Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. április-június (107. évfolyam, 4-6. szám)
2002-04-01 / 4. szám
P586 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2002/4 - SZKV migrén, Raynaud-féle betegség, luminális hiperplázia, kognitív diszfunkció (így Alzheimer-féle betegség) és sztrók kezelésére vagy megelőzésére alkalmas gyógyszer előállítására történő alkalmazására és ilyen gyógyászati készítményekre vonatkozik. CH, CH, \ / 1 О CH (I) (51) A61K 31/41, 31/415, A61P 9/10 (13) A2 (21) P 01 05199 (22) 2000.01.24. (71) NOVARTIS AG., Bázel (CH) (72) Mann, Jessica M., Bázel (CH); Neuhart, Eric Michel, Mulhouse (FR); Oddou, Pascale, Bázel (CH) (54) Angiotenzin II receptor antagonisták alkalmazása akut miokardiális infarktus kezelésére (30) 99810061.4 1999.01.26. EP 09/468,664 1999.12.21. US (86) PCT/EP 00/00525 (87) WO 00/44378 (74) Somlai Mária, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya egy angiotenzin II receptor antagonista vagy gyógyászatilag alkalmazható sói alkalmazása akut MI kezelésére és akut MI másodlagos megelőzésére szolgáló gyógyszerkészítmény előállítására. (51) A61K 31/41, 31/415, A61P 35/00, A61K 31/10, A61K 31/18, 41/00 (13) A2 (21) P 01 04814 (22) 1999.12.22. (71) G.D. Searle & Со., Chicago, Illinois (US) (72) Cunningham, James J., Chicago, Illinois (US); Gately, Stephen T., Palatine, Illinois (US); Gordon, Gary, Highland, Illinois (US); Koki, Alane T., Beaufort, Missouri (US); Masferrer, Jaime L., Ballwin, Missouri (US); McKearn, John P., Glencoe, Missouri (US) (54) Ciklooxigenáz-2-gátló és egy vagy több antineoplasztikus á gens kombinált terápiaként való alkalmazása neoplázia kezelésénél (30) 60/113,786 1998.12.23. US (86) PCT/US 99/30693 (87) WO 00/38730 (74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány emlősök, köztük az ember neoplazmájának kezelésére vagy megelőzésére ciklooxigenáz-2-gátlóból és antineoplasztikus hatóanyagból, adott esetben sebészeti beavatkozásból és/vagy sugárkezelésből álló kombinációt alkalmaz. A nevezett antineoplasztikus ágens lehet: anasztrozol, kalcium-karbonát, kapecitabin, karboplatin, ciszplatin, Cell-Pathways CP-461, docetaxel, doxorubicin, etopozid, fluoximesztrin, gemcitabin, gozerelin, irinotekán, ketokonazol, letrozol, leukovorin, levamizol, megesztrol, mitoxantron, paklitaxel, raloxifén, retinsav, tamoxifén, tiotepa, topotekán, toremifen, vinorelbin, vinblasztin, vinkrisztin, szelén (szelenometionon), szulindak-szulfon, exemesztán és elfomitin (DFMO), nem korlátozva csak a felsoroltakra. (51) A61K 31/425, A61P 27/16 (13) A2 (21) P 01 04698 (22) 1999.12.13. (71) Aventis Pharma S.A., Antony (FR) (72) Randle, John, Brookline, Massachusetts (US); Stutzmann, Jean-Marie, Villecresnes (FR) (54) Riluzol alkalmazása hallási sérülések kezelésére (30) 98/15834 1998.12.15.FR (86) PCT/FR 99/03108 (87) WO 00/35447 (74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya a riluzol vagy egy gyógyszerészetileg elfogadható sójának alkalmazása a hallási sérülések (nevezetesen a nagyothallások és a ffilzúgások) megelőzésére és/vagy kezelésére. (51) A61K 31/426, A6IP 25/24 (13) A2 (21) P 00 02154 (22) 2000.06.06. (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (HU) (72) dr. Rácz Anna 40%, Budapest (HU); dr. Varga Csilla 40%, Nyíregyháza (HU); dr. Kovács Péter 20%, Debrecen (HU) (54) Famotidin alkalmazása depresszió vagy depresszióra utaló tünetek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására (57) A találmány famotidin vagy annak gyógyászatilag elfogadható sói humán gyógyászati alkalmazására vonatkozik depresszió vagy depresszióra utaló tünetek kezelésére, beleértve a szomatikus depressziót, unipoláris depressziót, pszichés eredetű funkcionális betegségeket, atípusos depressziót, disztimiát, bipoláris affektiv zavart, szezonális depressziót és perzisztáló hangulati zavart. A találmány kiterjed továbbá ilyen alkalmazásra szolgáló gyógyászati készítményre és előállítására. (51) A61K 31/427, 31/4439, A61P 15/06, A61K 31/426, GOIN 33/74 (13) A2 (21) P 01 04900 (22) 1999.10.29. (71) Board of Regents, The University of Texas System, Austin, Texas (US) (72) Copland, John A. III., Houston, Texas (US); Ives, Kirk L., Dickinson, Texas (US); Soloff, Melvyn, Galveston, Texas (US) (54) Tiazolidindionszármazékok alkalmazása az oxitocin hatásainak gátlására koraszülés megindulása esetén és a szoptatás alatt (30) 60/106,133 1998.10.29. US (86) PCT/US 99/25433 (87) WO 00/25781 (74) dr. Török Ferenc, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A jelen találmány eljárásokat szolgáltat oxitocin-közvetítette hatások megelőzésére vagy csökkentésére tiazolidindionok - mint a troglitazon vagy tiazalidindion-rokon vegyületek - alkalmazásával. Ezek az eljárások felölelik ezen vegyületek önmagukban vagy legalább egy szerrel - mint például tokolitikus szerrel - kombinációban való alkalmazását. Ez új terápiás stratégiát ajánl oxitocin-közvetítette hatások, például méhizom-összehúzódás kiváltása, prosztaglandin-felszabadulás, tejtermelés kézbentartására. Ennek megfelelően olyan állapotok mint a koraszülés megindulása és a császármetszést megelőző vajúdás kezelhetők ezekkel az eljárásokkal. (51) A61K 31/4353, 31/4985, 31/55, A61P 25/00 (13) A2 (21) P 01 03072 (22) 2001.07.26. (71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US) (72) Landschulz, William Harras, Groton, Connecticut (US); Petrie, Charles David, Groton, Connecticut (US) (54) Növekedési hormonkiválasztást elősegítő vegyületek alkalmazása (30) 60/221,236 2000.07.27. US (74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A jelen találmány tárgya növekedési hormon kiválasztását elősegítő (I) általános képletű vegyület prodrugjának, vagy a szóbanforgó vegyület vagy prodrugja gyógyászatilag elfogadható sójának gyógyszerkészítményként történő alkalmazása, ahol az (I) általános képletben НЕТ jelentése valamilyen heterociklusos csoport, R3, R4, R6, R7, R8 jelentése egymástól függetlenül valamilyen szerves csoport; és X4 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy X4 a hozzá kapcsolódó nitrogénatommal és R4-gyel, illetve az ahhoz kapcsolódó szénatommal együtt 5-7 tagú gyűrűt alkotnak.