15214. lajstromszámú szabadalom • Elájárás isatinnak, isatinsavas sóknak ezek homológjainak és analógjainak, valamint indigóvörös festékanyagoknak ezekből való előállítására

- á -közben savanyúnak tartja meg. Az olvadék helyett az abból elkülönített vagy más úton tiszta alakban előállított indoxylvegyületek is oxydálhatók, még pedig savanyú, alkali­kus vagy neutrális oldatban. Vaschloridot és oxygént, pl. levegő alakjában mindeddig nem lehetett oxydáló szer gyanánt sikeresen föl­használni, mivel mint túlságosan gyönge oxydáló szerek csak indigót eredményeznek. Isatinig való oxydálásra a következő oxy­dáló szerek alkalmasak: a) savanyú oldatban kaliumbichromat, ólomnitrat, higanynitrat és hígított salét­romsav ; b) neutrális oldatban : kaliumpei manganat, czélszerúen magnesiumsulfat hozzáadásával; c) alkalikus oldatban: ammoniumpersulfat, kaliumchromat, kaliumpermanganat, ferri­ciankalium, jod, brom, ehlór, vasszulfát, réz­sulfat, liiganychlorid, ez utóbbi alkalival ki­csapva, továbbá ólomsuperoxyd és mangan­superoxyd. Ezen fölsorolt példák a reactió terjedel­mét és a fölhasználható oxydáló szerek sok­féleségét tűnteti föl. Kiindulási anyagokul szolgálnak pl. indoxyl és indoxylsav vagy az ezen vegyületeket tartalmazó olvadékok vagy azoknak a föntemlített szabadal­mak szerint előállított homologjai és analóg­jai, pl. aethylindoxyl, acetylindoxylsavester indoxylsavester, (o) és (p) methylindoxylsa­vester, (a) és (fi) naphtindoxylsav vagy ezek­nek esterei stb. Az indigovörös csoport vegyületeinek elő­állítása czéljából az isatintartalmú olvadé­kot vízben oldjuk, mire a benne foglalt indigoleukovegyületeket ismert módon indi­góvá oxydáltatjuk, az isatintartalmú oldatot leszűrjük és indoxyllal, indoxylsavval vagy ezek homologjaival és analógjaival conden­sáljuk. Lehet azonban ezen találmány má­sodik részének értelmében isatinnak és indi­govörösnek előállítását olyképen combinálni, hogy az isatinoldatok indoxyllal, indoxilsavval és ennek homologjaival és analógjaival con­densáltatnak, melyek egy föloldott olvadék alakjában vagy valamely más módon lettek előállítva. Ahol indoxyl és indoxylsav használata elő van írva, ott azon alkalikus olvadék is használható, mely ezen vegyületeket tar­talmazza és fordítva az indoxylsavat és indoxylt tartalmazó olvadék helyébe a levá­lasztott, tiszta indoxylvegyület léphet, mikor is az eczetsavnak följebb említett hozzáadása elmaradhat. Az isatintartalmú oldatok továbbá indigovörös vegyületeknek képzése czéljá­ból az indoxylsorozat vegyületeivel közvet­lenül is kondensálhatók. Ha az isatinokat el kell különítenünk, czélszerű az oxydátiót oly oxydáló szerekkel végezni, melyek lehe­tőleg kevés sót hagynak hátra a lúgokban, így pl. kaliumpermanganatot, rézsulfatot vagy mangansuperoxydot alkalicus oldatban. Az eljárás foganatosítását a következő példák világítják meg. I. Példa. Egy aromás glycinnek maró kalival való, esetleg a fönt említett szabadalmak példái­ban alkalmazott módon előkészített alkali földfémmel elegyített, laza, légátjárt keve­rékét akként hevítjük, hogy a porba zárt levegő oxydálólaghathat. A korlátolt mennyi­ségű levegőt természetesen az ezen példá­ban említett módtól eltérőleg is bevezet­hetjük. Az olvadéknak vízben való oldása és az indigónak az említett szabadalmak egyike segélyével való kiválasztása után az anya­lúgokat bepároljuk, mikor is először az isatinsavaknak alkalisói válnak le esetleg más sókkal keverve, mivel azok a. maró kali­lúgban nehezen oldhatók. Minthogy azonban tapasztalataink szerint az isatinsavas sók erős alkaliákkal való főzéskor beomlanak,alkalmas a bepárlást lehe­tőleg alacsony hőmérséknél pl. vacuumban foganatosítani. Az isatinsavas sók vagy mint ilyenek hasz­nálhatók a leírt alakban vagy lehet belőlük az isatint ismeretes módon előállítani. Ugyan­az áll a substituált isatinokra nézve is. A közönséges és a p-methylisatinnak, valamint az ide tartozó isatinsavas sóknak tulajdonságai az irodalomban leírtakkal meg­egyeznek. Az o-methyl és az m-xylylisatin és az

Next

/
Thumbnails
Contents