Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-03-01 / 3. szám

2005/3 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P225

vagy annak gyógyászatilag elfogadható sóját vagy metabolikusan hasítható származékát tartalmazza. A fenti hatóanyagok egy része új vegyület. Ezek a vegyületek és készítmények CCR2, MCP-1 vagy az ezek közötti kölcsönhatás által médiáit állapotok kezelésére vagy megelőzésére alkalmazhatók.

(51) A61K 31/4196, 9/48, A61P 31/10 (13) A1

(21) P03 02030 (22) 2003.07.02.

(71) EGIS Gyógyszergyár Rt., Budapest (HU)

(72) dr. Fekete Pál 50%, Budapest (HU);

Virgula Judit 15%, Paks (HU);

Furdyga Éva 10%, Budapest (FIÚ);

Leventiszné Huszár Magdolna 10%, Budapest (HU); dr. Klebovich Imre 8%, Budapest (HU);

Baloghné dr. Nemes Katalin 7%, Budapest (HU)

(54) Javított kioldódású fluconazoltartalmú kapszula (57) A találmány tárgya javított kioldódási sajátságokkal rendelkező fluconazol hatóanyag-tartalmú kapszula, amelyből a fluconazol hatóanyag in vitro kioldódása és in vivo felszívódása gyorsabb és egyenletesebb, mint a forgalomban lévő készítményeké. Az új összetétel lényegét az a felismerés képezi, hogy a fluconazol hatóanyagot hidrofilizáló anyaggal, például kismolekulájú szénhidráttal granulálva a hatóanyag kapszulából történő kioldódása gyorsabb és egyenletesebb lesz, ami a hatóanyag gyorsabb és egyenletesebb felszívódását eredményezi.

(51) A61K 31/427, 31/675, 31/7008, 31/704, 31/7072, 38/16, 38/21, A61P 35/00 (13) A2

(21) P 04 02537 (22) 2002.12.12.

(71 ) NOVARTIS AG, Bázel (CH)

(72) Rothermel, John David, Randolph, New Jersey (US);

Rubin, Eric Howard, Belle Mead, New Jersey (US)

(54) Epotilonokat tartalmazó készítmények és alkalmazásuk karcinoid szindrómában (30) 60/342,167 2001.12.13. US 60/415,990 2002.10.04. US (86) PCT/EP 02/14162 (87) WO 03/049734

(74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány (I) általános képletű vegyületnek, a képletben A jelentése О vagy NRn általános képletű csoport, ahol RN jelentése hidrogénatom vagy kevés szénatomos alkilcsoport, R jelentése hidrogénatom vagy kevés szénatomos alkilcsoport; R’ jelentése metil-, metoxi-, etoxi-, amino-; metilamino-, dimetilamino-, aminometil- vagy metiltiocsoport, és Z jelentése О vagy vegyértékkötés,

vagy gyógyászatilag elfogadható sójának önmagában vagy a szomatosztatin vagy egy szintetikus szomatosztatinszármazék, interferon, 5-fluoruracil, doxorubicin, ciklofoszfamid, sztreptozotocin és egy szokásos hasmenéscsökkentő szer közül választott legalább egy vegyülettel kombinációban karcinoid szindróma vagy legalább egy neuroendokrin tumor kezelésére alkalmas gyógyszer előállítására való alkalmazására; egy előzőekben meghatározott (I) általános képletű vegyületet és az előzőekben felsoroltak közül legalább egy vegyületet tartalmazó kombinációra; és a kombinációt tartalmazó kereskedelmi csomagra vonatkozik.

s

N

R'

(I)

(51) A61K 31/495, A61P 3/04, 25/00, 25/18, 25/24, 25/28 (13) A2 (21) P 04 02388 (22) 2002.10.28.

(71 ) Merck Patent GmbH, Darmstadt (DE)

(72) van Amsterdam, Christoph, Darmstadt (DE);

Sedman, Ewan, Alresford, Hampshire (GB);

Bartoszyk, Gard, Weiterstadt (DE);

Hellmann, Jürgen, Ober-Ramstadt (DE); von Landenberg, Friedrich, Darmstadt (DE)

(54) N-(indolkarbonil-)piperazin-származékok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására (30) 10157 673.0 2001.I1.24.DE

(86) PCT/EP 02/12009 (87) WO 03/045392

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya (I) általános képletű vegyületek, valamint fiziológiásán elfogadható sói és szolvátjai alkalmazása elhízás, szorongás altípusainak, skizofrénia altípusainak, valamint különböző eredetű demencia kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállításánál

R1

(О- a képletben

R1 jelentése fenil- vagy naftilcsoport, amelyek mindegyike szubsztituálatlan vagy R2 és/vagy R3 csoporttal szubsztituált, vagy Heti csoport,

R2 és R3 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül Hal, A, OA, OH vagy CN,

R4 és R5 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül H, CN; acil-, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA vagy CONA2, vagy R4 és R5 jelentése együttesen egy 3-5 szénatomos alkiléncsoport,

Heti jelentése monociklusos vagy biciklusos telítetlen heterociklusos csoport, amely lehet szubsztituálatlan vagy mono- vagy diszubsztituált Hal, A, OA vagy OH csoporttal és amely egy, két vagy három azonos vagy különböző heteroatomot tartalmaz a nitrogén-, oxigén- és kénatomok közül,

A jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport,

Hal jelentése F, Cl, Br vagy I,

és amely vegyületben az indolgyűrű helyett izatinegység is állhat.

(51) A61K 31/496, A61P 15/02, 15/10 (13) A2

(21) P 04 02358 (22) 2001.11.21.

(71) ABBOTT Laboratories, Abbott Park, Illinois (US)

(72) Brioni, Jorge D., Vernon Hills, Illinois (US);

Kolasa, Teodozyj, Lake Villa, Illinois (US);

Hsieh, Gin C., Long Grove, Illinois (US);

Donnelly-Roberts, Diane L., Lake Villa, Illinois (US)

(54) Szelektív dopamin D4 receptor agonisták alkalmazása szexuális diszfunkciók kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására

(30) 09/718,311 2000.11.22. US 09/985,974 2001.11.07. US