54462. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás ammímiumvegyületek szulfosavjainak előállítására

MegJ«l«nt 1911. évi december hó 12-én. MAGY. ^ KIR. SZABADALMI. jHw HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 54462. szára. IV/h/l. OSZTÁLY. Eljárás aromás ammoniumvegyületek szulfósavjainak előállítására. BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK CÉG R/M

LUDWIGSHAFENBEN Pótszabadalom az 52704. sz. szabadalomhoz. A bejelentés napja 1910 december hó 12-ike. A törzsszabadalomban eljárás van ismertetve aromás ammoniumvegyületek szulfósavjainak előállítására, amely abban áll, hogy olyan ammoniumvegyületeket, amelyek legalább egy alkarilmaradékot tartalmaznak bázisok vagy sók alakjában szulfáló szerekkel kezelünk. Azt találtuk már most, hogy olyan vegyületeket, amelyek a törzsszabadalom vegyületeihez hasonlóan legalább egy alkarilmaradékban legalább egy szulfacsoportot tartalmaznak, úgy is állíthatunk elő, hogy halogénalkarilszulfosavakat, amelyekben a halogénatom az oldalláncban van, harmadrendű aminovegyüleíekre hagyunk hatni. Ha a szabad szulfosavak helyett ezeknek származékait alkalmazzuk, úgy a fenti alkarilammoniumszulfosavak megfelelő szár-.! mazékait kapjuk. Továbbá eljárást találtunk föl a fönti eljárásnál használt halogénalkarilszulfosavaknak és ezek származékainak előállítására, amelyek eddig ismeretesek nem voltak. Elsősorban ugyanis kitűnt, hogy meglepően könnyű módon kapjuk meg az eddig ismeretlen klóralkarilszulfokloridokat, amelyek tehát az oldalláncban halogénezve vannak és egyidejűleg még a szulfokloridcsoportot is tartalmazzák, ha az alkarilok szulfokloridjaira foszforvegyületek távol- vagy jelenlétében klórt hagyunk hatni enyhe reakció föltételek között. így pl. toluolszulfoklorid a benzilkloridszulfokloridot, l-kJór-2-metilbenzol-4-szulfoklorid (amelynél tehát az S02 Cl és CHS

egymáshoz képest m-helyzetben van) az l-klór-2-benzilklorid-4-szulfokloridot adja és így tovább. Az így előállítható halogénalkarilszulfokloridok már most, amint kitűnt, a megfelelő szabad szulfosavakká alakíthatók át, ha azokat enyhe körülmények között elszappanosítjuk. Rendkívül meglepő, hogy ilyen körülmények között sikerül lényegileg csak egyetlen halogénatomot, és pedig a savkloridcsoportét, reakcióra indítani és OH-lal helyettesíteni. ! Végül azt találtuk, hogy az alkarilammoniumvegyületek szulfosavjaihoz hasonlóan a karbonsavak vagy ezek származékai is előállíthatók, ha a halogénalkarilkarbonsavakat vagy ezek származékait, amelyekben halogén az oldalláncban van, harmadrendű aminovegyüleíekre hagyjuk hatni. A halogénalkarilkarbonsavak a halogénalkarilszulfosavakhoz hasonlóan a megfelelő kloridoknak enyhe körülmények között való elszappanosítása útján állíthatók elő. A találmány értelmében előállított vegyü-