Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. október-december (109. évfolyam, 10-12. szám)

2004-11-01 / 11. szám

P1046

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2004/11 - SZKV

(51) A61K 31/551, 31/4245, 31/498, 31/675, A61P 11/06,

A61K 31/5517, 31/517 (13) A2

(21) P03 00282 (22) 2003.02.04.

(71) IVAX Gyógyszerkutató Intézet Kft., Budapest (HU)

(72) dr. Kurucz István 20%, Budapest (HU); dr. Sólyom Sándor 18%, Budapest (HU);

Csillikné Perczel Viola 12%, Budapest (HU); dr. Tóth Szilveszter 12%, Cegléd (HU);

Török Katalin 12%, Budapest (HU);

dr. Horváth Katalin 8%, Budapest (HU);

dr. Simay Antal 5%, Budapest (HU);

dr. Karimné Tapfer Mariann 5%, Budapest (HU);

dr. Nagy Zoltán 5%, Budapest (HU);

dr. Székely József Iván 3%, Budapest (HU)

(54) Légutak gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére szolgáló, nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

(57) A jelen találmány tárgya AMPA receptor modulátor vegyületek (pl.: benzodiazepinek, kinoxalinszármazékok) alkalmazása emlősök légúti, gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására. Pontosabban, a találmány a légutak olyan gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítményekre és azok előállítására vonatkozik, mint az asztma és az asztmával kapcsolatos betegségek.

(51) A61K 31/553, 31/404, A61P 35/02 (13) A2

(21) P 04 01642 (22) 2002.10.29.

(71 ) Novartis AG, Bázel (CH);

Dana-Farber Cancer Institute Inc., Boston, Massachusetts (US)

(72) Griffin, James Douglas, Brookline, Massachusetts (US);

Manley, Paul William, Arlesheim (CH)

(54) Staurosporinszármazékok felhasználása gyógyszerkészítmények előállítására (30) 60/339,031 2001.10.30. US 60/338,185 2001.12.07. US (86) PCT/EP 02/12076 (87) WO 03/037347

(74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány (A), (B), (C) vagy (D) általános képletű staurosporinszármazékoknak

(A)

(B)

(C)

nitrocsoport, adott esetben szubsztituált merkaptocsoport, adott esetben észteresített karboxicsoport, adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen N-szubsztituált karbamoilcsoport, szulfocsoport, szubsztituált szulfonilcsoport vagy adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen N-szubsztituált szulfamoilcsoport; n és m értéke egymástól függetlenül 0, 1,2, 3 vagy 4;

R5 hidrogénatom, legfeljebb 29 szénatomos alifás, karbociklusos vagy karbociklusos-alifás csoport, vagy legfeljebb 20 szénatomos és legfeljebb 9 heteroatomos heterociklusos vagy heterociklusosalifás csoport, vagy legfeljebb 30 szénatomos acilcsoport;

X jelentése két hidrogénatom; vagy egy hidrogénatom és hidroxicsoport; oxigénatom; vagy hidrogénatom és rövid szénláncú alkoxicsoport;

Q és Q’ gyógyszerészetileg elfogadható szerves csoport, vagy hidrogén-, halogénatom, adott esetben éteresített vagy észteresített hidroxicsoport, adott esetben mono- vagy diszubsztituált aminocsoport, ciano-, nitrocsoport, adott esetben szubsztituált merkaptocsoport, adott esetben észteresített karboxicsoport, adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen N-szubsztituált karbamoilcsoport, szulfocsoport, szubsztituált szulfonilcsoport vagy adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen N-szubsztituált szulfamoilcsoport vagy - ha legalább egy sóképző csoport van a vegyületekben sóiknak deregulált FLT3 receptor tirozin-kroáz aktivitást magukban foglaló betegségek, különösen leukémiák és myelodysplasticus szindrómák kurativ és/vagy profilaktikus kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására történő felhasználására vonatkozik.

(51) A61K 31/64, 31/19, A61P 3/10, 5/50, A61K 31/325 (13) A2

(21) P 04 01613 (22) 2002.05.30.

(71) AstraZeneca AB, Södertälje (SE)

(72) Öhman, Peter, Mölndal (SE)

(54) (S)-2-Etoxi-3-|4-[2-[4-(metánszulfoniI-oxi)-fenil]-etoxi]-fenil]propánsavat vagy 3-[4-[2-[4-(terc-butoxi-karbonil-amino)-fenil]-etoxi]-fenil]-(S)-2-etoxi-propánsavat és egy szulfonil-karbamidot tartalmazó gyógyszer-kombináció

(30) 0101982-7 2001.06.01.SE (86) PCT/SE 02/01036 (87) WO 02/100413

(74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest (57) A találmány tárgya gyógyszer-kombináció, ami (S)-2-etoxi-3- [4-[2-[4-(metánszulfoni!-oxi)-fenil]-etoxi]-fenil]-propánsavat vagy gyógyászatiig alkalmazható sóját, vagy a vegyület vagy a só szolvátját, vagy 3-[4-[2-[4-(terc-butoxi-karbonil-amino)-fenil]-etoxi]-fenil]-(S)- 2-etoxi-propánsavat vagy gyógyászatiig alkalmazható sóját vagy a vegyület vagy a só szolvátját tartalmazza, egy szulfonil-karbamiddal együtt.

(51) A61К 31/695, 9/70 (13) A2

(21) P 04 00916 (22) 1996.08.29.

(71) LTS Lohmann Therapie-Systeme GmbH, Neuwied (DE)

(72) Herrmann, Fritz, Neuwied (DE)

(54) Transzdermális terápiás készítmény a gyapjú- és hajhullás megelőzésére és/vagy kezelésére

(30) 195 34 201.1 1995.09.15.DE

(86) PCT/EP 96/03783 (87) WO 97/09990

(74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány szerinti készítmény (I) általános képletű szilatrán hatóanyagot tartalmaz

(D)- amelyek képletében

Rí és R2 adott esetben szubsztituált alkilcsoport, hidrogén-, halogénatom, adott esetben éteresített vagy észteresített hidroxicsoport, adott esetben mono- vagy diszubsztituált aminocsoport, ciano-,

(I)

ahol

R=H vagy CH3