Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-03-01 / 3. szám

P226

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2005/3 - SZKV

(86) PCT/US 01/43139 (87) WO 02/41894

(74) Válás Györgyné dr., DANUB1A Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya szelektív dopamin D4 receptor agonista vagy gyógyászati szempontból elfogadható sója terápiásán hatásos mennyiségének alkalmazása emlősök szexuális diszfunkciójának, ezen belül hím szexuális diszfunkció, különösen erekciós diszfunkció és női szexuális diszfunkció kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény előállítására. A találmány tárgyát képezi szelektív dopamin D4 receptor agonisták és gyógyászati szempontból elfogadható sóik, valamint gyógyászati szempontból elfogadható hordozóanyagok kombinációjának alkalmazása a fenti gyógyászati készítmények előállítására, valamint egy vagy több szelektív dopamin D4 receptor agonista és foszfodiészteráz 5 inhibitor vagy egy adrenoceptor antagonista kombinációjának alkalmazása emlősökben hím erekciós diszfunkció kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény előállítására.

(51) A61K 31/517, A61P 35/00, C07D 401/14, 403/12,

403/14 (13) A2

(21) P 04 02454 (22) 2002.12.20.

(71 ) AstraZeneca AB, Södertalje (SE)

(72) Jung, Frederic Henri, Reims (FR);

Pasquet, Georges Rene, Reims (FR)

(54) Szubsztituált kinazolinszármazékok mint az aurora kinázok inhibitorai, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 014033357.5 2001.12.24. EP

(86) PCT/GB 02/05845 (87) WO 03/055491

(74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest

(57) A találmány tárgya az (I) általános képletű vegyületek, továbbá sóik, észtereik és amidjaik felhasználása Aurora kináz gátlására hasznosítható gyógyszerkészítmények gyártásában - a képletben

X -O-, -S-, -S(O)-, -S(0)2- vagy -NR6- csoportot és az utóbbiban R6 hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent,

R5 (a) vagy (b) általános képletü csoportot jelent, amelyek a csillaggal jelölt helyen kapcsolódnak az X csoporthoz; és

R1, R2, R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot; halogénatomot vagy ciano-, nitro-, trifluor-metil-, 1-3 szénatomos alkil-, -NR7R8 vagy -X'R9 csoportot képvisel.

A találmány továbbá az új (I) általános képletű vegyületekre, azok előállítására, és az azokat tartalmazó gyógyászati készítményekre vonatkozik.

R5

R4 (I)

(51) A61K 31/53, 31/5377, 31/541, 31/551, A61P 35/00,

C07D 487/04, 491/113 (13) A2

(21) P 04 02566 (22) 2002.11.12.

(71) Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, New Jersey (US)

(72) Mastalerz, Harold, Guliford, Connecticut (US);

Zhang, Guifen, Wallingford, Connecticut (US);

Tarrant, James G., Hamden, Connecticut (US);

Vite, Gregory D., Titusville, New Jersey (US)

(54) C-5 módosított indazolilamino-pirrolotriazinok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 60/333,014 2001.11.14. US (86) PCT/US 02/36528 (87) WO 03/042172

(74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát az

általános képletű vegyületek - amely képletben R -SR2, -SOR2, -S02R2, -OR2 vagy -NR3R4 általános képletű csoport;

R1 aril-, szubsztituált aril-, heterociklusos vagy szubsztituált heterociklusos csoport;

R2 hidrogénatom, alkil-, szubsztituált alkil-, aril-, szubsztituált aril-, aralkil-, heterociklusos vagy szubsztituált heterociklusos csoport; R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatom, alkil-, szubsztituált alkil-, aril-, szubsztituált aril-, heterociklusos vagy szubsztituált heterociklusos csoport; vagy

R2 és R3 együtt adott esetben szubsztituált, monociklusos, 4-8 tagú telített vagy telítetlen izociklusos vagy heterociklusos gyűrűt, vagy adott esetben szubsztituált, biciklusos, 7-12 tagú telített vagy telítetlen izociklusos vagy heterociklusos gyűrűt képez -, enantiomereik, diasztereomereik, gyógyászatilag elfogadható sóik, prodrugjaik, szolvátjaik, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó, a növekedési faktor receptorainak, például HER1, HER2 és HER4 tirozin kroáz aktivitását gátló, antiproliferativ és rákellenes ágensekként alkalmazható gyógyszerkészítmények képezik.

(51) A61K 38/16, C07K 14/00 (13) A2

(21) P 05 00039 (22) 2002.12.05.

(71) Yeda Research and Development Co., Ltd., Rehovot (IL)

(72) Eisenbach-Schwartz, Michal, Rehovot (IL);

Yoles, Esther, Nahal Soreq (IL)

(54) Vakcina és eljárás mozgatóneuron-betegségek kezelésére

(30) 60/336,139 2001.12.06. US (86) PCT/IL 02/00979 (87) WO 03/047500

(74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány mozgatóneuron-betegségben (MND), különösen amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegben a betegség súlyosbodása és/vagy mozgatóideg-degeneráció és/vagy glutaminsav-toxicitás elleni védelemre szolgáló vakcinára vonatkozik.

A vakcina hatóanyagként Cop 1-t, Cop 1-rokon peptidet, egy Cop 1-rokon polipeptidet vagy poli-Glu,Tyr-t tartalmaz, mely adjuvánssal vagy adjuváns nélkül adható be.

A találmány a fenti hatóanyagok alkalmazására is vonatkozik vakcina előállítására.

(51) A61K39/00 (13) A2

(21) P 04 02471 (22) 2002.12.18.

(71) GlaxoSmithKline Biologicals S. A., Rixensart (BE)

(72) Laferriere, Craig Anthony Joseph, Oakville, Ontario (CA); Poolman, Jan, Rixensart (BE)

(54) Vakcina

(30) 0130215.7 2001.12.18. GB (86) PCT/EP 02/14476 (87) WO 03/051392

(74) Lengyel Zsolt, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest