Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. január-március (108. évfolyam, 1-3. szám)

2003-03-01 / 3. szám

P296

A61К

ВВ9А Szabadalmi bejelentések közzététele

2003/3 - SZKV

70 tömeg%, a szerves oldószerrendszerrel összeférő, elegyedést elősegítő anyagot tartalmaz.

A találmány foglalkozik továbbá a nevezett készítmény alkalmazási eljárásaival is.

(51) A61K 9/00, 31/46, A61P 11/06 (13) A2

(21) P 02 03885 (22) 2001.09.28.

(71) Boehringer Ingelheim Pharma KG., Ingelheim/Rhein (DE)

(72) Bechtold-Peters, Karoline, Biberach-Rissegg (DE);

Boeck, Georg, Mainz (DE); Dörr, Rolf, Ober-Olm (DE);

Walz, Michael, Bingen am Rhein (DE)

(54) Új, tiotropiumtartalmú inhalációs por, eljárás az előállítására és alkalmazására

(30) 10050635.6 2000.10.12.DE

(86) PCT/EP 01/11227 (87) WO 02/03389

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya új, tiotropiumtartalmú inhalációs por.

A találmány szerinti inhalációs por 0,04-0,8 % tiotropiumot tartalmaz egy fiziológiásán elviselhető segédanyaggal keverve, ahol a segédanyag egy 15-80 pm közepes szemcsenagyságú durvább segédanyag és egy 1-9 pm közepes szemcsenagyságú finomabb segédanyag keverékéből áll, amelyben a finomabb segédanyag az összes segédanyag mennyiségére 1-20 %.

A találmány szerinti inhalációs por előnyösen alkalmazható asztma vagy obstruktiv tüdőbetegség kezelésére.

(51) A61K 9/08, 31/59, A61P 5/00, A61K 47/34 (13) A2

(21) P 02 03903 (22) 2000.04.05.

(71) Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab), Ballerup (DK)

(72) Didriksen, Erik Johannes, Ballerup (DK);

Gerlach, Anette Leth, Allerod (DK)

(54) Szolubilizált parenterális adagolású gyógyászati készítmény és alkalmazása

(30) PA 199900486 1999.04.13. DK

(86) PCT/EP 00/03022 (87) WO 00/06111

(74) Kerény Judit, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya szolubilizált gyógyszerkészítmény parenterális adagolásra. A találmány tárgya vizes gyógyászati készítmény parenterális felhasználásra,

A készítmény

i) D-vitamint vagy D-vitamin analógot tartalmaz hatóanyagként, melynek vízoldékonysága < 0,1 tömeg/térfogat% szobahőmérsékleten, és amely vizes-savas közegben lebomlásra hajlamos;

ii) nemionos szolubilizáló szert tartalmaz, amely a hatóanyagot képes oldani, és a szolubilizáló szer alacsony hisztamin felszabadító, és polietilén-glikol zsírsav-észtert tartalmaz adott esetben polietilénglikollal összekeverve, és a végső kézítményben a leírás szerint meghatározva nem hat negatívan a stabilitásra; és

iii) egy vizes közeget tartalmaz.

Ezen kívül a találmány kiterjed a polietilén-glikolészter alkalmazására nemionos szolubilizáló szerként.

(51) A61K9/10, 31/55 (13) A2

(21) P 02 03782 (22) 2000.12.19.

(71) NOVARTIS AG„ Bázel (CH)

(72) Billington, Michael, Richen (CH); Sigg, Jürgen, Lörrach (DE) (54) Oxkarbazepint tartalmazó szuszpenzió és alkalmazása

(30) 9930058.4 1999.12.20. GB (86) PCT/EP 00/12968 (87) WO 01/45671

(74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány oxkarbazepint tartalmazó, javított fizikai-kémiai tulajdonságokkal rendelkező szuszpenzió formájú készítményre vonatkozik, amely stabil és könnyen önthető, és a betegeknek, például az olyan, epilepsziás gyerekeknek vagy felnőtteknek, akiknek a tabletta lenyelése nehézséget okoz, könnyen adagolható.

A szuszpenziói, az oxkarbazepin-hatóanyag mellett cellulóz polimereket és szokásos segédanyagokat tartalmaz, és felrázás után a viszkozitása az 5-52 mPa -s tartományba esik.

(51) A61K 9/14, C07C 63/331, A61K 31/191 (13) A2

(21) P 02 04005 (22) 2000.12.14.

(71) BIOGAL Gyógyszergyár Rt., Debrecen (HU)

(72) Aronhime, Judith, Rehovot (IL); dr. Kéri Vilmos, Debrecen (HU);

Nagyné Árvái Edit, Debrecen (HU);

Szabó Csaba, Debrecen (HU)

(54) Pravastatin-nátrium új módosulatai, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 60/170,685 1999.12.14. US 60/190,649 2000.03.20. US (86) PCT/US 00/33867 (87) WO 01/43723

(74) dr. Emri Józsefné, EMRI-PATENT Iparjogvédelmi Kft., Debrecen

(57) A találmány tárgya a pravastatin-nátrium új polimorf módosulatai. Az új formák szelektíven kinyerhetők különböző protikus komponenst tartalmazó oldószerrendszerekből oly módon, hogy a kristályosodási arányt a hőmérséklettel kontrollálják. Az új polimorf formák hatóanyagként felhasználhatók a vérszérum koleszterinszintjének csökkentésére alkalmas gyógyszerkészitményekben. A találmány kiterjed az új polimorf módosulatok előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre is.

(51) A61K 9/14, 9/12, 31/165 (13) A2

(21) P 02 03728 (22) 2000.11.28.

(71) Novartis AG., Bázel (CH)

(72) Haeberlin, Barbara, Münchenstein (CH)

(54) Formoterolt tartalmazó aeroszolkészítmény (30) 9928311.1 1999.11.30. GB

(86) PCT/EP 00/11894 (87) WO 01/39745

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) Száraz por alkalmazása, amelynek során (A) formoterolt, vagy ennek egy gyógyszerészetileg elfogadható sóját vagy szolvátját, vagy az említett só szolvátját és (B) egy gyógyszerészetileg elfogadható szemcsés hígítószert vagy hordozót tartalmaz az (A) alkotórész pg mennyiségére nézve 400 pg-tól 5000 pg mennyiségben, és az anyag a krónikus obstrukciós pulmonáris betegség kezelésére szolgáló, belélegezhető orvosság előállítására szolgál. * 71 72 * 74

(51) A61K 9/16, 38/18, 38/22, C07K 14/575, 14/505 (13) A2

(21) P 02 04003 (22) 2000.10.23.

(71) Amgen Inc., Thousand Oaks, Kalifornia (US)

(72) Burke, Paul, Oxnard, Kalifornia (US);

French, Donna L., Moorpark, Kalifornia (US);

Herberger, John, Moorpark, Kalifornia (US);

Klumb, Lisa, Oxnard, Kalifornia (US);

Murphy, Keith, Santa Monica, Kalifornia (US)

(54) Biológiailag lebontható mikrorészecskék új eritropoietin stimuláló proteinnel (30) 09/426,566 1999.10.22. US 09/687,981 2000.10.13. US (86) PCT/US 00/29257 (87) WO 01/30320

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány a biológiailag aktív, új eritropoietin stimuláló protein (NESP) hosszantartó felszabadulására szolgáló készítménnyel kapcsolatos, valamint az említett készítmény előállítására szolgáló javított módszerekkel. A készítmény polimer mikrorészecskéket tartalmaz, melyeken belül a NESP-részecskéket diszpergálták. A javított módszer egy koszolvens elegyet alkalmaz a maradvány polimer oldószerek bármilyen szárítási folyamat alatti még hatékonyabb és gyorsabb eltávolításának biztosítása céljából.