Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. január-március (109. évfolyam, 1-3. szám)

2004-01-01 / 1. szám

P18 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2004/1 -SZKV (51) A61K 31/4985,31/519, A61P 25/04, 25/06 (13) A2 (21) P 03 03350 (22) 2001.10.10. (71 ) Grünenthal GmbH., Aachen (DE) (72) Hennies, Hagen-Heinrich, Simmerath (DE); Maul, Corinna, Aachen (DE); Schneider, Johannes, Stolberg (DE); Sundermann, Bemd, Aachen (DE) (54) Szubsztituált imidazo[l,2-a|piridin-, imidazo[l,2-a|pirimi­­din- és imidazo[l,2-a| pirazin-3-il-amin származékok alkal­mazása NOS-inhibitor gyógyszerkészítmények előállítására (30) 100 50663.1 2000.10.13.DE (86) PCT/EP 01/11701 (87) WO 02/30428 (74) dr. Jalsovszky Györgyné ügyvéd, Budapest (57) A találmány tárgya az (I) általános képletű vegyületek vagy gyógy­­szerészetileg alkalmazható sóinak alkalmazása NO-szintetáz inhibitor hatású gyógyszerek közelebbről migrén, sklerosis multiplex, Parkin­­son-kór, Alzheimer-kór, Huntington-kór, cerebralis ischémia, diabètes, meningitis, arteriosklerosis kezelésére és/vagy sebgyógyulás elősegíté­sére használható gyógyszerek előállítására, ahol az (I) általános képlet­ben X jelentése CR4 vagy N, Y jelentése CR5 vagy N, és X és Y egyszer­re nem lehet N, továbbá W jelentése NR8 vagy N. (I) (51) A61K 31/50,31/54, 31/501, A61P 9/00 (13) A2 (21) P03 03181 (22) 2002.01.15. (71 ) Merck Patent GmbH., Darmstadt (DE) (72) Beier, Norbert, Reinheim (DE); Eggenweiler, Hans-Michael, Darmstadt (DE); Ehring, Thomas, Remscheid (DE); Gassen, Michael, München (DE); Leibrock, Joachim, Pfungstadt (DE); Minek, Klaus, Ober-Ramstadt (DE); Schelling, Pierre, Mühltal (DE); Sutter, Ame, Mühltal (DE); Welge, Thomas, Alsbach (DE); Wilm, Claudia, Darmstadt (DE); Wolf, Michael, Darmstadt (DE) (54) 4-Foszfodiészteráz típusú inhibitorok alkalmazása miokardi­­ális betegségek kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására (30) 01102811.5 2001.02.12. EP 01119875.1 2001.08.17. EP (86) PCT/EP 02/00320 (87) WO 02/072103 (74) Schläfer László, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya különböző 4-foszfodiészteráz típusú inhibito­rok alkalmazása miokardiális betegségek kezelésére alkalmas gyógy­szerkészítmény előállítására. Előnyösen az (1), (2), (3), (4) vagy (5) képletű vegyül etet alkal­(1) (2) (3) mázzák. (51) A61K 31/505, 31/335, 31/175 (13) A2 (21) P 03 03466 (22) 2002.03.04. (71) Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, New Jersey (US) (72) Ajani, Jafferhusen A., Houston, Texas (US); Benner, Steven E., Titusville, New Jersey (US); Dugan, Terry S., Plainsboro, New Jersey (US) (54) Eljárás és adagolási forma tumorok tegafur, uracil, folinsav, paclitaxel és carboplatin beadásával való kezelésére (30) 60/273,577 2001.03.06. US (86) PCT/US 02/06262 (87) WO 02/076459 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát a tegafur, uracil, folinsav vagy gyógyszerésze­­tileg elfogadható sója, paclitaxel és carboplatin alkalmas dózisban, me­legvérű állatoknak történő beadása képezi, tumorok, különösen a nyelő­cső, a gyomor-nyelőcső csatlakozás és a gyomor tumorjainak kezelésé­re. A találmány egy bizonyos szempontjából a tegafurt, uracilt és folinsavat vagy gyógyszerészetileg elfogadható sóját orális adagolási formá(k)-ban, a paclitaxelt és carboplatint pedig intravénásán adagolják a tumortól szenvedő melegvérű állatnak. 51 * * 54 * * 57 (51) A61K 31/505, 45/06, 31/425, A61P 35/00 (13) A2 (21) P 03 03333 (22) 2002.02.26. (71 ) Novartis AG., Bázel (CH) (72) Buchdunger, Elisabeth, Neuenburg (DE); Heldin, Cark-Henrik, Uppsala (SE); O’Reilly, Terence, Bázel (CH); Pietras, Kristian, Uppsala (SE); Rothermel, John David, Randolph, New Jersey (US); Traxler, Peter, Schönenbuch (CH); Wartmann, Markus, Riehen (CH); Östman, Ame, Uppsala (SE) (54) Szignál-transzdukciós inhibitort és epotilonszármazékot tar­talmazó kombináció és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmény (30) 0104740.4 2001.10.30. GB (86) PCT/EP 02/02049 (87) WO 02/067941 (74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) Kombináció, mely tartalmaz (a) egy szignál-transzdukciós inhibitort, melyet egy PDGF (vérlemez­­ke eredetű növekedési faktor) receptor tirozin kináz inhibitor és egy epidermális növekedési faktor (EGF) aktivitását csökkentő hatóanyag közül választanak ki, és (b) egy (I) általános képletű epotilonszármazékot melyben A jelentése О atom vagy NRn, ahol RN jelentése hidro­génatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport, R jelentése hidrogén­­atom vagy rövid szénláncú alkilcsoport, és Z jelentése О atom vagy egy kötés, ahol az (a) és (b) hatóanyagok minden esetben szabad formában vagy gyógyászatilag elfogadható só formájában vannak jelen, és adott esetben tartalmaz legalább egy gyógyászati­lag elfogadható hordozót; egyidejű, különálló vagy egymás utáni alkalmazásra, különösen egy proliferativ betegség súlyosbodásá­nak késleltetésére vagy a betegség kezelésére.

Next

/
Thumbnails
Contents