Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. április-június (107. évfolyam, 4-6. szám)

2002-04-01 / 4. szám

2002/4 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P587

(51) A61K 31/4375, 31/475, A61P 13/10 (13) A2

(21) P 01 04619 (22) 1996.08.01.

(71) Forssmann, Wolf-Georg, Hannover (DE); Jonas, Udo, Hannover (DE); Stief, Christian Georg, Hemmingen (DE); Truss, Michael Carsten, Hannover (DE); Ückert, Stefan, Garbsen (DE)

(72) Kummer, Horst-Dieter, Nenndorf (DE); Forssmann, Wolf-Georg, Hannover (DE); Jonas, Udo, Hannover (DE); Stief, Christian Georg, Hemmingen (DE); Truss, Michael Carsten, Hannover (DE); Ückert, Stefan, Garbsen (DE)

(54) PDE inhibitorok alkalmazása húgyhólyagbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény előállítására (30) 195 29 102.6 1995.08.08.DE

(86) PCT/EP 96/03393 (87) WO 97/05876

(74) Kováts Zema, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya foszfodiészteráz I (PDE I) inhibitorok, különösen vinkamin, vinpocetin (etil-apovinkamin-22-oát) és/vagy ezeknek a PDE I-et inhibiáló származékai, vagy gyógyászatilag elfogadható sóik alkalmazása a húgyhólyag betegségeinek kezelésére szolgáló, helyileg vagy szisztémásán alkalmazható gyógyszerkészítmény előállítására.

(51) A61K 31/4525, 9/48 (13) A2

(21) P 01 01931 (22) 1999.05.13.

(71) SmithKline Beecham p.l.c., Brentford, Middlesex (GB)

(72) dr. Eider, David Philip, Harlow, Essex (GB); dr. Leonard, Graham Stanley, Harlow, Essex (GB)

(54) Paroxetint tartalmazó új készítmény (30) 9810180.1 1998.05.13. GB (86) PCT/GB 99/01522 (87) WO 99/58116

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány egy, a hemihidráttól eltérő formában lévő paroxetinhidrokloridra vonatkozik, amelyet olyan körülmények között formálnak kapszulákba, amely körülmények között az előállítási eljárás során nincs detektálható mértékű hemihidráttá történő átalakulás.

A találmány tárgyát képezi továbbá egy eljárás detektálható hemihidráttól mentes paroxetin-hidroklorid-anhidrát kapszulák előállítására, amelynek során olyan körülményeket alkalmaznak, amely körülmények között az előállítási eljárás során nem lép fel detektálható mértékű anhidrátból hemihidráttá történő átalakulás. Ilyen körülményeket úgy biztosítanak, hogy alacsony relatív páratartalom mellett lényegében vízmentes és/vagy hidrofób vivőanyagokat alkalmaznak.

(51) A61K 31/4525, 9/48 (13) A2

(21) P 01 00580 (22) 1998.11.18.

(71) SmithKline Beecham p.l.c., Brentford, Middlesex (GB)

(72) Ghazawi, Ahmad, Harlow, Essex (GB); dr. Leonard, Graham Stanley, Harlow, Essex (GB)

(54) Oldott paroxetint tartalmazó készítmények

(30) 9724544.3 1997.11.21. GB (86) PCT/GB 98/03471 (87) WO 99/26625

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány olyan, paroxetint tartalmazó gyógyszerkészítményekre vonatkozik, amelyekben a paroxetin egy szilárd, félszilárd vagy folyékony hordozóval alkotott oldat formájában van jelen. Az oldatok kapszulákba tölthetők, illetve az önhordozó szilárd oldatok szilárd dózisformákká, például tablettákká vagy pelletekké alakíthatók.

A találmány tárgyát képezik az olyan, új, folyékony készítmények is, amelyekben a paroxetin olajokban és/vagy lipidekben történő oldódásához szolubilizáló szereket alkalmaznak. A találmány tárgyát képezik továbbá olyan eljárások is, amelyekben a paroxetin hemihidráttól eltérő más formáinak a hemihidráttá történő átalakulását megakadályozandó, vízmentes vagy hidrofób hordozókat vagy vivőanyagokat alkalmaznak.

(51) A61K 31/495, 9/20, A61P 9/06 (13) A2

(21) P 01 03844 (22) 1999.09.09.

(71) CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, Kalifornia (US);

Syntex (USA) LLC, Palo Alto, Kalifornia (US)

(72) Baker, Fiona, Dunfermline, Kentucky (US); Langridge, John, Wrexham, Clwyd (GB); Wolff, Andrew A., San Francisco, Kalifornia (US)

(54) Késleltetett felszabadulású ranolazin-készítmények

(30) 60/099,804 1998.09.10. US 09/321,522 1999.05.27. US (86) PCT/US 99/20967 (87) WO 00/13686

(74) dr. Valyon Józsefhé, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya gyógyászati adagolási forma, amely legalább körülbelül 50 tömeg% ranolazint és legalább egy pH-függő kötőanyagot tartalmaz, amely megakadályozza a ranolazin felszabadulását a késleltetett felszabadulású adagolási formából, amikor a késleltetett felszabadulású adagolási forma a gyomor pH-értékével rendelkező, vizes közeg hatása alá kerül, és amely elősegíti a ranolazin terápiás mennyiségének a felszabadulását körülbelül 4,5-nél magasabb pH-értékű vizes oldatban.

A gyógyászati adagolási forma előnyösen préselt tabletta formájú.

(51) A61K 31/50, A61P 9/12 (13) A2

(21) P 01 02929 (22) 1999.06.18.

(71) Orion Corp., Espoo (FI)

(72) Lehtonen, Lasse, Espoo (FI)

(54) Levozimendan alkalmazása pulmonáris hipertenzió kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására

(30) 981473 1998.06.25.FI

(86) PCT/FI 99/00540 (87) WO 99/66912

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya (-)-[[4-(l ,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo-3-piridazinil)-fenil]-hidrazino]-propándinitril vagy gyógyszerészetileg elfogadható sója alkalmazása pulmonáris hipertenzió kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására.

(51) A61K 31/505, C07D 401/14, 413/14, 417/12, 405/12, 401/12, A6IP 35/00 (13) A2

(21) P 01 04964 (22) 2000.02.08.

(71) AstraZeneca AB„ Södertálje (SE)

(72) Hennequin, Laurent Francois Andre, Reims (FR); McKerrecher, Darren, Mecclesfield, Cheshire (GB); Pie, Patrick, Reims (FR); Stokes, Elaine Sophie Elizabeth, Macclesfield, Cheshire (GB)

(54) Kinazolinszármazékok, mint angiogenezis-inhibitorok, eljárás az előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszer készítmények

(30) 99400305.1 1999.02.10. EP (86) PCT/GB 00/00373 (87) WO 00/47212

(74) dr. Jalsovszky Györgyné és dr. Tóth-Urbán László ügyvédek, Budapest

(57) A találmány tárgya az (I) általános képletű vegyületek, sóik és előgyógyszer-származékaik felhasználása melegvérűeken angiangiogén és/vagy érpermeabilitást csökkentő hatást kifejtő gyógyászati készítmények gyártásához - a képletben

aC gyűrű 8-13 tagú, adott esetben 1-3 heteroatomot tartalmazó bivagy triciklusos csoportot jelent;

Z vegyértékkötést vagy -0-, -NH-, -S- vagy -CHt- csoportot jelent; n 0 és 5 közötti egész számot jelent; m 0 és 3 közötti egész számot jelent;

R2 hidrogén- vagy halogénatomot vagy hidroxil-, ciano-, nitro-, trifluor-metil-, alkil-, alkoxi-, alkil-szulfanil-, -NR-R4 vagy R5X!csoportot jelent; és