Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. július-szeptember (108. évfolyam, 7-9. szám)

2003-07-01 / 7. szám

P888

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2003/7 - SZKV

port kötődik a nitrogénalomhoz, ahol R, jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkil- vagy haloalkil-, 3-5 szénatomos cikloalkil-(alkil)csoport és amikor Y jelentése -(CH2)„-, ahol a jelentése 1-3 közötti egész szám, egy C gyűrűt alkot vagy, amikor C hiányzik, egy R2 csoport kötődik a nitrogénatomhoz, ahol R2 jelentése hidrogénatom, 1-7 szénatomos alkil- vagy haloalkil-, 3-7 szénatomos cikloalkil-(alkil)-,

3-6 szénatomos alkenil- vagy alkinil-, aril-alkil-, alkilrészében 1-3 szénatomot tartalmazó hetero-aril-alkil-csoport, míg az aril/heteroaril magok szubsztituáltak lehetnek, azzal a megkötéssel, hogy amikor a B, C, D és E gyűrűk hiányoznak, NR]R2 jelentése dimetil-amino-, N-metil-N-etil-amino-, N-metil-N-propinil-amino-, N-metil-N-propil-amino- és N-hidroxi-propil-N-metil-amino-csoporttól eltérő.

A fenti vegyületek a katekol-aminok új prodrugjai, így a találmány az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre és alkalmazásukra is vonatkozik.

(51) A61K 31/13, A61P 25/00, 9/00 (13) A2

(21) P 01 03049 (22) 2001.07.23.

(71) Kéri Pharma Kft., Debrecen (HU)

(72) dr. Kovács László 15%, Debrecen (HU);

dr. Kecskeméti Valéria 13%, Budapest (HU);

dr. Nánási Péter 13%, Debrecen (HU);

dr. Szűcs Géza 13%, Debrecen (HU);

dr. Pankucsi Csaba 10%, Debrecen (HU);

dr. Bányász Tamás 7%, Debrecen (HU);

dr. Magyar János 7%, Debrecen (HU);

dr. Pacher Pál 7%, Budapest (HU);

dr. Rusznák Zoltán 7%, Debrecen-Józsa (HU);

dr. Harasztosi Csaba 4%, Berekböszörmény (HU);

dr. Körtvély Ágnes 4%, Bánhalma (HU)

(54) Fluexetin alkalmazása gyógyászati készítmények előállítására (57) A találmány tárgya az R-fluoxetin alkalmazása antiepileptikus és/vagy agyi iszkémiát csökkentő és/vagy értágító hatású gyógyszer előállítására. A találmány további tárgya az S-fluoxetin alkalmazása agyi iszkémiát csökkentő és/vagy értágító hatású gyógyszer előállítására.

(51) A61K 31/13, A61P 25/28 (13) A2

(21) P 01 03017 (22) 2001.07.18.

(71) EGIS Gyógyszergyár Rt., Budapest (HU)

(72) Gacsályi István 50%, Budapest (HU); dr. Lévay György 40%, Budakeszi (HU);

dr. Hársing László Gábor 5%, Budapest (HU);

Nagyné Gyönös Ildikó 5%, Budapest (HU)

(54) Kognitív funkciók károsodásával járó kórképek kezelésére szolgáló gyógyászati készítmény és alkalmazása (57) Az (I) általános képletű vegyületek és gyógyászatilag alkalmas sóik kognitív funkciók hanyatlásával és/vagy károsodásával járó kórképek, vagy egyéb kórképeket kísérő mentális károsodás kezelésére vagy megelőzésére alkalmazhatók. A képletben R jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport.

A találmány kiterjed a vcgyii leteket tartalmazó gyógyszerkészítményekre is.

(I) általános képletű vegyületként előnyösen (1 R,2S,4R)-(-)-2- (2-dimetil-amino-etoxi)-2-fenil-l,7,7-trimetil-biciklo[2.2.1]heptán-fumarát alkalmazható.

CH,

(I)

(51) A61K 31/135, A61P 19/02, 11/06, 25/28,

C07C 211/43 (13) A2

(21) P03 00599 (22) 2001.03.01.

(71) SmithKline Beecham Corp., Philadelphia, Pennsylvania (US)

(72) Palovich, Michael R., Norristown, Pennsylvania (US); Weinstock, Joseph, Wayne, Pennsylvania (US);

Widdowson, Katherine L., King of Prussia, Pennsylvania (US) (54) 11-8 receptor antagonisták, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk (30) 60/186,183 2000.03.01. US (86) PCT/US 01/06564 (87) WO 01/64208

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány (I) általános képletű vegyületekre

(I)- amelyek képletében

R hidroxi-, merkapto- vagy -NHSCb R<j csoport;

Rd -NR6R7, alkil-, aralkil-, aril-alkenil-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heteroaril-alkenil-, heterociklil- vagy heterociklil-alkil-csoport, ahol az aril-, heteroaril- és heterociklilcsoportok mindegyike adott esetben szubsztituált lehet;

R6 és R7 hidrogénatom vagy alkilcsoport, vagy Rí, és R7 a nitrogénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált, adott esetben további heteroatomot tartalmazó ciklusos csoportot képez;

R, hidrogén-, halogénatom, nitro-, ciano-, alkil-, halogén-alkil-, alkenil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, azido-, -(CRxRx)qS(0)tR4, hidroxi-, hidroxi-alkil-, aril-, aralkil-, aril-oxi-, aril-alkoxi-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heterociklil-, heterociklil-alkil-, heteroaril-alkoxi-, aril-alkenil-, heteroaril-alkenil-, heterociklil-alkenil)- csoport; vagy

két Ri csoport együtt -0-(CH2)s-0- csoportot vagy egy öt- vagy hattagú telítetlen ciklusos csoportot képezhet; q értéke 0, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 vagy 10; t értéke 0, 1 vagy 2; s értéke 1,2 vagy 3;

R4 és R5 hidrogénatom, adott esetben alkil-, aril-, aralkil-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heterociklil-, heterociklil-alkil-csoport, vagy R4 és R5 a nitrogénatommal együtt egy adott esetben további heteroatomot tartalmazó ciklusos csoportot képez;

Y hidrogén-, halogénatom, nitro-, ciano-, alkil-, halogén-alkil-, alkenil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, azido-, -(CRx R«)qS(0),R4, hidroxi-, hidroxi-alkil-, aril-, aralkil-, aril-oxi-, aril-alkoxi-, heteroaril-, heteroaril-alkil-, heteroaril-alkoxi-, heterociklil-, heterociklil-alkil-, aril-alkenil-, heteroaril-alkenil-, heterociklil—alkenil)- csoport; vagy

két Y csoport együtt -0-(CH2)s-0- csoportot vagy egy öt- vagy hattagú telítetlen ciklusos csoportot képezhet; n értéke 1, 2, 3, 4 vagy 5; m értéke 1, 2, 3 vagy 4;

R17 alkil-, adott esetben szubsztituált aril-, aralkil-, heteroarilcsoport, heteroaril-alkil-, heterociklil- vagy heterociklil-alkil-csoport - és a vegyületeket tartalmazó, IL-8a vagy IL-8b receptorhoz kötődő kemokin által médiáit betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítményekre vonatkozik.

(51) A61K 31/137, 45/06, A61P 25/22, 25/24 (13) A2

(21) P 02 01720 (22) 2002.05.22.

(71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US)

(72) jr. Howard, Harry Ralph, Groton, Connecticut (US)

(54) Szorongás és depresszió kezelésére szolgáló kombinált készítmények és alkalmazásuk (30) 60/293,063 2001.05.23. US

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest