7451. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkylezett húgy sav előállítására nedves úton

Megjelent 1897. évi márczius hó 3-án. MAGY. jgg KIU. SZABADALMI ISm HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 7451. szám. IV/h/i. OSZTÁLY. Eljárás alkylezett húgysavak előállítására nedves úton. FISCHER EMIL TANÁR BERLINBEN. A szabadalom bejelentésének napja 1896 május hó 14-ike. A húgysavak methylezését és aethylezését eddig kizárólagosan száraz húgysavas ólomnak az illető jódalkylokkal való kezelése által végezték. Drygin (Jahresbericht für Chemie 1864. (329.) állítja, hogy ilyen diaethyl és triaethylhúgysavat előállított. Ellenben Hill és Mabery (American Chemical Journal 2. 305 és Berichte der deutsch. chem. Ges. 9. 370), akik a reakcziót sokkal behatóbban tanulmányozták, a methylezésnél csak manomethyl- és dimethyl-vegyűletek képződését tapasztalták, aszerint, amint a húgysavnak savanyú vagy neutrális ólomsóját használták. Ezen eljárás szerint nem sikerűit a további methylezés (Berichte der deutsch. chem. Ges. 17. 1782) és azelőtt én a trimethyl- és a tetramethyl-húgysav előállítására kénytelen voltam a keriilő útat, a chlorozott purinokon át választani. (Berichte der deutsch chem. Ges. 17. 330. 1782). Én már most azt találtam, hogy a húgysav alkylezésére nem szükséges a száraz út, hanem hogy az vizes oldatban is végbemegy halögenalkyloknak behatásánál a húgysav alkali sóira. Ezen eljárás ismételt alkalmazása szintén elvezet a húgysavból direkt ennek tetraalkylderivátjaihoz. Ezen eljárásnak az az előnye a régebbi fölött, hogy sokkal kényelmesebb, mert fölöslegessé teszi az ólomsóknak kényelmetlen előállítását. Azonkívül annyiféleképen változtatható, hogy segélyével a húgysavnak számos alkylszármazékját előállíthatjuk. Végre kombinálható ez az első eljárással, amennyiben a száraz úton előállított alkylvegyűleteket vizes alkalikus oldatban tovább alkylozzuk. Találmányom további magyarázatára használom a következő példákat: 1. Húgysavnak átalakítása x-monomethylhúgysavvá: 20 rész húgysavat föloldunk 1300 rész vízben és 240 rész normál kálilúgban és autoclávban 38 rész jodmethyllel a folyadéknak folytonos mozgása mellett 2 óra hosszat kb. 100° C.-ra hevítjük. Az oldatból kevés sósav hozzáadása után kihűlésnél a monomethyl-húgysav kristályos por alakjában kiválik. A reakczió végbemenetele annyiban nem felel meg teljesen az elméletnek, amennyiben az alkalinak és jódmethylnek fönt alkalmazott mennyiségei 2 molekulának felelnek meg és ennélfogva dimethylvegyületek