Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2000. január-március (105. évfolyam, 1-3. szám)

2000-01-01 / 1. szám

2000/1 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

C07C

27

(51) C07C 69/747, 51/42,61/37 (13) A1

(21) P 99 00205 (22) 1999.01.29.

(71) Sumitomo Chemical Co. Ltd., Osaka (JP)

(72) Fujita, Kunihiko, Nara (JP); Itagaki, Makoto, Osaka (JP); Sasaki, Kazuaki, Aomori (JP); Suzukamo, Gohfu, Osaka (JP)

(54) Eljárás optikailag aktív krizantémsav előállítására (30) 10-016787 1998.01.29. JP

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti eljárás optikailag aktív, javított transzizomer arányú és optikai tisztaságú krizantémsav előállítására szolgál. Az eljárás során legalább 50%-os transzizomer arányú és legalább 10%-os optikai tisztaságú krizantémsavat optikailag aktív aminnal reagáltatják, és a krizantémsavat optikailag rezolválják.

A találmány szerinti eljárás egyik változatának lefolytatására 2,5- dimetil-2,4-hexadiént (I) általános képletű diazo-acetáttal

N2CHC02R7 (I)- amely képletben R7 jelentése alkilcsoport vagy cikloalkil-csoport - aszimmetrikus rézkomplex jelenlétében reagáltatva optikailag aktív krizantémsav-észtert kapnak (ciklopropsánozási lépés), a kapott krizantémsav-észtert savval vagy bázissal érintkeztetve krizantémsavat képeznek (hidrolizálási lépés), és a kapott krizantémsavat legalább egy optikailag aktív szerves aminnal rezolválják (optikai rezolválási lépés).

(54) Aminofenolszármazékok és ezek alkalmazása oxidációs hajfestő anyagokban

(30) 196 07 751.6 1996.02.29. DE

(86) PCT/EP 97/00767 (87) WO 97/31886

(74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány olyan (I) általános képletű aminofenolszármazékokra vonatkozik, amelyekben a két R1 és R2 csoportok egyike hidrogén és a másika hidrogén, klór vagy fluor, míg a két R3 és R4 csoportok egyike hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos hidroxialkil-csoport, előnyösen véghelyzetű hidroxicsoporttal, vagy halogénatom, míg a másik csoportot a -O-CH2- CH=CFb és a -CH=CH-COOX, csoport képviseli, ahol X jelentése hidrogénatom vagy fiziológiailag elfogadható szerves vagy szervetlen kation, és arra az esetre, ha R3 csoport, akkor egy (a) csoport és arra az esetre, ha R4 csoport, akkor egy (b) csoport, amelyekben -A-jelentése mindenkor egy-(CFb)x csoport, ahol x = 1-4, -0-(CH2)y-0- csoport, ahol Y = 1-4, egy -0-(CnH2n-z(OH)-0- csoport, ahol n = 1-10 vagy és z = 1, vagy ha n nagyobb vagy egyenlő 3-mal, akkor értéke 2, -0-(CiH4- 0)u csoport, ahol u = 1-4 és -0-(СзНб-0-)у csoport, ahol v = 1-4, kiválóan alkalmasak kifejlesztő komponensekként az oxidációs festékekben keratinszálak festésére. Különösen hajak festésénél lehet elérni szokásos kapcsolókomponensekkel nagy vaiódiságú ragyogó színárnyalatokat.

(51) C07C 209/68, C07B 55/00 (13) A2

(21) P 99 03251 (22) 1997.07.11.

(71) Bayer Ag., Leverkusen (DE)

(72) dr. Stelzer, Uwe, Burscheid (DE)

(54) Eljárás racém fenetil-aminok előállítására

(30) 196 29 692.7 1996.07.23. DE

(86) PCT/EP 97/03691 (87) WO 98/03465

(74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány szerinti úgy állítanak elő (I) általános képletű racém fenetil-aminokat - aahol a képletben R1, R2, R3, R4 és R5 fontosabb jelentései: hidrogénatom, halogénatom, cianocsoport, nitrocsoport, alkilcsoport, alkoxicsoport, dialkil-amino-csoport vagy halogén-alkilcsoport -, hogy a) egy első lépésben (I*) általános képletű fenetilaminokat reagáltatnak (II) általános képletű acetofenon-származékokkal, ahol az alkalmazott optikailag aktív fenetil-amin és az alkalmazott acetofenon-származék a fenilrészben mindig azonosan van szubsztituálva, b) majd egy második lépésben a képződött optikailag aktív, (III*) általános képletű Schiff-bázist 0,1-50 tömegrész vizet tartalmazó fémhidroxiddal reagáltatják, és c) egy harmadik lépésben a kapott racém Schiff-bázist víz jelenlétében savakkal reagáltatják.

(III*)

(51) C07C 215/80, 217/84, 229/44, A61K 7/13 (13) A2

(21) P 99 02505 (22) 1997.02.19.

(71) HENKEL Kommanditgesellschaft auf Aktien, Düsseldorf (DE)

(72) Höffkes, Horst, Düsseldorf (DE);

Meinigke, Bernd, Burscheid (DE);

Rose, David, Hilden (DE)

OH

(I) 30

(51) C07C 229/36, 227/16, C07K 5/062, 5/068,

C07K 5/078, 1/113 (13) A2

(21) P 99 03214 (22) 1997.05.08.

(71) Kaneka Corporation, Osaka (JP)

(72) Manabe, Hajime, Hyogo (JP); Matsumoto, Akira, Hyogo (JP); Ueda, Yasuyoshi, Hyogo (JP)

(54) Eljárás l-alkoxi-karbonil-3-fenil-propil-származékok előállítására

(30) 8/116545 1996.05.10. JP

(86) PCT/JP 97/01543 (87) WO 97/43246

(74) Somlai Mária, S.B.G. & К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás а (II) általános képletű 1 -aikoxi-karbonil-3-fenil-propil-származék-ahol a képletben R jelentése alkilcsoport, X jelentése -Ala-, -Gly-, -Leu-, -Ile-, -Val-, -Om-, -Lys- vagy -Hly-, ahoi az -Om-, -Lys- és -Hly-cü-amino-csoportokat acil védőcsoporttal védik, Y jelentése hidroxilcsoport - előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű l-alkoxi-karbonil-3-oxo-3-fenil-propil-származékot - ahol a képletben R, X és Y jelentése a fentiekben megadott - katalitikusán redukálnak, a katalitikus reakciót, valamely alkoholban vagy valamely alkoholtartalmú oldószerben 0,4-5 n erős savkoncentráció jelenlétében hajtják végre, ahol az erős savkoncentráció legalább 3 ekvivalens az l-alkoxi-karbonil-3-oxo-3-fenil-propil-származék(l móljára) 1 ekvivalensére vonatkoztatva és ily módon а (III) általános képletű

l-alkoxi-karbonil-3-ciklohexil-propil-származékhoz jutnak, ahol a képletben R, X és Y jelentése a fentiekben megadott.

A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek vérnyomáscsökkentő hatással rendelkeznek és különböző vérnyomáscsökkentő hatást mutató szerek intermedierjei.

<^_C_CH2_CH-X-^

COOR

СНг-СН—X—Y

COOR

(О

(И)