47049. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fa konzerválására fémeket meg nem támadó fakonzerváló szerrel

Megjelent 1909. évi november lió 17-én. MAGY. ^ KIR SZABADALMI ffiff HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 47049. szán,. VlII/c. OSZTÁLY. > Eljárás fa konzerválására, fémeket meg nem támadó fakonzerválószerrel. AU.G. MÖLLER'S SŐHNE CÉG REINOWITZBAN ÉS KRAUSCHNER IZABELLA KERESKEDELMI ÜGYNÖKNŐ BÉCSBEN. A bejelentés napja 1909 március hó 1-je. Elsőbbsége 1909 február hó 4-ike. Ismeretes, hogy a két nitrocsoporttal bíró fenolok (dinitrofenólok) lényegesen erősebb rothadásellenes és rovarölőhatásúak, mint maguk a fenolok. Különösen a dinitrokre­zól az antigermin készítményben már al­kalmazást is talált. Úgyszit tén a dinitrokre­zól káliumsóját is alkalmazták már azanti­nonnin készítményben. Azon vélekedés, hogy valamennyi dinitrofenól (amennyire az antiszeptikus hatás jön tekintetbe) fa­konzerválási célokra nagyon alkalmas, kí­sérleteink által igazoltatott. Mint teljesen új eredményt mi azt találtuk, hogy azok az aromás vegyületek is, melyek nem feno­lok, igen erősen hatnak, ha minden ben­zólmagra két nitrócsoportot tartalmaznak, így pl. a dinitrótoluol, a tetranitrónaftalin stb. igen erős hatásúak. Azon kísérlet, hogy a szabad nitrófenólokat forro itatásokra vasedényekben vagy pedig pneumatikus impregnálásokra alkalmazzuk, teljesen du­gába dölt, mert azok már tiszta állapotban, még inkább pedig, ha mint tisztátalanságot trinitrófenólokat (pl. pikrinsavat) tartalmaz­nak, a vasat erősen megtámadják. Alkalisóik és anorgános bázisokkal való más sóik pl. a nehézfémsóik, nem bírnak azzal a tulajdonsággal, hogy a vasat meg­támadnák, viszont azonban ezek a sók majdnem kivétel nélkül robbanékonyak és ezért különösen bányákban kevésbé hasz­nálhatók. A dinitrofenólok alkálisóinak azonfelül az a kellemetlen sajátságuk van, hogy mái­hideg vízben aránylag könnyen oldódnak, minek folytán kilúgozhatok. Ezek továbbá a nehéz fémsókkal cserebomlást szenved­nek úgy, hogy ezek mellett bomlás nélkül meg sem is maradhatnak, amennyiben ne­héz fémdinitrófenólsó keletkezik. Mindezek a hátrányok megszűnnek, ha a jelen talál­mány szerint olyan dinitrófenólokat vagy tetranitrónaftólokat vagy pedig olyan ele­gyet, mely ilyeneket tartalmaz — pl. azt az elegyet, melyet 15 — 20% fenolokat tartal­mazó kátrányolai nitrálása által kapunk — alkalmazunk, melyeket nem fix, hanem illó bázisos anyagokkal neutrálizálunk. Ilyen illó bázisos anyag már az ammó­niák is. Alkalmasabb erre a célra az ani­lin, toluidin, xylidin stb. Tekintetbe jönne még a bázisoknak egy nagy sorozata, pl. a piridinbázisok, csakhogy ezek alkalmazását ez időszerint a magas ár akadályozza. A dinitrófenóiokból pl. ilyen fajta bázisos anyagokkal való neutrálizálásnál meglehe-

Next

/
Thumbnails
Contents