Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. július-szeptember (110. évfolyam, 7-9. szám)
2005-07-01 / 7. szám
2005/7 - SZKV BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele C07D P567 (51) C07D 455/00, A61K 31/4375, 31/55, A61P 3/06, 3/10, 9/02, 15/10, 25/00, C07D 491/147, 495/14, 471/04, A61P 25/14, 25/16, 25/18, 25/22, 25/24, 25/28 (13) A2 (21) P 05 00201 (22) 2003.04.03. (71) Orion Corp., Espoo (FI) (72) Din Belle, David, Espoo (FI); Jokela, Reija, Helsinki (FI); Tolvanen, Arto, Espoo (FI); Haapalinna, Antti, Turku (FI); Karjalainen, Arto, Espoo (FI); Sallinen, Jukka, Turku (FI); Ratilainen, Jari, Kulho (FI) (54) Policiklusos vegyiiletek, mint potenciális alfa2-adrenoceptor antagonisták és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 20020642 2002.04.03. FI 60/369,347 2002.04.03. US (86) PCT/FI03/00255 (87) WO 03/082866 (74) Kerény Judit, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya policiklusos vegyiiletek, mint hatásos alfa- 2-adrenoceptor antagonisták. A vegyiiletek az (I) általános képlettel jellemezhetők, ahol X jelentése -CR2R’2, O, S vagy NR2; Z jelentése - CHR8-(CH2)n- vagy vegyértékvonal; Rj-Rio és R| j jelentése különböző szubsztitunsek, R16 jelentése hidrogénatom vagy 1 -6 szénatomos alkilcsoport, n értéke 0-2 vagy gyógyászatilagszatilag elfogadható sói vagy észterei. A vegyületek alfa2-antagonistaként használhatók, és alkalmasak olyan központi idegrendszeri betegségek vagy állapotok kezelésére, ahol az alfa- 2-adrenoreceptorok antagonistái hatásosnak bizonyulnak. * 21 R-16 (51) C07D 477/20 (13) A2 (21) P 05 00329 (22) 2002.09.20. (71) Merck & Со., Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Cvetovich, Raymond, Rahway, New Jersey (US); Wenslow, Robert, Rahway, New Jersey (US); Williams, John M., Rahway, New Jersey (US); Sidler, Daniel, Rahway, New Jersey (US); Crocker, Louis, Rahway, New Jersey (US); Tung, Hsien-Hsin, Rahway, New Jersey (US); Johnson, Brian K., Rahway, New Jersey (US); Kukura, Joseph IF, Rahway, New Jersey (US); Dolling, Ulf, Rahway, New Jersey (US) (54) Eljárás karbapenemvegyületek előállítására (30) 60/325,130 2001.09.26. US (86) PCT/US 02/29879 (87) WO 03/027067 (74) dr. Kiss Ildikó, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás szerves oldószerek szintjének gyógyászatilag elfogadható szintre való csökkentésére (I) általános képletű karbapenem szilárdanyagokban - a képletben R] és R2 jelentése azonosan vagy eltérően hidrogénatom, alkil-, aril- vagy heteroarilcsoport, ahol a fenti alkil-, aril- és heteroarilcsoport adott esetben szubsztituált - vagy azok sójában, oly módon, hogy a szerves oldószert tartalmazó karbapenem szilárdanyagot vizet tartalmazó szerves oldószerrel mossák, és az így kapott, reziduális szerves oldószert tartalmazó mosott karbapenem szilárdanyagban lévő reziduális szerves oldószert vákuum és/vagy (hidratált vagy száraz) inert gáz alkalmazásával, alacsony hőmérsékleten elpárologtatják, ily módon kapják a gyógyászatilag elfogadható szintű szerves oldószert tartalmazó (I) általános képletű karbapenem szilárdanyagot vagy annak sóját, ahol a karbapenem szilárdanyag víztartalmát szerves oldószerre korrigálva körülbelül 13% - körülbelül 25% között tartják az eljárás során. * 02 (51) C07D 487/04, A61K 31/519, A6IP 3/10, 25/00, 25/28, 35/00 (13) A2 (21) P 05 00328 (22) 2002.09.19. (71) Sanofi-Aventis, Párizs (FR); Mitsubishi Pharma Corporation, Osaka (JP) (72) Gallet, Thierry, Palaiseau (FR); Lardenois, Patrick, Bourg-la-Reine (FR); Lochead, Alistair, Charenton (FR); Marguerie, Séverine, Rennes (FR); Nedelec, Alain, Colombes (FR); Saady, Mourad, Párizs (FR); Slowinski, Franck, Thieux (FR); Yaiche, Philippe, Les Lilas (FR) (54) Helyettesített 2-piridinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido[l,2a|-pirimidin-4-on és 7-piridinil-2,3-dihidroimidazo[l,2-a|-pirimidin-5(l H)-on-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 01402 432.7 2001.09.21. EP 02 290 489.0 2002.02.28. EP (86) PCT/EP 02/11128 (87) WO 03/027116 (74) Mármarosi Tamásné, CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (57) A találmány az (I) általános képletű pirimidonszármazékra vagy sójára vonatkozik, a képletben X jelentése két hidrogénatom, kénatom, oxigénatom vagy egy 1-2 szénatomos alkilcsoport és egy hidrogénatom; Y jelentése vegyértékkötés, eteniléncsoport, etiniléncsoport, oxigénatom, kénatom, szulfonilcsoport, szulfoxidcsoport, karbonilcsoport, hidroxiiminometiléncsoport, dioxoláncsoport, nitrogénatom, amely adott esetben helyettesített; vagy metiléncsoport, amely adott esetben helyettesített; RÍ jelentése 2-, 3- vagy 4-piridingyürű, amely adott esetben helyettesített; R2 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben helyek tesített; 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, 1-4 szénatomos alkil-