35582. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az anthracénsorozat új származékainak és festőanyagainak előállítására és a festőiparban való alkalmazására

Kihűlés után az ömlesztéket vízbe öntjük és szokásos módon földolgozzuk. A kapott kondenzálási termék nyers állapotban zöldesfekete por; benzollal való extrahálás útján tisztább állapotban állítható elő. Az így előállított termék sárga színű kristályos por, a mely koncentrált, kénsavban intenzív vörössárga színnel és gyönge fluoreszcenciával oldódik. Vízben, hígított savakban és alkáliákban oldhatatlan, nehezen oldható jégeczetben és alkoholban, könnyen oldható benzolban, még pedig sárga színnel. Alkoholos kálival való összeömlesztésnél kék csávafestőanyagot kapunk. Az itt alkalmazott halogénanthrakinonok helyett ugyanazon eredménnyel glycerinnel más halogénanthrakinonok is kondenzálhatok. 6. P é 1 d a. 20 rész (3-amidoanthrakinont 200 rész 66°Bé.-s kénsavban oldunk és 20részdikrachlorhydrinnel elegyítünk. Az elegyet lassan 150° C.-ra hevítjük, mi mellett erős sósavfejlődés és az ömlesztéknek barnaszíneződése mellett élénk reakczió lép föl. A reakczió befejeztével a terméket kihűlni hagyjuk, jégre öntjük és a barna pelyhek alakjában kicsacsapott kondenzálási terméket leszűrjük. Az így előállított termék megszárítva barna por, melynek sajátságai és reakcziói gyakorlati szempontból a törzsszabadalomban ismertetett és p-amidoanthrakinonból és glycerinből elállított nyerstermék sajátságaival és reakczióival megegyeznek. Vízben oldhatatlan, hígított savakban legnagyobb részt oldható és ezen oldatból alkáliákkal ismét kicsapható. Forró alkoholban, jégeczetben, benzolban stb. sárga színnel könnyen oldódik; koncentrált kénsavban való oldata vörösessárga, zöldessárga flnoreszcenciával. A nyerstermék maróalkáliákkal való öszszeömlesztésnél a törzsszabadalom csávafestőanyagát szolgáltatja. A dichlorhydrin ugyanazon eredménnyel más klorhydrinekkel vagy acetinnel helyettesíthető ; hasonlóképen használhatunk kénsav helyett kondenzálószer gyanánt koncentrált sósavat vagy chlorczinket is. Analóg testeket kapunk, ha p-amidoanthrakinon helyett 26 — illetve 2-7 — diamidoanthrakinont, valamint ezen amidoanthrakinonok sulfosavait a föntemlített glycerinvegyületekkel kondenzáljuk. így pld. a p-amidoanthrakinonsulfosav diklorhydrinnel az ismertetett módon hevítve, vízben oldható kondenzálási terméket ad, mely reakcziói és sajátságai tekintetében a törzsszabadalomban ismertetett termékkel teljesen megegyezik. 7. Példa. 20 rész a-amidoanthrakinont 200 rész 66^130.-8 kénsavban oldunk és lassan kavarás közben 40 rész jéggel elegyítjük. Ezen elegybe 20 rész acetint viszünk be és addig hevítjük 145—150 O-ra, míg változatlan a-amin többé ki nem mutatható. A kihűlt ömlesztéket vízbe öntjük és a kivált csapadékot leszűrjük. Ez megszárított állapotban barna por; vízben oldhatatlan, hígított savakban részben barnássárga színnel oldódik. A használatos orgános oldószerekben a kondenzálási termék sárga színnel oldható; koncentrált kénsavban való oldata sárga színű, erősen mohazöld fluoreszcenciával. Az 1. példa szerint előállított kondenzálási termékkel azonos. Az itt alkalmazott x-amidoantkrahinon helyett hasonló eredménnyel más, az amidocsoportot a-helyzetben tartalmazó anthrakiuonszármazékok is kondenzálhatok az említett glicerin vegyületekkel, úgy koncentrált kénsavnak, mint koncentrált sósavnak vagy chlorcinknek kondenzáló anyag gyanánt való alkalmazása mellett. 8. P é 1 d a, 10 rész anthranolt (melyet anthrakinonnak jégeczetben ónnal és sósavval való redukcziója útján állítunk elő) 200 rész 62° Bé.-s kénsavban oldunk és 10 rész acetinnel elegyítjük. Lassan 150° C.-ra hevítünk, mi mellett heves reakczió lép föl és az ömleszték barnásvörös színt vesz föl. Kihűlés után vízbe öntjük és a sárgászöld pelyhekben kicsapott kondenzálási terméket leszűrjük.