35582. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az anthracénsorozat új származékainak és festőanyagainak előállítására és a festőiparban való alkalmazására
Az eljárást a következő példák kapcsán magyarázzuk meg: 1. Példa. 20 rész a-amidoanthrakinont 300 rész 62° Bé-s kénsavban oldunk és 18 rész glicerinnel kb. 1 /2 órán át 150—155° C.-ra hei vítjük. Kihűlés után az ömlesztéket jégre öntjük és a sárgásbarna pelyhekben kiválóit kondenzációterméket leszűrjük. Ez száraz állapotban sárgásbarna por, mely vízben oldhatatlan, hígított savakban részben oldható és ezen oldatból alkáliákkal kicsapható. Koncentrált kénsavban való oldata sárgásbarna, erősen mohazöld színű fluoreszcenciával. Alkoholban, benzolban, xylolban stb. vörösessárga színnel oldható. Alkoholból való kristályítás útján négyzetes, aranysárga lapocskákat kapunk, melyeknek elemzése olyan számokra vezetett, melyek a CaoHuNO képlettel megegyeznek. Ezen test hígított savakban teljesen oldható és éles 257° C. olvadási ponttal bír. Koncentrált kénsavban való oldata aranysárga, erősen mohazöld színű fluoreszcenciával; maróalkáliákkal való összeömlesztésnél ibolyakék színű csáva festőanyagot ad. 2. Példa. - 10 rész 1-4 diamidoanthrakinont 200 rész 66° Bé.-s kénsavban oldunk és lassan 40 rész jeget adunk hozzá. Ezután Í2 rész glicerint adunk hozzá és az oldatot kb. óráig 150° C.-ra hevítjük. Az elegyet kihűlni hagyjuk, vízbe öntjük és a barna pelyhekben kicsapott kondenzációterméket leszűrjük. Ez barnás színű por, mely vízben oldhatatlan, hígított savakban részben old-Jaató és ezen oldatból alkáliákkal ismét kicsapható. Koncentrált kénsavban sárgásbarna színben zöld fluoreszcenciával oldódik. 3. Példa. lOVész 1*2 amidooxyanthrakinont (a-alizarinamid) 250 rész 62° Bé.-s kénsavban oldunk és 10 rész glycerinnel elegyítünk Ezután mindaddig hevítjük 150° C.-ra, míg változatlan alizarinamid többé ki nem mutatható, azután az ömlesztéket sok vízbe öntjük és szűrjük. Ily módon barna színű port kapunk, a melyből vizes alkoholból való kristályítás útján kicsiny barna tűket kapunk, melyek koncentrált kénsavban sárga színnel és gyenge mohazöld fluoreszcenciával oldódnak. Hígított nátronlúgban ibolyavörös színben sötétzöldes fluoreszcenciával oldhatók. A fönti példákban alkalmazott anyagok helyett hasonló eredménnyel más a-helyzetben amidocsoportot tartalmazó anthrakinon származékok, kondenzálhatok glycerinnel. 4. Példa. 10 rész (3-chlóranthrakinont 250 rész 62° Bé.-s kénsavban oldunk és 20 rész anilinszulfáttal elegyítjük. Az elegyet lassan 140° C.-ra hevítjük, mi mellett az ömleszték színe erősen vörösesbarnává válik. Ezen hőmérsékletet egy ideig még föntartjuk, kihűlés után az ömlesztéket vízbe öntjük és a zöld színű pelyhekben kicsapott kondenzációterméket leszűrjük. Az így előállított (3-chlórbenzanthron száraz állapotban sötétzöld színű por, a mely koncentrált kénsavban vörösesbarna színnel és sárgásbarna fluoreszcenciával oldódik. Vízben, hígított savakban és alkáliákban oldhatatlan, könnyen oldódik alkoholban, jégeczetben, benzolban stb., még pedig sárgásbarna színnel. Higított alkoholból kicsiny sárga tűk alakjában állítható elő, a melyek elemzése a monochlórbenzanthronnak megfelelő számokat adott. A tiszta termék koncentrált kénsavban narancsvörös színnel és fluoreszcenciával oldódik. Alkoholos kálival való összeömlesztésnél kékes ibolyaszínű csávafestőanyagot kapunk. 5. Példa. 10 rész dibromanthrakinont (melyet tetrabromanthracenből chrómsavval való oxidálás útján állítunk elő) glycerinnel és kénsavval valamely redukáló anyag hozzáadása mellett, úgy mint az előző példánál, addig hevítünk 140—145° C.-ra, míg változatlan dibromanthrakinon többé ki nem mutatható.
