Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1995. január-március (100. évfolyam, 1-3. szám)

1995-01-01 / 1. szám

1995/1 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 C

55

Végül a találmány tárgyát képezik az (la)—(Id) képletű sztereoizomerek elegyét hatóanyagként tartalmazó almamoly (Cydia pomonella) elleni feromonkészítmények, amelyek alkalmasak a rovarkártevő leküzdésére a párkeresés megzavarásának módszere segítségével.

H3C—CH=CH—CH=CH —(CH2)6—CH

2-0H(la-d)

(8E.10E = la)

(8E.10Z = Ib)

(8Z,10E= 1c)

(8Z,10Z = Id)

но-сн2— (ch2)6— ch2-OH

(II)

Hol--CH2— (CH2)6— CHj-OH

(III)

H2C —CH—0 —R

(IV)

Hal-CH2-(CH2)6-CH2-0-CH(CH:j) —OR

(V)

Hal-CH2-(CH2)6-ch2-o-ch(ch3;I — OR

1

(Va)

h3c-ch=ch-CHÍ0H) — (C H 2)g— 0 —CH(CH3)--OR

(VI)

HjC —CH-=CH --CH(OH)— (CH

2)g-0--CH(CH3)

-OR

2(Via)

(51) C 07 C 43/12, 41/02, 19/08, 17/00

(11) T/67 002 (21) P 94 01308 (22) 92.10.30.

(71) Imperial Chemical Industries Plc., London (GB)

(72) Spooncer, Rachel Anne, Manley (GB); Ryan, Thomas Anthony, Kelsall, Cheshire (GB); Martin, John Stuart, Northwich, Cheshire (GB)

(54) Eljárás bisz/fluor-metil/-éter és/vagy difluor-metán előállítására formaldehidből és hidrogénfluoridból

(30) 91/24087 91.11.13 GB

(86) PCT/GB 92/01990

(87) WO 93/10070

(74) dr. Tóth-Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás bisz(fluor-metil)-éter előállítására oly módon, hogy egy reagáltató/desztilláló edényben formaldehidet hidrogén-fluoriddal hoznak érintkezésbe, és az edényből olyan gőzelegyet távolítanak el, amelyben a bisz(fluor-metil)éter : víz mólarány 1-nél nagyobb.

A találmány tárgya továbbá eljárás difluor-metán előállítására oly módon, hogy egy reagáltató/desztilláló edényben formaldehidet hidrogén-fluoriddal hoznak érintkezésbe, és a képződött bisz(fluor-metil)-étert reakciótérbe vezetve difluor-metánná alakítják.

(51) C 07 C 51/215, 57/145

(11) T/66 868 (21) P 94 00053 (22) 92.07.02.

(71) MONSANTO Co., St. Louis, Missouri (US)

(72) Keppel, Robert Andrew, Chesterfield, Missouri (US); Ebner, Jerry Rudolph, St. Peters. Missouri (US); Mummey, Michael James, Foley, Missouri (US)

(54) Magas hozamú eljárás maleinsav-anhidrid előállítására

(30) 727 018 91.07.08 US

(86) PCT/US 92/05623

(87) WO 93/01155

(74) S.B.G. &. К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya javított eljárás maleinsav-anhidrid előállítására, amelynek során egy kezdetben oxigén és egy egyenes szénláncban legalább 4 szénatomot tartalmazó, nem aromás

szénhidrogén-tartalmú gázelegyet csőreaktoron vezetnek keresztül, amely csőreaktor egy vanádium-, foszfor- és oxigéntartalmú katalizátort tartalmaz, és amelyben a szénhidrogén és oxigén a gázfázisban reagál és maleinsav-anhidrid keletkezik, ahol a katalizátorágyat és a gázt a reakció során hűtéssel látják el és a reakcióhőt eltávolítják. A találmány szerint úgy járnak el, hogy egy egyszeres átvezetési fixágyas katalizátort alkalmaznak, ahol a katalizátor aktivitása az ágy egységtérfogatára számítva a hőmérséklettel és a szénhidrogén-koncentrációval a gázáram irányában úgy változik, hogy reakciósebességét nagy aktivitású katalizátor révén megnövelik az alacsony hőmérsékletű és alacsony szénhidrogén-koncentrációjú területen, ugyanezt a viszonylag alacsony aktivitású katalizátor segítségével a reaktorágy kritikus területén lecsökkentik, ahol egyébként a hőmérséklet és szénhidrogén-koncentráció együttese a reakciótól nagy sebességét, ill. a gáz hőmérsékletének túlzott megemelkedését okozná, és ezt az aktivitásváltozást úgy állítják be a gázáram irányában, hogy a reaktort kezdeti 1,5 térfogat% feletti szénhidrogén-koncentrációval működtetik, és az átlagos hőmérséklet-különbség a reaktorban a gáz, ill. a hűtőfolyadék között legalább kb. 15 °C, azon a területen, ahol a gáz hőmérséklete meghaladja a hűtőfolyadék hőmérsékletét, továbbá a szénhidrogén-konverzió legalább 70%, a hozam legalább 80 kg maleinsav-anhidrid/óra-m3 katalizátor anélkül, hogy a gáz és a hűtőfolyadék közötti hőmérséklet-különbség a katalizátorágy bármely területén a folyamat során meghaladná a 80 °C értéket. Továbbá a fenti szénhidrogén katalizátorágyra történő bevezetési sebességét úgy szabályozzák, hogy a szénhidrogén konverziója legalább 70% és a hőmérséklet-különbség a gáz és a hűtőfolyadék között sehol sem haladja meg a katalizátorágyban a 80 °C értéket, miközben a reagáló gáz és a hűtőfolyadék közötti hőmérséklet-különbség átlaga legalább kb. 15 °C érték, azon a területen a katalizátorágyban, ahol a gáz hőmérséklete a hűtőfolyadék hőmérsékletét meghaladja.

(51) C 07 C 69/76, A 61 К 49/04

(11) T/66 946 (21) P 94 00732 (22) 94.03.11.

(71) Sterling Winthrop Inc., New York, New York (US)

(72) Douty, Brent D., Coatesville, Pennsylvania (US); Iliig, Carl R., Phoenixville, Pennsylvania (US)

(54) Jód-benzoesav-származékok és ezeket tartalmazó készítmények a gasztrointesztinális traktus láthatóvá tételéhez és eljárás előállításukra (30) 031 384 93.03.11 US

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya (I) általános képletű vegyületek és ezek gyógyszerészetileg elfogadható sói, ahol a képletben Z jelentése hidrogén- vagy halogénatom, vagy alkil-, cikloalkil-, alkoxi-, vagy cianocsoport, ahol az alkil- és cikloalkil-csoportok halogénatommal vagy halo-alkil-csoportokkal szubsztituálva lehetnek;

R jelentése alkil-, cikloalkil-, vagy halo-alkil-csoport, amely csoportok adott esetben halogénatommal, fluor-alkil-, aril-, alkoxi-, hidroxil-, karboxil-, alkoxi-karbonil- vagy alkoxi-karbonil-oxi-csoporttal helyettesítve lehetnek;

(CR1R2)p-(CR3=CR4)mQ vagy (CRiR2)p-C=C-Q; ahol

Ri, R2.R

3 és R4 jelentése egymástól függetlenül adott esetben halogénatommal helyettesített rövid szénláncú alkilcsoport;

Qjelentése hidrogénatom, alkil-, alkenil-, alkini 1-, alkilén-, aril- vagy aril-alkil-csoport;

mértéke 1-15;

pértéke 1-10;

nértéke 1-5;

X

értéke 1—3; és

Уértéke 1-4.

A találmány szerinti készítmények a fenti vegyületeket

tartalmazzák kontrasztszerként.