Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2001. október-december (106. évfolyam, 10-12. szám)
2001-10-01 / 10. szám
P1450 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2001/10-SZKV egy antineoplasztikus topoizomeráz I. Inhibitort, és gyógyászatilag elfogadható hordozót vagy vivőanyagot tartalmaz. Az antineoplasztikus topoizomeráz I. inhibitor előnyösen kamptotecin, 9-amino-kamptotecin, irinotekan (CPT-11), topotekan, 7-etil-10-hidroxi-kamptotecin, GI 147211 vagy 9-nitro-kamptotecin. (51) A61K 31/715, 31/295,47/48, C08B 37/00 (13) A2 (21) P 01 01802 (22) 1999.07.29. (71) Pharmacosmos Holding A/S, Roskilde (DK) (72) Andreasen, Hans Berg, Viby Skaelland (DK); Christensen, Lars, Roskilde (DK) (54) Eljárás vas-dextrán vegyületek előállítására (30) PA 1998 01526 1998.11.20. DK (86) PCT/DK 99/00425 (87) WO 00/30657 (74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány viszonylag kis molekulatömegű és szűk molekulatömeg-eloszlással rendelkező, stabil vas-dextrán vegyület előállítási eljárására vonatkozik, amelynek során egy dextrán molekulatömegét hidrolízissel csökkentik, és a dextrán terminális aldehid funkciós csoportjait hidrogénezéssel alkoholcsoportokká alakítják, a hidrogénezett dextránt vizes oldat formájában legalább egy vízoldható vas(III)-sóval kombinálják, az így nyert oldathoz vas(III)-hidroxid kialakításához bázist adnak, majd a vas(III)-hidroxidnak a dextránnal alkotott asszociációs vegyület formájában lévő vas(III)-oxi-hidroxiddá történő átalakításához a képződött keveréket melegítik, és amely eljárásra az jellemző, hogy a hidrogénezés csak részleges, ahol a szénhidrátok összmennyiségére vonatkoztatva a redukálócukrok legfeljebb 15 tömeg%-a megmarad, és a dextránt a vas(III)-sóval történő kombinálás előtt és a hidrogénezés után oxidálják, ahol a hidrogénezés és az oxidáció végrehajtásával egy olyan dextránt nyernek, amelynek lényegében az összes aldehidcsoportja alkoholcsoporttá és karboxilcsoporttá konvertálódott. A találmány kiteljed az így előállított vas-dextrán vegyületekre és dextránszármazékokra, továbbá a vas-dextrán vegyületek alkalmazására és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre is. (51) A61K 33/24, 31/165,31/275,31/28,31/395, A61P 35/00 (13) A2 (21) P 01 02521 (22) 1999.03.29. (71) Ajinomoto Со. Inc., Tokió (JP) (72) Morinaga, Yoshihiro, Kanagawa (JP); Nihei, Yukio, Kanagawa (JP); Ohishi, Kazuo, Kanagawa (JP); Okano, Akira, Kanagawa (JP); Suga, Yasuyo, Kanagawa (JP); Suzuki, Manabu, Kanagawa (JP) (54) Sztilbénszármazékot és platina koordinációs vegyületet tartalmazó daganatellenes szer (30) 10/108708 1998.04.03.JP 10/229843 1998.08.14.JP (86) PCT/JP 99/01633 (87) WO 99/51246 (74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány daganatellenes szerre vonatkozik, amely hatóanyagként egy sztilbén-származékot és egy koordinációs platinavegyületet tartalmaz. A két típusú hatóanyag együttes alkalmazásakor a daganatellenes hatást szinergetikus hatás javítja, úgyhogy a kombináció várhatóan biztonsággal használható daganatellenes szerként. Amikor a daganatellenes hatású sztilbén-származékot a fenti koordinációs platinavegyülettel együttesen alkalmazzák, a sztilbén-származék daganatellenes hatása fokozódik, így egy javított hatékonyságú daganatellenes szert kapnak, amely rosszindulatú daganatok kezelésére különösen alkalmas. A találmány oltalmi körébe tartozik ezeknek a hatóanyagoknak gyógyászati készítmény formájában és gyógyászati készítmények előállítására való alkalmazása is. (51) A61K 35/54, A23L 1/32 (13) A1 (21) P 99 02814 (22) 1999.08.24. (71 ) (72) dr. Péntek István, Budapest (HU) (54) Eljárás teljes értékű tyúktojáshéjpor, majd ebből zömében kalcium- és magnéziumcitrát tartalmú, részben jó vízoldható vegyület előállítására (57) Eljárás teljes értékű tojáshéjporból citromsavas feltárás, szárítás majd őrlés révén - zömében 1 mm alatti szemcsefrakcióban - kalcium- és magnéziumcitrátot tartalmazó termék előállítására. (51) A61K 35/78 (13) A2 (21) P 01 00223 (22) 1998.12.01. (71 ) Société de Conseils de Recherches et d’Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.), Párizs (FR) (72) Drieu, Katy, Párizs (FR) (54) Ginkgo biloba kivonat alkalmazása gyógyszer előállítására (30) 97/15230 1997.12.03.FR (86) PCT/FR 98/02576 (87) WO 99/27943 (74) Baranyi Éva, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya Ginkgo biloba kivonat alkalmazása függést és/vagy hozzászokást kiváltó anyagok, így alkohol, amfetaminok, dohány, kábítószerfüggést kiváltó hatóanyagok fogyasztásától függő egyének elvonókúrájának megkönnyítésére szolgáló gyógyszer előállítására. (51) A61K 38/05, 31/54,31/535, 31/495, 31/42 (13) A2 (21) P 01 01958 (22) 1999.05.13. (71) Pharmacia & Upjohn Co., Kalamazoo, Michigan (US) (72) Bohanon, Michael John, Gobles, Michigan (US) (54) Antibakteriális hatású oxazolidinon-származékok hatásának növelése argininszármazékokkal (30) 09/081,164 1998.05.18. US (86) PCT/US 99/07038 (87) WO 99/59616 (74) dr. Fehérvári Flóra, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya az (A) általános képletű argininszármazék a képletben Rí jelentése arilcsoport, amely adott esetben alkil-, alkoxi-, alkiltio- vagy aminocsoporttal vagy halogénatommal helyettesített, aril(CH2)i képletű csoport, amelyben az arilcsoport alkil-, alkoxi-, alkiltiovagy aminocsoporttal vagy halogénatommal helyettesített vagy tienil-, furil-, piridil-, benzofúranil, vagy benzotienilcsoport; Z jelentése R2 vagy -CHWR2 általános képletű csoport; R2 jelentése arilcsoport, amely adott esetben egy vagy két alkil-, alkoxi-, alkiltiocsoporttal, halogénatommal, amino-, alkilamino-, dialkilamino- vagy -NHOH képletű csoporttal helyettesített, alkilcsoport, amely adott esetben fluoratommal helyettesített, alkoxicsoport, alkiltiocsoport, halogénatom, vagy tienil-, furanil- vagy piridilcsoport; W jelentése hidrogénatom, amino-, alkilamino-, dialkilaminocsoport, halogénatom, hidroxil-, alkoxi-, alkiltio- vagy aza-heterociklusos csoport; ahol arilcsoport jelentése fenil- vagy naftilcsoport, aza-heterociklusos csoport jelentése n-morfolinil-, n-piperazinil-, n-pirolidinil-, n-imidazolin-, n-pirolil-, n-pirazolil-, n-triazolil- vagy n-tetrazolil-csoport; i értéke 0, 1 vagy 2; vagy gyógyászatilag elfogadható sója alkalmazása egy oxazolidin-származékkal együtt ezen vegyületek hatásos mennyiségét tartalmazó, emlősök Gram-negatív organizmus fertőzésének kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására. A találmány kiteljed a fent említett készítményekre is.