Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. január-március (109. évfolyam, 1-3. szám)

2004-01-01 / 1. szám

P12 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2004/1 -SZKV (51) A61K 9/48, 9/10, 9/72, 35/78 (13) A1 (21) P 02 00008 (22) 2002.01.02. (71) (72) Kovácsné Rápolti Gabriella, Sopron (HU) (54) Illóolajat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítása (57) Egy illóolaj-hatóanyagú gyógyszerkiszerelő vállalat, amely egyesí­ti az évezredek óta ismert és használt illóolajok pozitív hatását, egy mo­dem kiszerelési eljárással (kapszulázással) aminek eredményeképp or­vosi rendelvény szerinti gyógyszertári forgalmazhatóságát megvalósítja a találmány a kimérve már patikákban árusított alapanyagnak. (51) A61K 9/70, 31/465 (13) A2 (21) P03 03311 (22) 2002.02.19. (71) LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach (DE) (72) Bracht, Stefan, Ochtendung (DE); Wamus, Sabine, Ettringen (DE) (54) Hatóanyagként nikotint tartalmazó nagy flexibilitású transz­­dermális terápiás rendszer (30) 101 10 391.3 2001.03.03.DE (86) PCT/EP 02/01728 (87) WO 02/069940 (74) Kis Kovács Ferencné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya nikotint tartalmazó transzdermális terápiás rendszer, amely nikotin vonatkozásában át nem eresztő hátsó rétegből ( 1 ), egy a hátsó réteghez közvetlenül csatlakozó, nikotintartalmú köz­benső mátrixrétegből (2), egy további nikotintartalmú mátrixrétegből (3) és egy leválasztható védőrétegből (4) áll, ahol a mátrixrétegek (met-)akrilát-kopolimerekből vannak felépítve. A találmány szerint a rétegek vastagsága összességben legfeljebb 250 pm és a nikotintartalom legalább 1,5 mg/m2 alkalmazási felület. (51) A61K 9/70 (13) A2 (21) P03 03386 (22) 2001.12.05. (71) HEXAL AG., Holzkirchen (DE) (72) Beier, Cornelia, Holzkirchen (DE); Kibele, Ralf, Holzkirchen (DE) (54) Transzdermális terápiás rendszer abszorbeálószereket és csa­tornaképzőket tartalmazó hatóanyag-áthatolhatatlan fedőbe­vonata vagy lehúzható védőrétege (30) 100 60 852.3 2000.12.06.DE (86) PCT/EP 01/14280 (87) WO 02/045700 (74) Kővári György, ADVOPATENT Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány transzdermális terápiás rendszer hatóanyag-áthatolha­tatlan fedőrétegére és/vagy lehúzható védőrétegére vonatkozik, ame­lyek termoplasztikus fóliából állnak, s amelyek az abszorbeálószereket és csatomaképzőket közvetlenül tartalmazzák, vagy ilyen anyagokat tartalmazó polimerhordozóval (termoplaszttal) rétegezve vannak. A polimerhordozó felhordható vagy a teljes felszínére (a fólia teljes felszí­nére) vagy mintázatokban, közvetlenül a gyártás során. Az alkalmazott termoplasztikus fólia és a polimerhordozó azonos vagy különböző anyagokból állhat. * 71 72 * 74 (51) A61K 31/00, C07D 471/04, A61P 25/28 (13) A2 (21) P03 03448 (22) 2002.02.20. (71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US) (72) Villalobos, Anabella, Groton, Connecticut (US) (54) GABAA inverz agonisták nikotin receptor részleges agonis­­tákkal, ösztrogénnel, szelektív ösztrogén modulátorokkal vagy E-vitaminnal való kombinált alkalmazása észlelési rend­ellenességek kezelésére (30) 60/272,566 2001.03.01. US (86) PCT/IB 02/00515 (87) WO 02/069948 (74) dr. Fehérvári Flóra, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány egy GABAa ct5 receptor altípus inverz agonista, egy nikotin receptor részleges agonista, egy ösztrogén, egy szelektív ösz­trogén modulátor vagy E-vitamin kombinációját és gyógyászatilag elfo­gadható hordozót tartalmazó gyógyszerkészítményre vonatkozik, amely készítmény észlelési rendellenességek kezelésére alkalmas. A gyógyszerkészítmény GABAa inverz agonistaként egy (I) álta­lános képletű vegyületet tartalmaz, a képletben X jelentése hidrogénatom, halogénatom, ORi, NR2R3 általános kép­­letü csoport, alkilcsoport, amely adott esetben legfeljebb három helyettesítőt tartalmaz; vagy X jelentése fenil-, naftil-, l-(5,6,7,8-tetrahidro)naftil- vagy 4-(l,2- dihidro)indenil-, piridinil-, pirimidil-, izokinolinil-, 1,2,3,4-tetra­­hidroizokinolinil-, benzofúranil- vagy benzotienil-csoport, amely­ek mindegyike adott esetben legfeljebb három helyettesítőt tartal­maz; vagy X jelentése karbociklusos csoport, amely 3-7 tagú, amelyek közül legfeljebb 2 adott esetben heteroatom, mégpedig oxigén- és/vagy nitrogénatom, ahol az X karbociklusos csoport adott esetben egy vagy több helyettesítőt tartalmaz; és Y jelentése kis szénatomszámú alkilcsoport, amely adott esetben legfeljebb kettő helyettesítőt tartalmaz, vagy arilcsoport; vagy Y jelentése karbociklusos csoport, amely 3-7 tagú, amelyek közül legfeljebb három adott esetben heteroatom, mégpedig oxigén­­és/vagy nitrogénatom, és az Y karbociklusos csoport bármelyik tagja adott esetben helyettesített vagy aril- vagy heterociklusos csoport; és jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil- vagy cikloalkil­­csoport, ahol mindegyik alkilcsoport adott esetben helyettesített; és R3 jelentése azonosan vagy különbözően hidrogénatom, kis szénatomszámú alkilcsoport, amely adott esetben egy vagy két he­lyettesítőt tartalmaz, aril vagy arilalkil-csoport, ahol mindegyik arilcsoport adott esetben legfeljebb három helyettesítőt tartalmaz; cikloalkilcsoport, amely adott esetben egy vagy két helyettesítőt tartalmaz, vagy-SO2R8 általános képletű csoport; továbbá ezek izomerje vagy hidrátja vagy gyógyászatilag elfogadható sója. A találmány kiterjed emlősök észlelési rendellenességeinek keze­lésére, amelynek során a fenti kombinációt beadják. R R, О о H H (I) (51) A61K 31/05, A61P 15/10 (13) A2 (21) P 03 03468 (22) 2002.03.05. (71) LMD, Verre-Monton (FR) (72) Cáriéi, Léon, Párizs (FR); Jean, Dániel, Vic-le-Comte (FR) (54) Egy vagy több shogaol alkalmazása afrodiziákumként (30) 01/02961 2001.03.05. FR (86) PCT/FR 02/00784 (87) WO 02/070069 (74) Baranyi Éva, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya egy vagy több shogaol alkalmazása afro­­diziákus hatású gyógyszer előállítására. Előnyösen a shogaol az (I) álta­lános képlettel írható le, ahol n értéke 1,2,4,6 vagy 8, előnyösen 1. Egy vagy több shogaol egyénnek történő adagolásával az egyén libidója felkelthető vagy stimulálható. MeO (СИЛ 2/2 О II-C~c=c—(CH2)rr H H 2/-ChL (I)

Next

/
Thumbnails
Contents