C°-on 2-6 rész foszforpentakloriddal kezelünk. Ez alatt a savklórid téglavörös csapadék alakjában kiválik. Ezután óvatosan 5 rósz aluminiumlkloridot adunk hozzá és még kb. Vs—V-t órán át kb. 40—50 C°-ra melegítjük a reakcióelegyet. Az antrakinonakridont az lb) példa szerint izoláljuk, k festőanyag téglavörös színű por, amely koncentrált kénsavban sárgásbarna, alkálikus hidroszulfitoldatban barnásvörös egészen ibolya színnel oldódik. Ez az oldat a pamutot téglavörös árnyalatokban festi. 5. PÉLDA. a) l-klórantrakinon-2-karbonsav (2 mol.) 4'41

-diáminodifenilmetán (1 mol.) 4 rész 4-41

-diaminodifenilmetánt 12 rész l-klórantrakinon-2-karbonsavat, 0"4 rész rézporral és 60 rész dimetilanilinna] 4—5 órán át kb. 145 C°-ra hevítünk. Az intenzív vörösesibolya ömlesztékből a reakciótermóket az előző példákhoz hasonlóan iaoláljuk. A savat nátriumsóvá átalakítva és ezen só ibolyaszínű oldatát hígított ecetsavval kicsapva, a savat megtisztíthatjuk. Ez sötét vöröses ibolyaszínű por, amely koncentrált kénsavban világos, zöldes árnyalatú sárga színnel oldódik. b) Akridonszármazék. A fönti savból 7 részt 70 rész száraz benzolban szuszpendálunk és kb. egy órán át kb. 55—60 C°-on 4-8 rész foszforpentakloriddal kezelünk. 7 rész aluminiumklorid hozzáadása után a reakcióelegyet még egy órán át kb. 50 C°-ra melegítjük és a kép-