Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. október-december (109. évfolyam, 10-12. szám)

2004-11-01 / 11. szám

2004/11 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

Pl 045

(57) A találmány tárgyát avß3 és/vagy avß5 integrinreceptor-gátlók alkalmazása képezi olyan gyógyászati készítmények előállítására, amelyek olyan szembetegségek megelőzésére és kezelésére használhatók, amelyek egy beteg szem angiogenézisének a következményei. A felhasználás során a készítményt a szem üvegtestrészébe injektálják.

A találmány tárgyát képezik továbbá maguk a gyógyászati készítmények is.

(51) A61K 31/4178, 31/435, A61P 1/04,3/04, 9/12 (13) A2

(21) P 04 01207 (22) 2002.05.21.

(71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US)

(72) Coe, Jotham Wadsworth, Groton, Connecticut (US);

Sands, Steven Bradley, Groton, Connecticut (US)

(54) Emlősökben a kolinerg funkció módosítására szolgáló gyógyszerészeti készítmény és módszer (30) 60/303,957 2001.07.09. US (86) PCT/1B 02/01767 (87) WO 03/005998

(74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A kolinerg funkció emlősben való módosítására szolgáló gyógyszerészeti készítmény, mely (a) egy NRPA-vegyületet vagy ennek egy gyógyszerészetileg elfogadható sóját, (b) egy hányás/hányinger elleni szert vagy ennek egy gyógyszerészetileg elfogadható sóját; és (c) egy gyógyszerészetileg elfogadható hordozót tartalmaz, ahol (a) és (b) aktív alkotórészek olyan mennyiségben vannak, melyek hatékonnyá teszik a készítményt az olyan betegségek kezelésében, mint a gyulladásos bélbetegség (ideértve az ezekre való korlátozás nélkül a fekélyes colitist, pyoderma gangrenosum-ot és a Crohn-betegséget), irritábilis bélszindróma, a spastikus dystonia, a krónikus fájdalom, az akut fájdalom, a hasi sprue, a pouchitis, az érszűkület, az idegesség, a pánikbetegség, a depresszió, a bipoláris rendellenesség, az autizmus, az alvási rendellenességek, a nyugtalanláb-szindróma, az amyotróf laterális sclerosis (ALS), az észlelési dysfunction, a magasvémyomás, a bulémia, az anorexia, az elhízás, a szívritmuszavarok, a gyomorsavtúltengés, a fekélyek, a pheochromocytoma, a progresszív supranucleáris bénulás, a kémiai szerektől való függőség és a szenvedély (például a nikotintól és/vagy nikotintermékektől, alkoholtól, benzodiazepinektől, barbiturátoktól, opioidumoktól vagy kokaintól való függőség vagy szenvedély), a fejfájás, a migrén, a stroke, a traumás agyi sérülés (TBI), a rögeszmekényszer-rendellenességek (OCD), a pszichózisok, a Huntington-féle vitustánc, a retardált dyskinesia, a hyperkinesis, a dyslexia, a schizofrenia, a multi-infarktusos dementia, a korosodással kapcsolatos hanyatlás, az epilepszia, ideértve a petit mai „absence” epilepsziát, az Alzheimer-típusú (AD) aggkori dementia, a Parkinson-kór (PD), a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) és a Touretteszindróma.

(51) A61K 31/485, 9/22, 9/24, 9/26, A61P 25/04, A61K 9/30, 9/32, 9/36 (13) A2

(21) P 04 01601 (22) 2002.05.02.

(71 ) Euro-Celtique S.A., Luxembourg (LU)

(72) Oshlack, Benjamin, New York, New York (US);

Wright, Curtis, Norwalk, Connecticut (US);

Prater, Derek, Milton, Cambridgeshire (GB)

(54) Oxikodont tartalmazó gyógyszerkészítmény napi egyszeri beadásra

(30) 60/288,211 2001.05.02. US (86) PCT/US 02/14024 (87) WO 02/087512

(74) Frankné dr. Machytka Daisy, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya egy nyújtott hatóanyag-leadású orális adagolási forma napi egyszeri beadásra, amely oxikodon vagy gyógyászati lag elfogadható sójának fájdalomcsillapítás szempontjából hatásos mennyiségét és nyújtott hatóanyag-leadású anyagot tartalmazó, gyógyászatilag elfogadható mátrixot vagy azok sokaságát tartalmazza. Az adagolási forma humán betegeknek állandósult állapotban történő orális beadást követően legalább körülbelül 24 órás fájdalomcsillapító hatást és 0,6- 1,0 átlagos C24/Cmax oxikodonarányt biztosít.

A találmány tárgya továbbá egy olyan nyújtott hatóanyag-leadású orális adagolási forma, amely a következőket tartalmazza:

a) egy kétrétegű magot, amely magában foglal

i) egy gyógyszerréteget, amely az oxikodon vagy gyógyászatilag elfogadható sójának fájdalomcsillapítás szempontjából hatásos mennyiségét tartalmazza, és

ii) egy helyettesítő réteget, amely egy ozmotikus hatású polimert tartalmaz; és

b) a kétrétegű magot körülvevő féligáteresztő falat, amely egy, a falban kialakított járatot tartalmaz az oxikodon vagy gyógyászatilag elfogadható sójának leadása érdekében;

Az adagolási forma legalább körülbelül 24 órás fájdalomcsillapító hatást biztosít humán betegeknek állandósult állapotban történő orális beadást követően, és az adagolási forma 0,6-1,0 átlagos C24/Cmax oxikodonarányt biztosít a betegeknek állandósult állapotban történő orális beadást követően.

A találmány további tárgya az új adagolási formák alkalmazása a fájdalom kezelésére szolgáló olyan gyógyszerkészítmény előállítására, amely betegeknek legalább körülbelül 24 órán át fájdalomcsillapító hatást biztosít és az oxikodon átlagos Сг4/Стах értéke 0,6-1,0, az adagolási formának a betegeknek állandósult állapotban történő beadását követően.

(51) A61K 31/50, 31/5395, 31/549, A61P 3/10, 19/10, 31/18, 35/00, 37/00 (13) A2

(21) P 04 01641 (22) 2002.09.19.

(71) Merck Patent GmbH, Darmstadt (DE)

(72) Eggenweiler, Hans-Michael, Darmstadt (DE);

Wolf, Michael, Darmstadt (DE)

(54) Szubsztituált diazinonszárniazékok mint foszfodiészteráz IV inhibitorok alkalmazása

(30) 101 50 517.5 2001.10.12.DE

(86) PCT/EP 02/10507 (87) WO 03/032993

(74) Kerény Judit, DANUB1A Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya foszfodiészteráz IV inhibitorok és/vagy fiziológiailag elfogadható sói alkalmazása gyógyszer előállítására csontritkulás, tumor, tumoráttétek, ateroszklerózis, reumatoid artritisz, multiplex szklerózis, diabetes mellitus, fekélyes kolitisz és AIDS kezelésére.

A találmány szerinti vegyületek az (A), (B), (C), (D), (E) és (F) képletekkel jellemezhetnek, melyekben az R1, R2, R3, R4, R5, B, Q és X helyettesítők a leírtak szerintiek.