Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. január-március (108. évfolyam, 1-3. szám)

2003-03-01 / 3. szám

P298

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2003/3 - SZKV

(51) A61K 31/00, 31/7052, 31/7076, 31/708, 31/706, A6IP 39/00, 35/00 (13) A2

(21) P 02 03870 (22) 2000.09.08.

(71) Сап-Fite Biopharma Ltd., Petach Tikva (IL)

(72) Fishman, Pnina, Herziliya (IL)

(54) Adenozinreceptor agonistát vagy antagonistát tartalmazó gyógyászati készítmény

(30) 131864 1999.09.10.IL

133680 1999.12.23.IL

(86) PCT/IL 00/00550 (87) WO 01/19360

(74) dr. Török Ferenc DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) Adenozinreceptor agonistákat - különösképpen egy A3 adenozinreceptorhoz kötődőt - alkalmaznak a szervezet G-CSF termelésének vagy szekréciójának serkentésére, egy gyógyszer okozta toxikus mellékhatások megelőzésére vagy kezelésére vagy a leukopénia - különösképpen gyógyszer okozta leukopénia megelőzésére vagy kezelésére, illetve a kóros sejtnövekedés és proliferáció gátlására.

Közelebbről a találmány tárgya gyógyászati készítmény a G-CSF termelés vagy kiválasztás serkentésére a szervezetben, amely egy gyógyászatilag elfogadható hordozóanyagból és egy aktív hatóanyag hatékony mennyiségéből áll, melyet egy adenozin A3 receptoragonistából (A3RAg), egy A1 adenozinreceptor agonistából (A1 RAg) és a kettő kombinációjából álló csoportból választanak ki.

(51) A61K 31/185, A61P 25/04 (13) A2

(21) P 02 03588 (22) 2000.11.17.

(71) Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Slough,

Berkshire (GB)

(72) Chapleo, Christopher Bourne, Redboume, Gainsborough (GB); McCormack, Keith, Leighton Buzzard, Bedfordshire (GB); Varey, Nicolas Calvert, Goole, North Humberside (GB)

(54) Fájdalomcsillapító hatású gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk

(30) 9927359.1 1999.11.19. GB 60/176,208 2000.01.14. US (86) PCT/GB 00/04372 (87) WO 01/35942

(74) Szentpéteri Zsolt, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya parenterálisan vagy a nyálkahártyán keresztül bevihető, egységnyi dózisalakban lévő fájdalomcsillapító készítmény, mely a fájdalom enyhítéséhez szükséges klinikai dózisnál kevesebb mennyiségű buprenorfínt és

(i) 12,5:1 és 27,5:1 buprenorfm/naloxon közötti tömegaránynak megfelelő mennyiségű naloxont; vagy

(ii) 12,5:1 és 22,5:1 buprenorfín/naltrexon vagy nalmefén tömegarányának megfelelő mennyiségű naltrexont vagy nalmefént tartalmaz,

és ezáltal az alacsony dózisban lévő naloxon, naltrexon vagy nalmefén hatásossá teszi a buprenorfin fájdalomcsillapító aktivitását.

(51) A61K 31/165, 31/192,31/343,31/352, C07D 233/61,

A61P 35/00 (13)A2

(21) P 02 04373 (22) 2000.07.22.

(71) Boehringer Ingelheim Pharma KG, Ingelheim/Rhein (DE)

(72) Damm, Klaus, Biberach (DE); Hauel, Norbert,

Schemmerhofen (DE); Priepke, Henning, Warthausen (DE); Schnapp, Andreas, Biberach (DE)

(54) Karbonsavamidok, ezeket tartalmazó gyógyszerek, előállításuk és alkalmazásuk

(30) 199 35 219.4 1999.07.27. DE

(86) PCT/EP 00/07057 (87) WO 01/07020

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát az

О)

általános képletű karbonsavamidok - ahol R1 H, alkil- vagy trifluor-metilcsoport;

R2 H, F, Cl, Br, alkil-, cikloalkil- vagy alkoxicsoport, vagy ha R4 és R5 egy-egy H, úgy R1 és R2 együtt egy, adott esetben szubsztituált alkiléncsoport is;

R2 H vagy alkilcsoport;

R4 és R5 egy-egy H vagy együtt egy további C-C-kötés;

A szubsztituált fenil-, naftil- vagy tetrahidronaftilcsoport, naftilcsoport, olyan kromanil- vagy kromenilcsoport, amelyben egy metiléncsoportot egy karbonilcsoport helyettesíthet, adott esetben szubsztituált 5 vagy 6 tagú heteroarilcsoport, fenil-vinilcsoport; vagy

R1 és A a közöttük levő szénatommal együtt egy 5-7 szénatomos cikloalkilidéncsoport, amelyre egy adott esetben szubsztituált fenilgyűrű kondenzálódhat; és

В szubsztituált 5 vagy 6 tagú heteroarilcsoport, adott esetben szubsztituált fenil- vagy naftilcsoport -és ezeket tartalmazó gyógyszerek előállítását és telomeráz enzim gátlására való alkalmazása képezi.

(51) A61K 31/19, 9/28 (13) A2

(21) P 02 04202 (22) 2001.01.19.

(71) BASF AG, Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) Einig, Heinz, Neustadt (DE)

(54) Ibuprofent tartalmazó hatóanyag-preparátum, eljárás az előállítására és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 100 03 757.7 2000.01.28. DE

(86) PCT/EP 01/00602 (87) WO 01/54683

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát ibuprofent tartalmazó hatóanyag-preparátumok, eljárás az előállításukra - amelyet az jellemez, hogy az ibuprofent vagy a sóit (hidroxi-metil)-propil-cellulózzal, metil-cellulózzal, nátrium-(karboxi-metil)-cellulózzal, (hidroxi-propil)-cellulózzal vagy zselatinnal mint kötőanyaggal vonják be, ahol a hatóanyag-preparátum száraztömegére vonatkoztatva a kötőanyag koncentrációja 0,1-10 tömeg%, és az ibuprofennek vagy a sóinak a koncentrációja pedig 90-99,9 tömeg% - és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények és szilárd gyógyszerformák előállítására, valamint az ibuprofen-hatóanyag-preparátumot tartalmazó gyógyszerkészítmények és szilárd gyógyszerformák képezik. * 71 72 * 74

(51) A61K 31/205, 31/22, A61P 13/12 (13) A2

(21) P 02 03441 (22) 1999.10.11.

(71) Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A., Róma (ÍT)

(72) Arduini, Arduino, Róma (IT)

(54) L-karnitin és alkanoil-származékai alkalmazása ozmózisnyomás-szabályozó szerként és a gyógyászati alkalmazásra szánt oldatok

(86) PCT/IT 99/00317 (87) WO 01/26649

(74) Kmethy Boglárka, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány L-kamitin és alkanoilszármazékai alkalmazására vonatkozik - adott esetben gyógyászatilag elfogadható sók formájában - ozmózisnyomás-szabályozó szerként gyógyászati alkalmazásra, különösen peritoneális dialízisre szánt oldatokban. A találmány tárgyát képezik továbbá gyógyászati alkalmazásra szánt oldatok, amelyekben az ozmotikus szer L-kamitin vagy annak alkanoil-származékai, adott esetben egy másik vagy több másik ismert ozmotikus szerrel kombinációban; valamint ezeket az oldatokat tartalmazó peritoneális dialízisre alkalmas tartályok.