Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2000. április-június (105. évfolyam, 4-6. szám)
2000-06-01 / 6. szám
1250 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2000/6-SZKV (54) Triazol gombaölőt tartalmazó orális készítmény (30) 08/672,432 1996.06.28. US (86) PCT/US 97/10122 (87) WO 98/00116 (74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát növelt vagy javított biológiai hasznosulású készítmény triazol gombaölö szert tartalmazó gyógyászati készítmények képezik, amelyek hatásos gombaölő aktivitással és/vagy biológiai hasznosulással rendelkeznek. A találmány szerinti gyógyászati készítményeket az alábbiakat tartalmazzák: i) szemcsék sokaságát, amelyben az említett szemcsék ii) az (I) képletű gombaölő szerrel vannak bevonva, és iii) egy kötőanyagot, amely képes a gombaölő szert az említett szemcsékhez kötni. A találmány tárgyához tartoznak a fenti készítményt tartalmazó kapszulák is. (51) A61K 9/16, 47/48 (13) A2 (21) P 00 00122 (22) 1997.04.22. (71) Kinerton Limited, Dublin (IE) (72) Ignatious, Francis, Milford, Massachusetts (US); Loughman, Thomas Ciarán, Dublin (IE); Shalaby, Shalaby W., Anderson, South Carolina (US); Touraud, Franck Jean-Claude, Vemon (FR) (54) Nyújtott felszabadulású ionos konjugátumok (30) 960308 1996.04.23. IE (86) РСТЛЕ 97/00030 (87) WO 97/39738 (74) dr. Fehérvári Flóra, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szabad karboxilcsoportot tartalmazó biológiailag degradálható polimert és szabad aminocsoportot tartalmazó hatóanyagot egymással ionos kötéssel kapcsolódva tartalmazó nyújtott felszabadulású ionos gömböcskékké alakítására vonatkozik. A találmány kiterjed biológiailag degradálható polimerekre és az ezeket tartalmazó mikrorészecskékre is. (51) A61K 9/20 (13) A2 (21) P 00 00279 (22) 1997.11.03. (71) Merck Patent GmbH., Darmstadt (DE) (72) Maul, Karin, Darmstadt (DE); Schwarz, Eugen, Bensheim (DE) (54) Kompozíciók szilárd gyógyszeripari és élelmiszer-ipari készítmények előállításához, ilyen formázott és nem formázott készítmények, valamint eljárás ezek előállítására (30) 19647282.2 1996.11.15. DE 197 43 986.1 1997.10.06.DE (86) PCT/EP 97/06046 (87) WO 98/22094 (74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szilárd gyógyszeripari és élelmiszer-ipari készítmények előállítására alkalmas kompozíciókra, ilyen formázott és nem formázott készítményekre, valamint ezeknek a készítményeknek az előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. A találmány szerinti, egy vagy több poliolt tartalmazó kompozíciók hosszú ideig alakíthatók és felhasználhatók olyan tabletták, tömörített készítmények vagy besűrített édességek előállítására, amelyek az eddigieknél jobb tulajdonságokkal rendelkeznek. A találmány szerinti kompozíciók egy vagy több poliolt, és - adott esetben - szénhidrátként keményítőt és/vagy cellulózt foglalnak magukban. A találmány szerinti képlékeny, formázott és nem formázott anyagokat úgy állítják elő, hogy a találmány szerinti kompozíciókból egyet vagy többet 30-170 °C-on extrudálnak, majd adott esetben formáznak. A találmány szerinti eljárás olyan termékek előállítását teszi lehetővé, amelyek sima felületűek, és felületük simaságát, valamint kellemes ízűket szopogatás közben is megőrzik. (51) A61K 9/24, 9/52, 31/44 (13) A (11) T/78 132 (21) P 97 00039 (22) 1995.07.03. (71) ASTRA Aktiebolag, Södertälje (SE) (72) Bengtsson, Siv Inga, Göteborg (SE); Lövgren, Kurt Ingmar, Mölnlycke (SE) (54) Omeprazol magnéziumsóját tartalmazó új orális gyógyszerforma (30) PCT/SE94/00679 1994.07.08. SE (86) PCT/SE 95/00816 (87) WO 96/01622 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát olyan új, perorális gyógyszerkészítmény képezi, amely a maganyagban hatóanyagként az omeprazolnak olyan új magnéziumsóját tartalmazza, amelynek röntgendiffrakciós vizsgálattal megállapított kristályossági foka 70%-nál nagyobb, és a maganyagon egy vagy több, bélben oldódó bevonatot tartalmaz, amely bevonat(ok) vastagsága nem befolyásolja lényegesen az omeprazolnak a bélben uralkodó pH-értékeknél vizes oldatokba való felszabadulási sebességét. A készítmény lehet tablettakészítmény vagy szemcsékből álló készítmény. A maganyag tömegének 1 tömeg% feletti részét képező, bélben oldódó bevonat akrilátok, (hidroxi-propil)-metil-cellulóz-acetát-szukcinát, (hidroxi-propil)-metil-cellulóz-italát, poli(vinil-acetát-italát), cellulóz-acetát-trimellitát és/vagy cellulóz-acetát-ftalát vízalapú polimer oldatait vagy diszperzióit tartalmazza, és adott esetben tartalmaz még gyógyászatilag elfogadható lágyító, diszpergáló, színező anyagot és pigmentet. A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti készítmény előállítására szolgáló eljárás és a készítménynek emlősöknél és az embernél a gyomorsav-szekréció gátlására és a gyomorsavval kapcsolatos betegségek kezelésére való felhasználása. (51) A61K 9/24, 47/36 (13) A2 (21) P 00 00256 (22) 1997.10.22. (71) Université de Montréal, Montreal, Quebec (CA) (72) Buczkowki, Stéphane, Montreal, Quebec (CA); Cartilier, Louis, Beaconsfield, Quebec (CA); Chabli, Chafic, Dollard des Ormeaux, Quebec (CA); Moussa, Iskandar, Montreal, Quebec (CA) (54) Tartós hatóanyag-leadású gyógyászati tabletta (30) 08/739,539 1996.10.30. US (86) PCT/CA 97/00792 (87) WO 98/18451 (74) dr. Vitális László, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti tartós hatóanyag-leadású gyógyászati tabletta legalább két száraz por sajtolt elegyét tartalmazza, ahol az egyik por legalább egy gyógyászati hatóanyag, és egy másik por a hatóanyag tartós leadású mátrixa, amely lényegileg térhálósítatlan helyettesített amilóz, amely lúgos közegben amilóz és az amilózmolekula hidroxilcsoportjaival reagáló funkcós csoportot tartalmazó legalább egy szerves reagens között lejátszódó reakcióban van előállítva, ahol a helyettesített amilózban a mól helyettesítő/kg amilóz alakban kifejezett helyettesítési arány 0,4—7,0; az amilóz és a legalább egy szerves helyettesítő olyan mennyiségben van jelen, hogy a reakcióban előállított és mátrixként használt térhálósítatlan, helyettesített amilóz hidrofil; és a tabletta orális beadásra szolgál. (51) A61K 9/24 (13) A2 (21) P 98 02996 (22) 1996.10.23. (71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) Breitenbach, Jörg, Mannheim (DE); Hofmann, Jürgen, Ludwigshafen/Rhein (DE); Härtl, Axel Paul, Dimstein (DE); Rosenberg, Jörg, Ellerstadt (DE); Schiessl, Michael, Hassloch (DE); Zettler, Hans Dieter, Grünstadt (DE) (54) Eljárás többrétegű, szilárd gyógyszerformák előállítására orális vagy rektális beadásra (30) 195 39361.9 1995.10.23.DE (86) PCT/EP 96/04601 (87) WO 97/15293 (74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát orális vagy rektális beadásra szánt többrétegű, szilárd gyógyszerformák előállítására szolgáló eljárás képezi, amelynél legalább két, termoplasztikus, farmakológiailag elfogadható és fiziológiai környezetben oldódó vagy duzzadó polimer kötőanyagot tartalmazó
