Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. április-június (107. évfolyam, 4-6. szám)

2002-04-01 / 4. szám

2002/4 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P583

szénatomok számának összege, az adott esetben jelen levő szubsztituenseket nem számítva, 6-20;

R9 jelentése hidrogénatom vagy szubsztituált vagy szubsztituálatlan alkilcsoport, előnyösen kisszénatomszámú alkilcsoport.

Egyes megvalósításokban R1 vagy R2 jelentése -OH vagy =0; és/vagy R8 jelentése hidrogénatom is lehet.

(51) A61K 31/35, C07D 311/58, A61P 35/00, 31/12 (13) A2

(21) P 01 03468 (22) 1999.08.18.

(71) Biomedicines Inc., Alameda, Kalifornia (US)

(72) Moran, Stanford Mark, Orinda, Kalifornia (US)

(54) Az interIeukin-2-káros hatásainak enyhítésére szolgáló módszer

(30) 60/098,341 1998.08.28. US 09/334,276 1999.06.16. US (86) PCT/US 99/19062 (87) WO 00/12086

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány egyik tárgya egy eljárás az IL-2-nek egy alanyban fellépő kedvezőtlen farmakológiai hatásának enyhítésére. Az eljárás során az exogén IL-2-ben részesülő alanynak egy leukotrién receptor antagonista olyan mennyiségét adják be, mely elegendő ahhoz, hogy enyhítse a kedvezőtlen hatásokat. A találmány egy másik tárgya egy rosszindulatú daganat vagy egy vírusfertőzés kezelése egy emlősben az IL-2 terápiásán hatásos mennyisége és egy leukotrién receptor antagonista az IL-2 által kiváltott mellékhatások (pl. megnövekedett érfal-áteresztés) csökkentéséhez elégséges mennyisége egymással kombinációban történő beadásával.

Az előnyös leukotrién receptor antagonista az (I) általános képletű vegyidet, vagy annak egy sztereoizomere, illetve egy gyógyszerészetileg elfogadható sója, ahol

R1 jelentése 2-6 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, 2-6 szénatomos alkinilcsoport, vagy (CH2)nR csoport, ahol

R jelentése 3-5 szénatomos cikloalkilcsoport és n értéke 1 vagy 2;

R2 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy etilcsoport;

R3 jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport;

W jelentése egy hídképző csoport, mint a (CH2)X, ahol x értéke 2 és 7 közötti, 3-7 szénatomos alkeniléncsoport, 3-7 szénatomos alkiniléncsoport, vagy ciklopentilcsoport;

R4 jelentése hidrogénatom, 2-5 szénatomos alkilcsoport, 2-5 szénatomos alkinilcsoport, 2-5 szénatomos alkenilcsoport, 2-5 szénatomos alkanoilcsoport, vagy 7-9 szénatomos aralkanoilcsoport;

R5 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy R5 jelentése 2-4 szénatomos alkanoilcsoport, vagy (CH2)y-C02R8 ahol y értéke 0 és 4 közötti és R8 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;

R6 jelentése hidrogénatom vagy Rs-tel együtt egy szén-szén kötést jelképez; és

A jelentése -Z-CO2R7, ahol R7 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, és ahol Z hiányzik, vagy jelentése egyenes vagy elágazó láncú, maximum 6 szénatomos alkilén- vagy alkeniléncsoport.

(51) A61K 31/35, A61P 25/00, A61K 31/255 (13) A2

(21) P 01 05037 (22) 1999.10.12.

(71) Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc., Raritan, New Jersey (US)

(72) van Kämmen, Daniel P., Neshanic Station, New Jersey (US) (54) Traumás stressz utáni elváltozások kezelésére alkalmas antikonvulzáns hatású származékok

(30) 60/108,805 1998.11.17. US (86) PCT/US 99/21612 (87) WO 00/28945

(74) dr. Molnár István, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány traumás stressz utáni elváltozások kezelésére alkalmas antikonvulzáns származékokat ismertet. A találmány tárgya az (I) általános képletű vegyület, ahol X jelentése CH2 csoport vagy oxigénatom;

Rí helyettesítő jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport; és Rt, R3, R4 és R5 helyettesítők jelentése függetlenül hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport, és amikor X jelentése CH2- csoport, R4 és R5 helyettesítők lehetnek benzolgyűrűt képző, összekapcsolódó alkéncsoportok, és amikor X jelentése oxigénatom, R2 és R3 és/vagy R4 és R5 helyettesítők együttesen lehetnek (II) általános képletű metilén-dioxidcsoport, ahol R6 és R7 helyettesítők azonosak vagy különbözőek és jelentésük hidrogénatom, rövid szénláncú alkilcsoport vagy jelentésük alkilcsoport és ciklopentil- vagy ciklohexil-gyűrűt képezve összekapcsolódnak -alkalmazása emlősökben traumás stressz utáni elváltozások kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására.

(51) A61K 31/35, 31/165, A61P 31/12, 31/18, A61K 31/22 (13) A2 (21) P 01 04933 (22) 1999.12.21.

(71) Warner-Lambert Со., Morris Plains, New Jersey (US)

(72) Bridges, Alexander James, Saline, Michigan (US); Dudley, David Thomas, Ann Arbor, Michigan (US); Gracheck, Stephen Joseph, Ann Arbor, Michigan (US); Meyer, Annette Lynn, Brighton, Michigan (US); Saltiel, Alan Robert, Ann Arbor, Michigan (US); Sebolt-Leopold, Judith, Ann Arbor,

Michigan (US)

(54) MEK inhibitorok alkalmazása vírusellenes terápiában

(30) 60/115,026 1999.01.07. US (86) PCT/US 99/30484 (87) WO 00/40237

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány tárgya MEK inhibitorok, különösen (I) vagy (II) általános képletű vegyületek hatásos mennyiségének alkalmazása vírusfertőzések gyógyító vagy megelőző kezelésére szolgáló eljárásban.

(51) A61K 31/36, C07D 317/44, A61P 11/06, 29/02, 37/06 (13) A2

(21) P 01 01419 (22) 1999.04.15.

(71) Texas Biotechnology Corporation, Houston, Texas (US)

(72) Biediger, Ronald J., Houston, Texas (US); Grabbe,

Vanessa О., Sugar Land, Texas (US); Kassir, Jamal M., Houston, Texas (US); Keller, Karin M., Houston, Texas (US); néhai Kogan, Timothy P. (US); Lin, Shuqun, Huntingdon Valley, Pennsylvania (US); Market, Robert V., Pearland,

Texas (US); Raju, Bore G., Fremont, Kalifornia (US); Scott, Ian L., Albany, New York (US)