Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. október-december (109. évfolyam, 10-12. szám)

2004-10-01 / 10. szám

P952

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2004/10 -SZKV

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány az ember társaságában élő állatok abnormális, ideges viselkedésének kezelésére szolgál, melynek során az ember társaságában élő állatnak egy NK-1 receptor antagonista terápiásán hatékony mennyiségét adják.

(51) A61K 31/435, 9/00,31/135,31/55, A61P 25/04, A61K 31/4748, 31/216 (13) A2

(21) P 04 01191 (22) 2002.08.06.

(71) Euro-Celtique, S.A., Luxembourg (LU)

(72) Breder, Christopher, Greenwich, Connecticut (US);

Oshlack, Benjamin, New York, New York (US);

Wright, Curtis, Norwalk, Connecticut (US)

(54) Opioid agonistát, valamint leadható és álcázott antagonistát tartalmazó készítmények (30) 60/310,536 2001.08.06. US (86) PCT/US 02/24944 (87) WO 03/013525

(74) Frankné dr. Machytka Daisy, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya egy orális dózisforma, amely

(i) egy opioid agonista terápiásán hatásos mennyiségét,

(ii) egy felszabadítható formájú opioid antagonistát és

(iii) egy álcázott opioid antagonistát tartalmaz, amely nem szabadul fel, amikor az dózisformát sértetlenül adagolják.

(51) A61K 31/435, Л61Р 25/28 (13) A2

(21) P 04 01210 (22) 2002.07.03.

(71) F. Hoffmann-La Roche AG, Bázel (CH)

(72) Hoffmann, Torsten, Weil/Rhein (DE);

Nimmo, Alan John, Townsville, Queensland (AU);

Sleight, Andrew, Riedisheim (FR);

Vankan, Pierre, Bázel (CH);

Vink, Robert, Pasadena, South Australia (AU)

(54) NK-1 receptor antagonisták felhasználása agy-, gerinc- vagy idegsérülések kezelésére alkalmas gyógyászati készítmények előállítására

(30) 01116812.7 2001.07.10. EP (86) PCT/EP 02/07323 (87) WO 03/006016

(74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest (57) A találmány tárgya (I) általános képletű NK-1 receptor antagonisták, gyógyászatilag alkalmas savaddíciós sóik és élőgyógyszereik (prodrug) felhasználása önmagukban vagy adott esetben magnéziumsókkal képezett, kombinációkban agy-, gerinc- vagy idegsérüiés kezelésére és/vagy megelőzésére szolgáló gyógyászati készítmények előállítására. (A képletben a szubsztituensek jelentése a szabadalmi leírásban megadott).

A példában a N-[3,5-bisz-(trifluor-metil)-benzil-N-metil]-6-(4-metil-piperazin-l-il)-4-o-tolil-nikotinamid alkalmazását mutatják be. 21

(51) A61K 31/46, 31/4418, A61P 25/22 (13) A2

(21) P 04 01154 (22) 2002.07.15.

(71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US)

(72) Bronk, Brian Scott, Groton, Connecticut (US);

Hickman, Mary Anne, Groton, Connecticut (US);

Kilroy, Carolyn Rose, Groton, Connecticut (US)

(54) NK-1 receptor antagonisták használata kutyák, macskák és lovak nemkívánatos viselkedésének módosítására (30) 60/306,692 2001.07.20. US (86) РСТЯВ 02/02847 (87) WO 03/009848

(51) A61K 31/47, 31/4738, A61P 25/04, C07D 215/48, 221/16,

221/18,491/04 (13) A2

(21) P 04 01251 (22) 2002.08.05.

(71 ) GRÜNENTHAL GmbH, Aachen (DE)

(72) dr. Sundermann, Corinna, Aachen (DE); dr. Przewosny, Michael, Aachen (DE); dr. Englberger, Werner Günter,

Stolberg (DE)

(54) Helyettesített l,2,3,4-tetrahidrokinolin-2-karbonsav-származékok sói, eljárás előállításukra és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 101 37 488.7 2001.08.03. DE

(86) PCT/EP 02/08729 (87) WO 03/013530

(74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest

(57) Találmány (I) általános képletű helyettesített 1,2,3,4-tetrahidrokinolin-2-karbonsav-származékok sóira, e vegyületek előállítására,

gyógyszerek előállítására történő felhasználására, valamint a fenti sókat

tartalmazó gyógyszerekre vonatkozik.

A fenti vegyületek különböző fájdalom kezelésére alkalmasak.

A képletben

R1 és R2 együtt adott esetben helyettesített -(CH2)n- (ahol n értéke 3-10)-CH=CH-CHr, -CH2-CH=CH-,-CH=CH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH=CH-,-CH2-CH=CH-CH2-,-CH2-CH=CH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH=CH-CH2-, -CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-,-0-CH2-CH2-, -CH2-CH2-0-,-o-ch2-ch2-ch2-, -ch2-ch2-ch2-o-,-ch2-o-ch2-,

ch2-ch2-o-ch2-, -ch2-o-ch2-ch2-,

(A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H) vagy (I) képletű csoportot képez (ahol X jelentése oxigén- vagy kénatom);

R3 jelentése hidrogénatom; adott esetben helyettesített alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport; adott esetben helyettesített cikloalkilcsoport, illetve egy megfelelő heterociklus; adott esetben helyettesített alkilaril- vagy alkil-heteroaril-csoport; adott esetben helyettesített arilvagy heteroarilcsoport;

R4 jelentése R4a vagy ZR4a ;

R5, R6, R7 és R8 jelentése egymástól függetlenül H, F, Cl, Br, I, CN, N02; adott esetben helyettesített alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport;

OR14, OC(0)R14, OC(S)R14, C(0)R14, C(0)OR14, C(S)R14, C(S)OR14, SR14, S(0)R14 illetve S(0)2R14 ;

NRI5R16, NR15C(0)R16, C(NRl5)NRlftR17, NRI5C(S)R16, C(S)NR15R16 vagy C(S)NR15NR16R17 vagy S(02)NRl5R16 ; vagy R5 és R6. R6 és R7 vagy R7 és R8 együtt =CR18-CH=CH-C11= vagy =CH-CRI8=CH-CH= képletű csoportot képez; vagy

R1 jelentése adott esetben helyettesített alkilcsoport; adott esetben helyettesített cikloalkilcsoport, illetve egy megfelelő heterociklus;

R2 jelentése hidrogénatom; adott esetben helyettesített alkilcsoport; adott esetben helyettesített fenilcsoport;

R3 jelentése hidrogénatom; adott esetben helyettesített alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport; adott esetben helyettesített cikloalkilcsoport, illetve egy megfelelő heterociklus; és R4-R8 jelentése a fenti.