Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. október-december (109. évfolyam, 10-12. szám)
2004-11-01 / 11. szám
2004/11 - SZKV BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele A61K Pl 041 (57) A találmány tárgya szemészeti depókészítmény, amely valamely hatóanyagot, valamely gyógyászatilag elfogadható biokompatibilis polimerbe vagy valamely lipid mikrokapszulázó szerbe beágyazva tartalmaz. A találmány szerinti készítményt periokuláris vagy subconjunctivális adagolásra használják. A találmány szerinti depókészítmény különösen a retina és a szem érhártyája betegségeinek kezelésére alkalmas. (51) A61K9/00 (13) A2 (21) P 04 01314 (22) 2002.08.19. (71) Colgate-Palmolive Co., New York, New York (US) (72) Xu, Guofeng, Princeton, New Jersey (US); Reci, Mel, Pompton Lakes, New Jersey (US); Blackwell, Bemie L., Ringoes, New Jersey (US); Robinson, Richard S., Hillsborough, New Jersey (US); Viscio, David B., Monmouth Junction, New Jersey (US); Curtis, John P., Alpha, New Jersey (US) (54) Leheletfrissítő film (30) 09/933,095 2001.08.20. US (86) PCT/US 02/26203 (87) WO 03/015749 (74) Kerény Judit, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya leheletfrissítő film, amely gyorsan oldódó, orálisan fogyasztható fdmkészítmény, amely a leheletfrissítő szer szájüregbe történő eljuttatására alkalmas, és ahol a készítmény-összetétel vízoldékony, alacsony viszkozitású hidroxi-alkil-metil-cellulóz, vízzel diszpergálható keményítő és ízesítőszer homogén elegye. (51) A61K 9/00, A61F 6/06, A61M 31/00, A61F 6/14 (13) A2 (21) P 04 01438 (22) 2002.08.27. (71 ) SCHERING OY, Turku (FI) (72) Haapakumpu, Timo, Littoinen (FI); Ala-Sorvari, Juha, Turku (FI); Aaltonen, Marko, Aura (FI); Keinänen, Antti, Turku (FI); Ahola, Manja, Piikkiö (FI) (54) Gyógyszerszállító rendszerek (30) 60/315,972 2001.08.31. US (86) PCT/FI 02/00692 (87) WO 03/017971 (74) Válás Györgyné dr., DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgyát egy legalább egy magot és egy membránt tartalmazó szállítórendszer képezi. A mag és a membrán elasztomer kompozícióból áll, amely például poli(dimetilsziloxán)-t, egy 3,3,3- trifluorpropil-csoportokat a sziloxánegység Si atomjaihoz kötötten tartalmazó sziloxánalapú elasztomert és/vagy poli(alkilén- oxid)-csoportokat tartalmaz, amely utóbbiak a polisziloxán-egységekhez szilícium-szén kötéssel kapcsolódó, alkoxi-terminális graftok vagy blokkok formájában vannak jelen, valamint ezen formák elegyel lehetségesek. A szállítórendszer előnyösen egy implantátum vagy egy intrauterin, intracervikális vagy intravaginális rendszer. (51) A61K 9/08, 31/197, A61P 25/00 (13) A2 (21) P 04 01366 (22) 2002.04.29. (71) Warner-Lambert Co. LLC, Morris Plains, New Jersey (US) (72) Kulkami, Neema Mahesh, Morris Plains, New Jersey (US); Schneider, Michael, Freiburg (DE); Silbering, Steven Bernard, Morris Plains, New Jersey (US); Meyer-Wonnay, Hans Richard, Freiburg (DE); Sanii-Yahyai, Nahid, Ann Arbor, Michigan (US) (54) GABA-analógot tartalmazó folyékony gyógyszerkészítmény és eljárás az előállítására (30) 60/293,832 2001.05.25. US 60/343,733 2001.10.25. US (86) РСТЛВ 02/01500 (87) WO 02/094220 (74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A jelen találmány tárgyát képező folyékony GABA-analógot tartalmazó gyógyszerkészítmény legalább egy 2-6 közötti szénatomos polihidroxi alkoholt tartalmaz, és az említett készítmény pH-értéke körülbelül 5,5 és körülbelül 7,0 közötti. A találmány tárgyát képező két komponensü folyékony gyógyszerkészítmény pedig első komponensként G AB A analógból és szilárd polihidroxi alkoholból álló porelegyet, valamint második komponensként egy folyadékalapot tartalmaz. A találmány tárgyát képezik az előállításukra szolgáló eljárások, és az olyan agyi betegségekben, mint az epilepszia, az ájulásos rosszullétek, a mozgásmennyiség csökkenés és a koponyasérülések, a degeneratív idegi megbetegedések, a depresszió, a mánia és a bipoláris megbetegedések, a szorongás, a pánikbetegség, a gyulladások, a vesegörcs, az álmatlanság, a gyomor-béltraktus károsodásai, az inkontinencia, a fájdalom, értve ez alatt a neuropátiás fájdalmat, az izomfájdalmat, a csontváz fájdalmait és a migrént, szenvedő alanyok, igy az emberek, kezelésére szolgáló eljárások a gyógyszerkészítmények terápiásán hatásos mennyiségének a felhasználásával. (51) A61K 9/12, 47/12 (13) A2 (21) P 04 01250 (22) 2002.03.11. (71) JAGOTEC AG, Muttenz (CH) (72) Müller-Walz, Rudi, Schopfheim (DE); Niederländer, Carsten, Riehen (CH) (54) Aeroszol formájú gyógyászati készítmények és eljárás az előállításukra (30) 601/01 2001.03.30. CH 1527/01 2001.08.20. CH (86) PCT/CH 02/00145 (87) WO 02/078671 (74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest (57) A találmány inhalálással beadható gyógyászati célú szuszpenziós aeroszol készítményre vonatkozik, ami CxHyFz (I) általános képletű - a képletben x értéke 1,2 vagy 3, és y és z értéke 1 vagy annál nagyobb egész szám, mimellett y+z=2x+2 -, atmoszferikusnál nagyobb nyomáson folyadékká alakított, nem toxikus propellenst, a propellensben szuszpendált hatásos mennyiségű gyógyhatású anyagot, és szilárd excipienst, éspedig palmitinsav és/vagy sztearinsav kalcium-, magnézium- és/vagy cinksóját tartalmazza. (51) A61К 9/14, 31/275, A61P 35/00 (13) A2 (21) P 04 01369 (22) 2002.10.11. (71) AstraZeneca UK Limited, London (GB) (72) Cahill, Julie Kay, Macclesfield, Cheshire (GB); Bateman, Nicola Frances, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) (R)-bikalutamidot tartalmazó gyógyászati készítmény, eljárás az előállítására és alkalmazása (30) 0103424-8 2001.10.15.SE (86) PCT/GB 02/04621 (87) WO 03/032950 (74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest (57) A találmány tárgya gyógyászati készítmény, amely (I) képletű 4’-ciano-a‘,a‘,a‘-trifluor-3-(4-fiuor-fenil-szulfonil)-2-hidroxi-2-metilpropiono-m-toluididot (bikalutamidot) tartatmaz 3 és 6 közötti pKa értékű, bélben oldódó polimerrel képezett szilárd diszperzió formájában, ahol a 4’-ciano-a‘,a‘,a‘-trifluor-3-(4-fluor-fenil-szulfonil)-2-hidroxi-2-metil-propiono-m-toluidid több mint 50%-a R enantiomer formájában van jelen. A találmány továbbá a fenti készítmény által szolgáltatott napi hatóanyagdózisra vonatkozik. A találmány tárgyát képezi továbbá a 3 és 6 közötti píL, értékű, bélben oldódó polimerek felhasználása az 50%-nál több R-izomert tartalmazó hatóanyaggal képezett szilárd diszperzió formájában a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségének növelése, tárolási stabilitásának fokozása, a vérplazmában mért hatóanyagszint betegről betegre való változásainak visszaszorítása vagy prosztatarák kezelése és/vagy kockázatának csökkentése céljából. OH