55036. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestőanyagok előállítására
II. III. co co CO I NH COOH Az eljárás szerint kapott akridonok ki- | tünő csávafestőanyagok; erősen szinezett 1 csávákat adnak és szokott módon rögzíthe- | tők a roston. A festések kiváló valódiságuk 1 által tűnnek ki. 1. PÉLDA. a) l-Mórantrákinon-2-karbonsav anilin, 6 rész 267—268 C° olvadási ponttal biró l-klórantrakinon-2-karbonsavat 50 rész anilinnal, 10 rész vízmentes nátriumacetáttal és 02 rész rézporral ya —.1 órán át 120—130 C°-ra hevítünk. A sötét ibolyavörös színű ömlesztéket hígított sósavval kezeljük, a kiválott l-anilidoantrakinon-2-karbonsavat leszűrjük és vízzel mossuk. A savat tisztítás céljából hígított szódaoldatban oldjuk és a vörösesibolya színű oldatból a nátriumsót konyhasóval kicsapjuk; a nátriumsó fényes, ibolyásfekete színű apró tűket alkot. Vizes oldatából már híg ecetsav a savat ibolyás, egészen karminvörös pelyhes, vízben teljesen oldhatatlan csapadék alakjában csapja ki, amely koncentrált kénsavban világos zöld árnyalatú sárga színnel oldódik; a sav jégecetből szép barna színű, fényes, 297—298 C°-on megolvadó lemezkékben kristályosodik. l-nitroantrakinon-2- karbonsav anilin. 1 rész l-nitroantrakinon-2-karbonsavat 10 rész anilinnal addig főznük, míg a sötétvörösre színeződött ömlesztékben változatlan nitrotermék már ki nem mutatható. Kihűlés után a tiszta, kristályos álakban kivált l-anilidoantrakinon-2-karbonsavat leszűrjük, alkohollal mossuk és megszárítjuk. Ez a fönt ismertetett tulajdonságokkal bír. b) l-anilidoantrakinon-2-karbonsav akridonszármazéka. Az l-anilidoantrakinon-2-karbonsavnak akridonná való átalakítására a finoman porított nátriumsóból 3-6 részt 25 rész száraz benzolban szuszpendálunk és 2-5 rész foszforpentakloriddal kb. egy órán át 50—60 C°-ra melegítünk. Az intenzív karminpiros színű oldathoz azután óvatosan 5 rész aluminiumklóridot adunk, mikor is élénk sósavfejlődés közben téglavörös csapadék válik ki, amely rövid ideig tartó melegítés után sötétbarna színű anyaggá alakul át. A reakció befejeztével a keveréket jégre öntjük, kevés sósav hozzáadása után a benzolt vízgőzzel kihajtjuk, az antrakinonakridont leszűrjük, mossuk, higított szódaoldattal kifőzzük és megszárítjuk. A termék ibolyavörös por, amely koncentrált kénsavban intenziv sárgás, egészen barnásvörös színnel oldódik, szódában oldhatatlan és alkálikus hidroszulfitoldattal ibolyavörös színű csávát ad, amely a gyapotot szép ibolyavörös színűre festi. 2. PÉLDA. a) l-Mórantrakinon-2-karbonsav p-toluidin. 5 8 rész l-klórantrakinon-2-karbonsavat 2-1 rész p-toluidinnal, 0-2 rész rézporral és 25—30 rósz dimetilanilinnal kb. 2 órán át 150—160 C°-ra hevítünk. A sötét ibolya színű ömleszték földolgozása az l.a) példában megadott módon megy végbe. Ilyen módon a p-toluido-l-antrakinon-2-karbonsavat ibolyaszínű por alakjában kapjuk, amely alkáliákban intenziv ibolya színnel, koncentrált kénsavban világos, zöldes, árnyalatú sárga színnel oldódik.
