Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-03-01 / 3. szám

P224

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2005/3 - SZKV

Jámbor Istvánné 8%, Budapest (HU);

Tari József 5%, Budapest (HU);

dr. Maroshelyi Lászlóné 10%, Budapest (HU)

(54) Deramcyclane-fumarátot tartalmazó tabletták és eljárás előállításukra

(57) A találmány deramcyclane-fumarát hatóanyagot tartalmazó tablettákra vonatkozik, amelyek a tabletták össztömegére vonatkoztatva 50%-nál több deramcyclane-fumarátot, 5-20 tömeg% kötőanyagot, 5- 20 tömeg% 30 mm-nél kisebb, átlagos szemcseméretű mikrokristályos cellulózt, 1-10 tömeg% szétesést elősegítő anyagot, 0,5-4 tömeg% súrlódáscsökkentő anyagot, 0,5-4 tömeg% antiadhéziós anyagot és 0- 30 tömeg% töltőanyagot tartalmaznak.

A deramcyclane-fumarát ismert anxiolitikus gyógyászati hatóanyag.

(51) A61K 31/397, 9/48,47/14 (13) A2

(21) P 04 02586 (22) 2002.12.20.

(71) Aventis Pharma S.A., Antony (FR)

(72) Coté, Sophie, Antony (FR);

Bobineau, Valérie, Antony (FR);

Peracchia, Maria-Teresa, Párizs (FR)

(54) Azetidinszármazékot tartalmazó gyógyszerészeti készítmények

(30) 0116638 2001.12.21.FR

(86) PCT/FR 02/04514 (87) WO 03/053431

(74) Baranyi Éva, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya stabil gyógyszerészeti készítmény, amely legalább egy (la) vagy (Ib) általános képletű azetidinszármazékot tartalmaz, ahol Árjelentése aromás vagy heteroaromás csoport, amely adott esetben szubsztituálva van egy vagy több 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal, nitro-, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy hidroxilcsoporttal, adott esetben egy másik az (la) vagy (Ib) általános képletű azetidinszármazék hatását erősíteni képes hatóanyaggal együtt egy olyan rendszerben, amely legfeljebb két fő vivőanyagot tartalmaz, amelyet a következők közül választanak: egy hidrofil jellegű nercionos felületaktív anyag, amely képes az (la) vagy (Ib) általános képletű azetidinszármazék és adott esetben az azetidinszármazék hatását erősítő hatóanyag oldhatóvá tételére és kolloid rendszer kialakulásának kiváltására, és adott esetben egy második lipofil jellegű, az összetételt stabilizáló vivőanyag.

Az (la) vagy (Ib) általános képletű azetidinszármazékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények a kannabinoid receptorokkal szemben mutatnak affinitást. A találmány a készítmény előállítására szolgáló eljárást és a készítményt és egy második hatóanyagot tartalmazó készítményt tartalmazó készletet is magába foglal.

(51) A61K 31/40, 31/445, 31/5375, 31/55, A61P 1/08,25/04,25/28, C07D 295/092 (13) A2

(21) P 04 02343 (22) 2002.12.09.

(71 ) GRÜNENTHAL GmbH., Aachen (DE)

(72) dr. Uragg, Heinz, Stolberg (DE);

dr. Sundermann, Corinna, Aachen (DE);

dr. Buschmann, Helmut, Esplugues de Llobregat (ES);

dr. Sundermann, Bemd, Aachen (DE);

dr. Hennies, Hagen-Heinrich, Simmerath (DE)

(54) Helyettesített béta-amino-alkoholokat tartalmazó gyógyszerek

(30) 101 64 581.3 2001.12.14.DE

(86) PCT/EP 02/13910 (87) WO 03/051353

(74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest

(57) A találmány tárgyát képezik (I) általános képletű helyettesített

amino-alkoholt tartalmazó gyógyszerek

Az (I) általános képletben

R1 és R2 telített vagy telítetlen alifás csoport;

R3 jelentése telített vagy telítetlen alifás csoport, telített vagy telítetlen cikloalifás csoport vagy heteroarilcsoport; mimellett a fenti gyűrűrendszer adott esetben egyszeresen vagy többszörösen helyettesítve lehet és/vagy egyenes- vagy elágazóláncú, telített vagy telítetlen alifás hídon keresztül kapcsolódhat és/vagy a heteroarilcsoport valamely policiklikus rendszer része lehet; vagy jelentése arilcsoport, amely adott esetben egyszeresen vagy többszörösen helyettesítve lehet és/vagy egyenes- vagy elágazóláncú, telített vagy telítetlen alifás hídon keresztül kapcsolódhat és/vagy policiklikus rendszer része lehet;

R4 és R5 együtt (CH2)m-láncot képez, ahol m értéke egész szám és adott esetben egy vagy több -CH2-csoport helyén oxigénatom lehet jelen bizonyos megkötésekkel.

Az (I) általános képletű vegyületek analgetikus hatásúak.

(51) A61K 31/40, A61P 11/06, C07D 207/26, 401/04, 405/04,

409/04 (13) A2

(21) P 04 02503 (22) 2002.09.26.

(71) UCB, S.A., Brüsszel (BE)

(72) Zou, Dong, Concord, Massachusetts (US);

Dasse, Olivier, Marlborough, Massachusetts (US);

Evans, Janelle, Newton, Massachusetts (US);

Higgins, Paul, Danvers, Massachusetts (US);

Kintigh, Jeremy, Waltham, Massachusetts (US);

Knerr, Laurent, Braine-le-Chateau (BE);

Kondru, Rama, South Weymouth, Massachusetts (US); Schwartz, Eric, Wakefield, Massachusetts (US);

Zhai, Hai-Xiao, Bedford, Massachusetts (US)

(54) Pirrolidinonszármazékok és a vegyiileteket tartalmazó gyógyászati készítmények (30) 09/970,140 2001.10.03. US 60/400,807 2002.08.01. US (86) PCT/EP 02/10810 (87) WO 03/030897

(74) dr. Kiss Ildikó, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát gyógyászati készítmény képezi, amely hatóanyagként (I) általános képletű vegyületet - a képletben

Y jelentése oxigénatom vagy kénatom;

G és G’ jelentése a közöttük lévő kötéssel együtt HC-CH vagy C=C;

V jelentése arilcsoport, heterociklusos csoport vagy cikloalkilcsoport;

Z jelentése halogénatom, alkilcsoport, alkenilcsoport, alkinilcsoport, hidroxilcsoport, aminocsoport, alkoxicsoport, ariloxicsoport, nitrocsoport vagy cianocsoport;

R1 jelentése hidrogénatom, halogénatom, alkilcsoport, cikloalkilcsoport, alkenilcsoport, cikloalkenilcsoport, alkinilcsoport, arilcsoport vagy heterociklusos csoport;

R2 jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport;

R3 jelentése -C(0)R3a, -C(0)OR3a, -C(0)N(R3a)(R3b), -S(0)2R3a, -S(0)R3a vagy -SR3a, ahol R3a és R3bjelentése egymástól függetlenül az R1 jelentésére megadott;

R4 jelentése hidroxilcsoport, szulfanilcsoport vagy aminocsoport; t értéke 0, 1, 2, 3, 4 vagy 5