18700. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hydrált oxybenzylaminbázisok és hydrált benzyláminbázisok előállítására, továbbá ez utóbbinak hydrált cyklikus aldehydekké (terpenaldehydek) való átalakítására

- 7 -CH, — CH ClrL—NHC,;Hr

, CH, Ezen bázist az 5. alatt leírt trimethyltetrahydrobenzylanilinból vagy a 4. alatt leírt trimethylchlorhexa-hydrobenzylanilinból redukáló szerekkel legczélszerűbben alkohollal és nátriummal való kezelés útján állítjuk elő. E czélból az említett bázisok 1—1 részét 20 rész abszolút alkoholban oldjuk és az oldatokba, végül külső meleghozzávetés közben, 2—2 rész nátriumot adunk. Az alkoholnak vízgőzzel való ledesztillálása után visszamaradó olajszerű bázis színtelen és szagtalan olaj. mely vákuumban (15 mm. barométer) 190° nál bomlás nélkül forr. III. példa. Az amidomethylenmenthon CH3

CH3 V CH CH CH, CO C.'A / C — CH — NH„ CH I CH3 átalakítása a két hydrobeuzylanilinbázissá: CH3

CHS V CH ! CH CH, | CH Cll C —CH, -NH, CH I CH3 isopropylmethyltetrahydrobenzilamin es CHS

CHS V C1I CH CH, ^ ^ CH, CH2

X^YCH - CH2

-NH2 CH CH3 isopropylmethylh.exahydrobenzilamin. 1. Az amidomethylenmenthon CH3

CH3 V CH I CH CHS CH, CO C = CH — NH, CH I CH3 előállítása. Az oxymethylenmenthon (Claiseu, Ann. Chem. 281, 394) vizes konczentrált ammóniákban könnyen oldódik. Rövid állás után az oldat az amidovegyületből álló kristálypéppé merevedik. A kristályokat leszivatjuk, vízzel mossuk és vákuumban kénsav fölött tökéletesen megszárítjuk. Olv. pont. 115°. 2. Az amidomethylmenthou redukálása isopropylmethyloxy-hexahydrobenzylaminné: CH3

CH3 V CII CH CH, CH9 CH OH CH — CH, - NH, CH CHS 1 rész teljesen száraz amidomethylenmenthont 10 rész abszolút alkoholban oldunk és a visszafolyású hűtővel lombikban lévő i