Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. július-szeptember (109. évfolyam, 7-9. szám)

2004-07-01 / 7. szám

2004/7 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P655

(51) A61K 31/415, A61P 11/06, 11/08, 11/14 (13) A2

(21) P 04 00925 (22) 2002.03.21.

(71) Laboratorios del dr. Esteve, S.A., Barcelona (ES)

(72) Andaluz-Materó, Bias, Barcelona (ES);

Frigola-Constansa, Jordi, Barcelona (ES);

Mercé-Vidal, Ramón, Barcelona (ES)

(54) Arii- (vagy heteroaril-) azolil-karbinol-származékok alkalmazása légúti betegségek kezelésére alkalmas gyógyszer előállítására

(30) P 200100817 2001.04.06.ES

(86) PCT/ES 02/00136 (87) WO 02/080908

(74) dr. Molnár István, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya (I) általános képletű

R,

Ar(54)

Hét

(30)

r2

(I) (86)

(74)

(51) A61K31/42, 31/422,31/426, A61P 3/10, C07C 233/63,271/22, C07D 213/81, 231/12, 233/58, 263/32, 277/24, 307/83, 413/04, 413/12,417/04,417/12 (13) A2

(21) P 04 00268 (22) 2002.05.24.

(71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US)

(72) Gonzalez-Garcia, Maria Rosario, Madrid (ES);

Gossett, Lynn Stacy, Indianapolis, Indiana (US);

Green, Jonathan Edward, Indianapolis, Indiana (US);

Henry, James Robert, Indianapolis, Indiana (US);

jr. Jones, Winton Dennis, Carmel, Indiana (US);

Matthews, Donald Paul, Indianapolis, Indiana (US);

Shen, Quan Rong, Fishers, Indiana (US);

Smith, Daryl Lynn, Fishers, Indiana (US);

Vance, Jennifer Ann, San Diego, Kalifornia (US);

Warshawsky, Alan M., Carmel, Indiana (US)

Peroxiszóma proliferátorral aktivált receptorokat (PPAR) módosító hatóanyagok, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

oaril- (vagy heteroaril-) azolil-karbinol-származékok vagy azok fiziológiailag elfogadható sóinak alkalmazása légúti betegségek kezelésére, különösen köhögés, bronchitis, krónikus elzáródásos tüdő-légúti betegségek, allergiás rhinitis és asztma kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására emlősökben, ezen belül emberben - a képletben Rí jelentése hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport,

R2 jelentése dialkil-amino-alkil- vagy azoheterociklil-alkil-csoport,

Budapest

(57) A jelen találmány tárgya (I) általános képletű vegyületek, és gyógyászatilag elfogadható sóik, szolvátjaik, hidrátjaik, vagy sztereoizomerjeik, amelyek hatásosak X szindróma, II. típusú cukorbetegség, hiperglikémia, hiperlipidémia, elhizottság, koagulopátia, magas vérnyomás betegség, érelmeszesedés, és más, az X szindrómával összefüggő rendellenességek, valamint szív- és érrendszeri betegségek kezelésében.

és

Hét jelentése helyettesítetlen vagy helyettesített azol,

Ar Jelentése adott esetben helyettesített fenil- vagy fenilcsoport.

(51) A61K 31/4164,31/4174, A61P 29/00, C07D 233/58,

233/64 (13) A2

(21) P 04 00195 (22) 2002.06.14.

(71) Société de Conseils de Recherches et d’Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.), Párizs (FR)

(72) Bigg, Dennis, Gif/Yvette (FR);

Liberatore, Anne-Marie, Auffargis (FR);

Pommier, Jacques, Párizs (FR)

(54) Nátriumcsatornákat moduláló imidazolszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és imidazolszármazékok alkalmazása nátriumcsatorna modulálására alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására

(30) 01/07820 2001.06.15. FR

(86) PCT/FR 02/02039 (87) WO 02/102375

(74) Válás Györgyné dr., DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát nátriumcsatomákat moduláló új (I) általános képletű imidazolszármazékok, és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények képezik. Az (I) általános képletben - bizonyos megkötésekkel R1 jelentése alkilcsoport vagy cikloalkilalkil-csoport, vagy adott esetben helyettesített aralkilcsoport;

R2 jelentése adott esetben helyettesített fenilcsoport, vagy adott esetben helyettesített bifenilcsoport;

R3 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport;

A találmány tárgyához tartoznak a fenti vegyületek sói, különösen gyógyászati szempontból elfogadható sói.

A találmány tárgya továbbá az (I) általános képletű - részben ismert - vegyületek alkalmazása nátriumcsatoma modulálására alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására.

(I)

amely képletben: n1 értéke 2, 3, 4, vagy 5.

V jelentése kötés, vagy oxigénatom;

X jelentése metiléncsoport vagy oxigénatom; p értéke 0 vagy 1 ; m értéke 1 és 4 közötti;

Y1 jelentése (a) képletű csoport, amely képletben

Árjelentése aril- vagy heteroaril-csoport, amely adott esetben egymástól függetlenül egy vagy több csoporttal helyettesített a következők közül: hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom, halogénezett alkil-, és halogénezett alkoxicsoport.

Y2 és Y3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport;

Y4 jelentése

(1-3 szénatomos alkil)-NR5C(O)-(0-5 szénatomos alkil)-Y7,

(1-3 szénatomos alkil)-NR5C(0)-(2-5 szénatomos alkenil)csoport, R5 jelentése hidrogénatom, vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport.

.0

Y1/Vvr

(I)

yla

(a) 51 * * 54 * * 57 * *

(51) A61K 31/427, A61P 43/00 (13) A2

(21) P 02 03985 (22) 2002.11.18.

(71 ) N-GENE Research Laboratories Inc., New York, New York (US) (72) dr. Literáti Nagy Péter, Budapest (HU);

dr. Szilvássy Zoltán, Debrecen (HU)

(54) Gyógyászati készítmény felhasználása mellékhatás csökkentésére

(74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya az (I) általános képletű tiazolidin-dion-származékok vagy gyógyászatilag alkalmas savaddíciós sóik vagy gyógyászatilag alkalmas bázissal alkotott sóik felhasználása valamely daganat-