Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2004. január-március (109. évfolyam, 1-3. szám)

2004-01-01 / 1. szám

1 BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele A61K Pll 2004/1 -SZKV (57) A találmány szerinti készítmények növényi eredetű hatóanyagot tartalmaznak hagyományos napvédő komponensek, valamint az ilyen tí­pusú készítményekhez szokásosan használt hordozó- és/vagy egyéb se­gédanyagok mellett. A növényi eredetű hatóanyag a) A Silybum marianum növényből extrahált flavonoligánok fosz­­folipid-komplexei, b) Vitis vinifera növényből nyert standardizált extraktum foszfoli­­pid-komplexei és c) Glycyrrhiza glabra növényből extrahált triterpének foszfolipid­­komplexei közül legalább kettő. testnedvben legalább lényegében oldhatatlan, és egy biokompatibilis poláris aprotikus oldószert tartalmaz, és (b) egy második tartályt, amely leuprolid-acetátot tartalmaz. A találmány tárgya továbbá szilárd implantátum, amely tartalmaz: (a) egy biológiailag kompatibilis termoplasztikus poliésztert, amely legalább lényegében vizes közegben vagy testnedvben oldhatatlan; és (b) leuprolid-acetátot, ahol a szilárd implantátumnak egy szilárd vagy zselatinos mikropórusos mátrixa van, mely mátrixmagot bőr vesz kö­rül. (51) A61K 7/50, 7/00 (13) A2 (21) P 03 03252 (22) 2002.02.05. (71) Unilever N.V., Rotterdam (NL) (72) Tsaur, Liang Sheng, Edgewater, New Jersey (US) (54) Eljárás nagy olajcseppeket tartalmazó, hidratáló hatású, fo­lyékony személyi tisztálkodószer előállítására (30) 09/796,150 2001.02.28. US (86) PCT/EP 02/01243 (87) WO 02/067892 (74) Szimonné Backhausz Beáta, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) Eljárás előnyös nedvesítő tulajdonságokkal rendelkező személyi tisztálkodószer-készítmény előállítására, amely eljárás során előállítanak egy strukturált folyékony tisztálkodószer-alapot; olajat kívánt esetben po­limerrel együtt kevernek; az olajat vagy olaj/polimer keveréket belekeve­rik vagy injektálják az említett strukturált folyékony tisztálkodószer­alapba, majd az így kapott készítményt átbocsátják egy 30 pm-nél na­gyobb lyukbőségű szitán. * 71 72 * 74 (51) A61К 9/00, 38/09,47/34 (13) A2 (21) РОЗ 02981 (22) 2001.09.21. (71) Atrix Laboratories, Inc., Fort Collins, Colorado (US) (72) Chandrashekar, Bhagya L., Scarborough, Maine (US); Dunn, Richard L., Fort Collins, Colorado (US); Garrett, John S., Fort Collins, Colorado (US); Ravivarapu, Harish, Union City, Kalifornia (US) (54) Javított hatékonyságú leuprolid polimeres bejuttatására szol­gáló készítmények (30) 09/666,174 2000.09.21. US 09/711,758 2000.11.13. US (86) PCT/US 01/29612 (87) WO 02/30393 (74) dr. Valyon Józsefhé, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya folyós készítmény, amely megfelelő szabályo­zott kibocsátású implantátumként történő alkalmazásra, amely készít­mény (a) egy biológiailag lebontható termoplasztikus poliésztert, amely vizes közegben vagy testnedvben legalább lényegében oldhatatlan; (b) egy biológiailag kompatibilis poláris aprotikus oldószert, amely a követ­kezők közül megválasztott: amin, észter, karbonát, keton, éter és szul­­fonil, ahol a biokompatibilis poláris aprotikus oldószer elegyedő - diszpergálódó - a vizes közegben vagy a testnedvben; és (c) leupro­lid-acetátot tartalmaz. A találmány tárgya a fenti készítmény előállítási eljárása is. A találmány tárgya továbbá egy biológiailag lebontható termo­plasztikus poliészter, biokompatibilis poláris aprotikus oldószer és leu­prolid alkalmazása egy készítmény előállítására, amely biológiailag le­bontható implantátum in situ kialakítására képes egy paciensben, ha beinjektálják és egy szilárd biológiailag lebontható implantátum előál­lítását teszi lehetővé, amelyben a készítmény hatásos mennyiségben bi­ológiailag lebontható termoplasztikus poliésztert, amely legalább lé­nyegében vizes közegben vagy testnedvben oldhatatlan; hatásos mennyiségben biológiailag kompatibilis poláris aprotikus oldószert, amely a következők közül megválasztott: amid, észter, karbonát, keton, éter és szulfonil és a biokompatibilis poláris aprotikus oldószer elegye­dő - diszpergálódó - vizes közegben vagy testnedvben; és hatásos mennyiségben leuprolid-acetátot tartalmaz. A találmány tárgya továbbá egy készlet, amely tartalmaz: (a) egy készítményt tartalmazó első tartályt, amely készítmény egy biológiai­lag lebontható termoplasztikus poliésztert, amely vizes közegben vagy (51) A61K 9/127, 31/575 (13) A1 (21) P 01 01480 (22) 2001.04.11. (71) (72) dr. Horváth István, Budapest (FIÚ) (54) Eljárás koleszterinből nyerhető baktériumméretű partikulák előállítására (57) A találmány tárgya olyan eljárás melynek segítségével nagy tiszta­ságú koleszterinből mikrokokkusz méretű liposoma partikulák állítha­tók elő, amelyek alkalmasak intravénás injekció formájában aktív im­munizálással antikoleszterin antitesttermelés kiváltására és az antiko­­leszterin antitesthiány vagy antikoleszterin antitesttiter-csökkenés kö­vetkeztében kialakuló betegségek gyógyítására. A liposoma partikula szuszpenzió intravénás beadása esetén a stabilizáló szerepet önmagában ismert adalékanyagok, és izotóniás körülményeket biztosító segéd­anyagok biztosítják. (51) A61K 9/16, 9/20, 31/40, A6IP 3/06 (13) A2 (21) P03 03434 (22) 2002.03.13. (71) LEK Pharmaceutical and Chemical Co. D.D., Ljubljana (Sí) (72) Bavec, Sasa, Ljubljana (Sí); Kére, Janez, Ljubljana (Sí); Mateja, Salobir, Ljubljana (Sí) (54) Atorvasztatin-kalcium gyógyszerészeti formában, ennek ké­szítménye, és atorvasztatin-kalciumot tartalmazó gyógyszer formula (30) P-200100069 2001.03.14. Sí (86) PCT/IB 02/00736 (87) WO 02/072073 (74) Frankné dr. Machytka Daisy, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya hatóanyagként atorvasztatin-kalciumot és egy pH-beállító anyagot tartalmazó gyógyszerkészítmény. A készítmény­ben az atorvasztatin-kalcium mikronizált, amorf formában van jelen, és a gyógyszerkészítmény 900 ml 3-as pH-értékű folyékony vizes közeg­ben feloldva a közeg pH-értékét az atorvasztatin-kalcium pKa+l értéké­vel azonos vagy ennél nagyobb értékre növeli. A találmány tárgyát képezi továbbá az atorvasztatin-kalciumot tar­talmazó fenti gyógyszerkészítmény előállítása és hiperkoleszterinémia és hiperlipidémia kezelésére történő felhasználása. (51) A61K 9/16, 31/138, A61P 9/00 (13) A2 (21) P03 03450 (22) 2002.03.06. (71 ) AstraZeneca AB, Södertälje (SE) (72) Djurle, Alf, Södertälje (SE); Hansson, Mikael, Mölndal (SE); Söderbom, Malin, Mölndal (SE) (54) Eljárás metoprololt tartalmazó mikrorészecskék előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 0100824-2 2001.03.09.SE (86) PCT/SE 02/00401 (87) WO 02/072074 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát metoprololt tartalmazó, homogén mikroré­szecskék, fluidizált ágyban történő előállítási eljárása és ilyen mikroré­szecskéket tartalmazó, kardiovaszkuláris rendellenességek kezelésére és megelőzésére szolgáló gyógyszerkészítmények képezik. A mikroré­szecskék méreteloszlása kisebb mint 250 pm és legalább 80 tömeg % metoprololt tartalmaznak.

Next

/
Thumbnails
Contents