Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2001. október-december (106. évfolyam, 10-12. szám)

2001-10-01 / 10. szám

P1448

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2001/10-SZKV

(51) A61K 31/47, 31/38, 31/35, 31/155, 31/18, A61P 3/00 (13) A2 (21) P 01 01022 (22) 1998.10.16.

(71) Aventis Pharmaceuticals Products Inc., Collegeville, Pennsylvania (US)

(72) Jayyosi, Zaid, Collegeville, Pennsylvania (US); Kelley, Michael

F., Wilmington, Delaware (US); McGeehan, Gerard M., Chester Springs, Pennsylvania (US)

(54) Kinolinszármazékok gyógyászati alkalmazása (30) 60/062,318 1997.10.17. US 60/065,902 1997.11.17. US (86) PCT/US 98/21947 (87) WO 99/20275

(74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya az (I) általános képletű kinolinilfenil-származékokat

(R)n <R)n

JR')n

, (R)n

хЧл-ч, Î’ г\-ч, F f ^ ? ?

N R, R, R, R, R, R,

— ahol a képletben

A jelentése O, S vagy kémiai kötés;

В jelentése O, S, SO, S02NRi, kémiai kötés;

D jelentése O, S, NRi vagy kémiai kötés;

E jelentése kémiai kötés,

az értéke 0-2; b értéke 0-1; c értéke 0-4; d értéke 0-5;

R, R’, Rí jelentése hidrogénatom

R2 jelentése -(CH2)q-X, vagy két szomszédos R2 a szomszédos szénatommal, amelyhez kapcsolódnak, cikloalkilén gyűrűt alkotnak vagy Rí és R2 kapcsolódnak egymással, q értéke 0-3; X jelentése hidrogénatom,

Z jelentése ciano-, alkoxikarbonil-, alkoxicsoport;- tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint a kinolinilfenilszármazékok PPAR-y-receptor-kötő ligandumként történő alkalmazása.

A találmány szerinti PPAR-y-receptor-kötő ligandumok a PPAR-yreceptor agonistáiként, illetve antagonistáiként hatásosak.

(51) A61K 31/47, A61P 3/04 (13) A2

(21) P 00 04454 (22) 2000.11.09.

(71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US)

(72) Hickman, Mary Anne, Groton, Connecticut (US);

Lundy, Kristin Marie, Groton, Connecticut (US);

Morgan, Bradley Paul, Groton, Connecticut (US)

(54) APO В szekréciós/MTP inhibitor hatású gyógyszerkészítmények

(30) 60/164,513 1999.11.10. US

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya gyógyászati készítmények táplálékfelvétel csökkentésére, amelyek apolipoprotein В (apó B) kiválasztást és mikroszóma triglicerid transzfer fehéijét (MTP) gátló hatóanyagot tartalmaznak. A gyógyászati készítmények az apolipoprotein В (apó B) kiválaszt és mikroszóma triglicerid transzfer fehérjét (MTP) gátló hatóanyag mellett egy elhízás elleni hatóanyagot is tartalmazhatnak.

A találmány tárgya továbbá egységcsomag, amelynek alkotórészei: apolipoprotein В kiválasztás/mikroszomális triglicerid transzfer fehéije gátló hatóanyag és egy gyógyászatilag elfogadható vivőanyag, töltőanyag vagy hígítóanyag az első dózisegységben; egy elhízás elleni hatóanyag és egy gyógyászatilag elfogadható vivőanyag, töltőanyag vagy hígítóanyag a második dózisegységben; továbbá egy tároló csomagolás.

(51) A61K 31/52, 31/535 (13) A2

(21) P 00 03792 (22) 1998.10.16.

(71) SmithKline Beecham Corp., Philadelphia, Pennsylvania (US)

(72) Christensen, Siegfried Benjamin IV., Philadelphia,

Pennsylvania (US); Griswold, Don E., North Wales, Pennsylvania (US)

(54) Vegyületek antipruriticumokként történő új alkalmazása

(30) 60/063,746 1997.10.17. US (86) PCT/US 98/21886 (87) WO 99/20280

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya PDE4 inhibitorok, előnyösen (I) általános képletű vegyületek- amelyek képletében

Rí és R2 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül alkilcsoport vagy -(CH2)m-A általános képletű csoport;

m értéke 0, 1, 2 vagy 3;

A jelentése adott esetben szubsztituált ciklusos szénhidrogéncsoport;

R3 jelentése halogénatom, nitrocsoport vagy -NR4R5 általános képletű csoport;

R4 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, alkil-, alkil-karbonil-csoport, vagy azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódik, egy adott esetben szubsztituált heterociklusos csoportot képez -vagy gyógyászatilag elfogadható sóik új alkalmazása a pruritis megelőzésére és kezelésére arra rászoruló emlősökben, ezen belül emberekben, amelynek során az emlőst egy (I) általános képletű vegyület hatásos mennyiségével kezelik.

(51) A61K 31/52 (13) A2

(21) P 00 04468 (22) 1998.07.01.

(71 ) Pfizer Inc., New York, New York (US)

(72) Billotte, Anne, Sandwich, Kent (GB);

Harding, Valerie Denise, Sandwich, Kent (GB)

(54) Eletriptán-hemiszulfátot és koffeint tartalmazó gyógyszerkészítmény

(30) 9714081.8 1997.07.03. GB

9718270.3 1997.08.28. GB (86) PCT/EP 98/04176 (87) WO 99/01135

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya vizes gyógyszerkészítmény, amely 5- 200 mg/ml eletriptán-hemiszulfátot és 0,5-2 t/tf% koffeint tartalmaz.

A találmány szerinti vizes gyógyszerkészítmények megnövekedett stabilitásúak.

(51) A61K 31/535, 31/41,31/275,31/235,31/175,31/165,31/135, A61K 31/065, A61P 35/00, 5/32 (13) A2

(21) P 00 02852 (22) 1998.08.14.

(71 ) Duke University, Durham, North Carolina (US)

(72) Connor, Caroline, Durham, North Carolina (US);

McDonnell, Donald P., Durham, North Carolina (US);

Norris, John, Durham, North Carolina (US);

Wijayaratne, Ashini, Durham, North Carolina (US)

(54) Eljárás ösztrogén-dependens betegségek és rendellenességek megelőzésére vagy kezelésére trifenil-etilén-származékokkal (30) 60/055,881 1997.08.15. US (86) PCT/US 98/16864 (87) WO 99/08682

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát az ösztrogén-dependens betegségek és rendellenességek kezelése képezi, pontosabban, a találmány tárgyát ösztrogén-dependens rákok, főleg emlőrák antiösztrogénekkel való kezelése képezi, oly módon, hogy emlősnek az (I) általános képletű vegyület megfelelő mennyiségét adják be, ahol is