Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. január-március (108. évfolyam, 1-3. szám)

2003-03-01 / 3. szám

2003/3 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P297

(51) A61K 9/16 (13) В

(21) P «2 03064 (22) 2001.07.25.

(71) Roquette Freres, Lestrem (FR)

(72) Luhn, Oliver, Wasserburg (DE)

(54) Keményítő és laktózalapú granulumok

(30) 00402159.8 2000.07.27. EP (86) PCT/FR 01/02432 (87) WO 02/09673

(74) Válás Györgyné dr., DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya laktózt és keményítőt tartalmazó granulumok, amelyek morzsalékonysága az A teszt szerint meghatározva 80% vagy az alatti, előnyösen 60% vagy az alatti.

A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti granulumok előállítására szolgáló eljárás, valamint a granulumok alkalmazása a gyógyszerkészítésben vagy az élelmiszeriparban szilárd formák készítésére.

(51) A61К 9/20, 9/22,9/26,9/48,9/52,9/14 (13) A2

(21) P 02 03680 (22) 2000.10.30.

(71) Euro-Celtique S.A., Luxembourg (LU)

(72) Huang, Hua-Pin, Englewood Cliffs, New Jersey (US);

Masselink, John, Old Tappan, New Jersey (US);

Oshlack, Benjamin, New York, New York (US);

Tonelli, Alfred P., Congers, New York (US)

(54) Szabályozott hatóanyag-leadású hidrokodon készítmények (30) 60/162,541 1999.10.29. US (86) PCT/US 00/29953 (87) WO 01/32148

(74) dr. Somfai Eva, Somfai és Társai Iparjogi Kft., Budapest (57) A találmány tárgya szilárd, orális, szabályozott hatóanyag-leadású adagolási forma, amely a hidrokodon vagy gyógyászatilag elfogadható sójának fájdalomcsillapítás szempontjából hatékony mennyiségét és szabályozott hatóanyag-leadású anyagot tartalmaz, amely adagolási forma betegeknek napi kétszer történő beadására alkalmas és az amerikai egyesült államokbeli gyógyszerkönyv szerinti forgólapátos vagy forgókosaras eljárással 100 fordulat/perc fordulatszámon, 1,2-es pH-n 900 ml vizes pufferben 37 °C-on mérve a hidrokodon adagolási forma olyan in vitro oldódási sebességet biztosít, amellyel 2 óra után a hidrokodon vagy sójának 25-65 tömeg%-a szabadul fel, 4 óra után a hidrokodon vagy sójának 45-85 tömeg%-a szabadul fel és 8 óra után a hidrokodon vagy sójának 60 tömeg%-nál több szabadul fel, továbbá a betegnek történő első beadása után 0,55-0,85 Ciz/Cmax arányt, orális beadásának időpontjától a Tmax időpontjáig 2^1 mg/óra átlagos in vivo felszívódási sebességet és a Tmax időpontjától a beadás után 12 óráig 0,08-04 mg/óra átlagos in vivo felszívódási sebességet biztosít, az átlag Стах érték 90%át annyi idő alatt éri el, amely az azonos dózisú azonnal felszabaduló hidrokodon referencia készítmény átlag Стах érték 90%nak eléréséhez szükséges idő 150-250%-a és legalább 12 óráig terápiás hatást biztosít.

(51) A61K9/48 (13) В

(21) P 02 03299 (22) 2000.11.16.

(71) SWISS CAPS Rechte und Lizenzen AG, Kirchberg (CH)

(72) Brocker, Erich, Kirchberg (CH); Engel, Dieter Wolfgang, Zoliikon (CH); Ménard, Rico, Zoliikon (CH);

Tomka, Ivan, Zürich (CH)

(54) Eljárás és berendezés keményítőtartalmú formázott testek, főleg lágykapszulák előállítására, valamint ilyen formázott test és homogenizált keményítőtartalmú massza, keményítőtartalmú kapszula és keményítőtartalmú film alkalmazási eljárása

(30) 99811071.2 1999.11.19. EP (86) PCT/CH 00/00616 (87) WO 01/37817

(74) dr. Markó József, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány eljárás keményítőt tartalmazó formázott test, főleg egyrészes kapszulaburkolattal ellátott lágykapszula gyártására. Ennél az össztömegére vonatkoztatva előnyösen 45-80 tömeg% közötti mennyiségben legalább keményítőt és vizet, valamint legalább szerves lágyítószert tartalmazó keveréket hevítés és keverés alkalmazásával termoplasztikusan feldolgozható masszává alakítják. Ezután legalább egy anyagszálat, főleg extrudált filmet készítenek, azt formázott testté

alakítják. Továbbá, a formázási műveletben az anyagszálat képező masszában lévő keményítő Staudinger-indexét legalább 40 ml/g, előnyösen legalább 50 ml/g, különösen előnyösen legalább 80 ml/g értékűre választják. A találmány szerinti keményítőtartalmú massza legalább 45 tömeg% amorf keményítőt tartalmaz, amelynek amilopektin tartalma előnyösen legalább 50%, a vízmentes keményítő tömegére vonatkoztatva, valamint vizet, legalább egy szerves lágyítószert tartalmaz legalább 12 tömeg%-ban, a vízmentes keményítő tömegére vonatkoztatva, valamint a keményítő Staudinger-indexe (r|) a homogenizált masszában legalább 40, előnyösen legalább 50, különösen előnyösen legalább 80 ml/g. A találmány szerinti kapszula a berendezés feltöltő és formázó állomásán legalább két szalagszerű filmből van kialakítva, és hatóanyagtöltettel van feltöltve.

^— 9

2. ábra

(51) A61K9/70 (13) В

(21) P 02 02877 (22) 2000.01.31.

(71) LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach (DE)

(72) Dzekan, Horst, Meinbom (DE); dr. Horstmann, Michael, Neuwied (DE); Laux, Wolfgang, Dietz (DE);

Zinndorf, Katja, Weitersburg (DE)

(54) Eljárás fólia alakú adagolási formák előállítására (30) 199 05 801.6 1999.02.12.DE

(86) PCT/EP 00/00739 (87) WO 00/47190

(74) dr. Somfai Éva, Somfai és Társai Iparjogi Kft., Budapest (57) Eljárás fólia alakú adagolási formák előállítására egy oldószert tartalmazó kenhető masszának egy szubsztrátumra oly módon történő felvitele és megszáritása útján, hogy a szárítást az első szárítási fázisban 30 és 50 °C között, a második szárítási fázisban 35 és 80 °C között és a harmadik szárítási fázisban 25 és 50 °C között végzik el. * 71 72 * 74

(51) A61К 9/72, 9/14, 9/19,38/20 (13) A2

(21) P 02 04136 (22) 2000.12.27.

(71) Chiron Corporation, Emeryville, Kalifornia (US)

(72) Chen, Bao-Lu, San Ramon, Kalifornia (US);

Hóra, Maninder, Danville, Kalifornia (US)

(54) Eljárások az interleukin-2 tüdőbe juttatására (30) 60/173,922 1999.12.30. US 09/724,810 2000.11.28. US (86) PCT/US 00/35452 (87) WO 01/49274

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány eljárásokat szolgáltat az interleukin-2(IL-2) vagy annak változatai pulmonáris inhalálással történő beadására. Az eljárások során egy IL-2-t vagy annak változatait tartalmazó gyógyszerészeti összetételt állítanak elő, melyet ezt követően vizes vagy nemvizes oldatként, vagy szuszpenzióként vagy szárazporalakban juttatnak be. Ezek az összetételek tartalmazhatnak továbbá egy felületaktív anyagot olyan mennyiségben, mely elegendő az említett összetétel abszorpciójának fokozására az említett összetétel pulmonáris inhalálását követően. Ha a találmány szerinti bejuttatási eljárásokban alkalmazzák, ezek a könnyen abszorbeálható összetételek az IL2 biológiai hozzáférhetőségének növekedését eredményezik.