Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-01-01 / 1. szám

P24

C07C

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2005/1 -SZKV

(30) 01109976.9 2001.04.24. EP (86) PCT/EP 02/05455 (87) WO 02/085831

(74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) Xantofill előállítására szolgáló eljárás egy karotinoid oxidálásán keresztül hajtják végre hidrogén-peroxid és egy jódtartalmú vegyidet jelenlétében. A találmány előnyös megvalósítási módja például egy olyan eljárás, amelyben a béta-karotint kantaxantinná és a luteint vagy zeaxantint asztaxantinná oxidálják.

(51) C07C 57/40, A61K 31/192, 31/216, A61P 1/00, C07C 57/44, 229/34, 233/55, 233/81, 233/65, 233/47, 69/736, A61P 5/24, 7/02,9/02 (13) A2

(21) P 04 01963 (22) 2002.08.08.

(71) Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP)

(72) Tani, Kosuké, Osaka (JP);

Asada, Masaki, Osaka (JP);

Kobayashi, Kaoru, Osaka (JP);

Narita, Masami, Osaka (JP);

Ogawa, Mikio, Osaka (JP)

(54) Karbonsavszármazékok és hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 2001-241867 2001.08.09. JP

(86) PCT/JP 02/08120 (87) WO 03/016254

(74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát az

(R2)m^

r1

(

(Q)rr

R3

(I)

általános képletü karbonsavszármazékok - ahol R1 -COOH,-COOR6 és egyéb csoportok;

A egyes kötés, alkiléncsoport és egyéb csoportok;

R2 alkil-, alkoxicsoport és egyéb csoportok;

В karbociklikus gyűrű vagy heterociklikus gyűrű és egyéb csopor(57) A jelen találmány tárgya (1) általános képletű vegyületek, amely

képletben

Ar jelentése helyettesített vagy helyettesítetlen aromás csoport;

Q jelentése kovalens kötés, -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, vagy -CH2CH2CH2CH2- képletű csoport;

W jelentése helyettesített vagy helyettesítetlen, 2-10 atomos alkilén csoport, vagy helyettesített vagy helyettesítetlen heteroalkilén csoport, ahol a heteroalkilén csoport 2-10 atom hosszúságú, előnyösen 2 és 7 közötti számú atom hosszúságú.

Az A jelű fenilgyürü az R, csoport mellett, adott esetben legfeljebb 4 további csoporttal lehet helyettesített.

Rí jelentése -(CH2)„-CH(OR2)-(CH2)mE, -(CH)=C(OR2)-(CH2)mE, -(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE vagy -(CH)=C(Y)-(CH2)mE képletű csoport, amelyben E jelentése COOR3 képletű csoport, 1-3 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített nitrilcsoport, karboxamid, szulfonamid, acilszulfonamid vagy tetrazol csoport, ahol a szulfonamid, acilszulfonamid vagy tetrazol csoportok adott esetben, egymástól függetlenül, egy vagy több alábbiak közül választott csoporttal helyettesítettek: 1-6 szénatomos alkilcsoport, halogénezett alkilcsoport, és arilcsoporttal helyettesített 0-4 szénatomos alkilcsoport;

R2 jelentése hidrogénatom, alifás csoport, helyettesített alifás csoport, halogénezett alkilcsoport, arilalkilcsoport, helyettesített arilalkil-csoport, aromás csoport, helyettesített aromás csoport, -COR4, -COOR4, -CONR5R6, -C(S)R4, -C(S)OR4 vagy -C(S)NR5R6 képletű csoport.

R3 jelentése hidrogénatom, alifás csoport, helyettesített alifás csoport, aromás csoport vagy helyettesített aromás csoport.

Y jelentése oxigénatom, -CH2-, -CH2CH2- vagy -CH=CH- képletű csoport, amely az A jelű fenilgyürü Rt-hez képest orto helyzetű szénatomjához kapcsolódik;

R4—R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, alifás csoport, helyettesített alifás csoport, aromás csoport vagy helyettesített aromás csoport.

n és m értéke egymástól függetlenül 0, 1 vagy 2.

A találmány kiterjed a vegyületek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre is.

tok;

Q alkilén-Cyc2 általános képletű csoport és egyéb csoportok;

D összekötő lánc; és

R3 alkilcsoport, karbociklikus vagy heterociklikus gyűrű -vagy nem toxikus sóik és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények képezik.

(51) C07C 59/68, A61K 31/192, 31/195, A61P 3/04, C07C 219/10, C07D 213/30, 307/91, 311/30, 295/08, C07C 239/12, 217/94, A61P 3/06, 9/00 (13) A2

(21) P 04 00280 (22) 2002.05.30.

(71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US); Ligand Pharmaceuticals, Inc., San Diego, Kalifornia (US)

(72) Brooks, Dawn Alisa, Indianapolis, Indiana (US);

Warshawsky, Alan M., Carmel, Indiana (US); Montrose-Rafezadeh, Chahrzad, Indianapolis, Indiana (US); Reifel-Miller, Anne, Indianapolis, Indiana (US);

Prieto, Lourdes, Madrid (ES);

Rojo, Isabel, Madrid (ES);

Martin, Jose Alfredo, Madrid (ES);

Gonzales Garcia, Maria Rosario, Madrid (ES);

Torrado, Alicia, Madrid (ES);

Ferritto Crespo, Rafael, Madrid (ES);

Lamas-Peteira, Carlos, Madrid (ES);

Martin-Ortega Finger, Maria, Madrid (US);

Ardecky, Robert J., Encinitas, Kalifornia (US)

(54) Peroxiszóma proliferátorral aktivált receptorokat módosító hatóanyagok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 60/297,144 2001.06.07. US (86) PCT/US 02/16950 (87) WO 02/100813

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(51) C07C 211/40, A61K 31/13, 31/451, C07D 211/06, 295/033, A61P 25/28, C07C 211/35 (13) A2

(21) P 04 02028 (22) 2002.11.07.

(71) Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Frankfurt/Main (DE)

(72) Parsons, Christopher Graham Raphael, Nidderau (DE);

Henrich, Markus, Wetzlar (DE);

Danysz, Wojciech, Nidderau (DE);

Kalvinsh, Ivars, Salaspils (LV);

Kauss, Valerjans, Riga (LV);

Jirgensons, Aigars, Riga (LV)

(54) Telítetlen 1-amino-alkilciklohexán-származékok az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk

(30) 60/350,974 2001.11.07. US 60/337,858 2001.11.08. US (86) PCT/GB 02/05038 (87) WO 03/040084

(74) Kmethy Boglárka, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya (I) általános képletű vegyületek és optikai izomerjeik és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós vagy bázissal alkotott addíciós sóik

R5 R*

I I

Rp------|\z/|------- Rs

Rq Rr

ahol a képletben