Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-01-01 / 1. szám

2005/1 - SZKV ВВ9Л Szabadalmi bejelentések közzététele A61K Pl 1 (30) 60/296,225 2001.06.05. US 10/057,197 2001.10.26. US 10/057,198 2001.10.26. US (86) PCT/US 02/15425 (87) WO 02/098389 (74) Mészárosné Dónusz Katalin, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya eljárás inhalációs beadáshoz használt aeroszol előállítására kondenzálás útján. A kapott kondenzálódott aeroszolok ke­vés pirolitikus bomlásterméket tartalmaznak vagy egyáltalán nem tartal­maznak. Az ilyen aeroszolok előállítására vagy képzésére szolgáló egyedülálló eljárás során a gyógyszerkompozícióból álló vékonyréteget vagy bevonatot gyorsan elpárologtatják, hogy a gyógyszer degradálódá­sa a folyamat közben minimális legyen. Ezeket az elpárologtatott gyógyszereket ezután kondenzálják, hogy az inhalációhoz kívánt mére­tű részecskék jöjjenek létre. Ezek az aeroszolok különösen alkalmasak heveny vagy idült állapotok kezelésére, mikor kívánatos a kezelés gyors megkezdése. Az eljárás a lépései a következők: a) egy gyógyszert tartal­mazó kompozícióval bevont hordozót melegítenek, így gőzt hoznak lét­re, és a kompozíció-bevonatot 10 pm-nél vékonyabb fdm képezi; b) a gőzt hagyják lehűlni, és így aeroszolt képeznek, amelyet inhalációs terápiában használnak. (51) A61K 9/14, 31/192 (13) A2 (21) P 04 02006 (22) 2002.10.25. (71 ) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) Einig, Heinz, Neustadt (DE); Müller, Bernd W., Flintbek (DE); Rasenack, Norbert, Kiel (DE); Friese, Katrin, Mannheim (DE); Franke, Dirk, Birkenheide (DE) (54) Eljárás ibuprofen kristályok képzésére és ezek alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására (30) 10153 934.7 200I.11.06.DE (86) PCT/EP 02/11999 (87) WO 03/039513 (74) dr. Láng Tivadamé, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A jelen találmány tárgya eljárás profen kristályok képzésére, amely abban áll, hogy a szilárdanyag képzését kiszorításos kicsapással, hűtéses kristályosítással, bepárlásos kristályosítással vagy ezek kombinációjá­val egy vagy több adalékanyag jelenlétében végzik. A találmány továb­bá az így előállított profenek gyógyszerészeti beadási formákhoz történő alkalmazására is vonatkozik. * i) (51) A61K 9/26, 9/16, 31/4439, 33/06, A61P 1/04 (13) A2 (21) P 04 01941 (22) 2002.07.10. (71) AstraZeneca AB, Södertälje (SE) (72) Criere, Bruno, Gravigny (FR); Nouri, Nourredine, Cannes (FR); Pilbrant, Ake, Kungsbacka (SE); Supiie, Pascal, Montaure (FR); Zuecarelli, Jean-Marc, Antibes (FR) (54) Protonpumpa inhibitort és savmegkötőket tartalmazó gyógy­szerforma és eljárás az előállítására (30) 01401896.4 2001.07.16. EP (86) PCT/SE 02/01370 (87) WO 03/007917 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K., Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya szájban széteső olyan többrészes tabletta, amely tartalmaz: i) egy protonpumpa inhibitort, különösen benzimidazol típusút, bélben oldódó bevonattal ellátott olyan granulátum alakjában, amely legalább egy, a bélben oldódó bevonatot a mikrogranulátum vékony­bélbe való átjutása során az oldódástól és/vagy széteséstől védő felső gátbevonattal van ellátva; ii) legalább egy savmegkötő szert granulátum formájában, és iii) a segédanyagok keverékét, amely legalább egy szétesést előse­gítő szerből, egy hígítóanyagból és egy síkosítóanyagból áll. Az alkalmazott protonpumpa inhibitor előnyösen az omeprazol vagy (S)-izomerének magnéziumsója. A savmegkötő szer kalcium-kar­bonát és/vagy magnézium-hidroxid és/vagy alumínium-hidroxid. A szétesést elősegítő szer térhálós (karboxi-metil)-cellulóz-nátrium, kroszpovidon és keverékeik közül választott. A higítóanyag egy 13-nál kevesebb szénatomot tartalmazó poliol vagy egy cellulózszármazék. A síkosítószer magnézium-sztearát. A gátbevonat egy metakrilát-kopo­­limer-alapú film. A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti tabletta előállítására szolgáló eljárás és a tabletta alkalmazása a gyomor-bél rendellenessé­geinek kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására. (51) A61K 9/52, 31/351, 33/04, A61P 33/00 (13) A2 (21) P 04 01808 (22) 2002.10.18. (71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US) (72) Lowe, Lionel Barry, Dural, New South Wales (AU); Winkle, Joseph Raymond, Indianapolis, Indiana (US) (54) Kezelési dózisformák, készülékek és módszerek (30) PR 8390 2001.10.19.AU (86) PCT/AU 02/01426 (87) WO 03/033031 (74) if], Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A jelen találmány kérődző állatok bendőjébe való inzertáláshoz és a bendőben tartáshoz adaptált szabályozott dózisfelszabadítású elemmel kapcsolatos. Az elem a következőket tartalmazza: a) legalább egy első aktív anyagot tartalmazó legalább egy első készítmény egy vagy több különálló és előre meghatározott mennyiségét, ahol a készítményt a ben­­dő folyadékokban való olyan sebességgel történő feloldódáshoz adap­tálták, amelynek során az első készítmény egy vagy több mennyisége az első aktív anyag rövid idejű vagy pulzáló epizódokban történő felszaba­dulását eredményezi a bendőbe; és b) legalább egy második olyan ké­szítmény egy vagy több előre meghatározott mennyiségét, amelyet a bendő folyadékokban való szabályozott felszabaduláshoz adaptálnak, ahol az első készítmény egy vagy több mennyiségét az elemen belül egy vagy több előre meghatározott helyen biztosítják a második készítmény említett egy vagy több mennyiségéhez képest a legalább első aktív anyag bendőben történő előre meghatározott időpontokban történő egy vagy több késleltetett felszabadulásához, egy előre meghatározott hosszabb időszak előtt, alatt vagy után, vagy ezek tetszőleges kombiná­ciójában, amit az említett második készítmény határoz meg. A jelen ta­lálmány kapcsolatos legalább az első aktív anyag kérődző állat bendőjé­be késleltetett módon történő bejuttatási módszerével is, egy vagy több előre meghatározott időpontban, miután az állatnak az aktív anyagot tar­talmazó készítményt beadták, és az eljárás magába foglalja a jelen talál­mány szerinti szabályozott dózis felszabadítású elem állatnak való beadását. Az első aktív anyag tipikusan egy beteg vagy fertőzött kérődző állat kezelésre, vagy betegségének megelőzésre szolgál, vagy mindkét célból használható, vagy alkalmazható a kérődző állat fiziológiai státu­szának megváltoztatására. (51) A61К 31/18, 9/20, 9/28, A61P 13/08, A61К 9/48 (13) A2 (21) P 04 01978 (22) 2002.11.01. (71 ) Synthon В.V., Nijmegen (NL) (72) Platteeuw, Johannes Jan, S-Hertogenbosch (NL); van Dalén, Frans, Nijmegen (NL); Lemmens, Jacobus Maria, Mook (NL) (54) Tamszulo/.intabletták (30) 60/331,055 2001.11.07. US (86) PCT/NL 02/00695 (87) WO 03/039530 (74) Frankné dr. Machytka Daisy, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya olyan gyógyszertabletta, amely folyadék alkal­mazása nélküli eljárással állítható elő és a tabletta 0,1-1,5% tamszulozin hatóanyagot és legalább egy gyógyászatilag elfogadható segédanyagot tartalmaz. A tabletta jóindulatú prosztata-hiperplázia kezelésére alkalmazható. (51) A61K 31/18, 9/20,9/28, A6IP 13/08, A61К 9/48 (13) A2 (21) P 04 02004 (22) 2002.11.06. (71) Synthon В.V., Nijmegen (NL) (72) Lemmens, Jacobus Maria, Mook (NL); Platteeuw, Johannes Jan, s’-Hertogenbosch (NL);

Next

/
Thumbnails
Contents