Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. október-december (99. évfolyam, 10-12. szám)

1994-12-01 / 12. szám

1926 С 07 С ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1994/12 - SzKV Kívánt esetien a reakciót oldószer jelenlétében is elvégez­hetik, valamint a végterméket átkristályosítással tisztíthatják. (51) C 07 C 45/50, В 01 J 31/40 (11) T/66 778 (21) P 93 00185 (22) 93.01.22. (71) Union Carbide Chemicals and Plastics Technology Corp., Danbury, Connecticut (US) (72) Bryant, David Robert, South Charleston, West Virgi­nia (US); Babin, James Edward, Hurricane, West Vir­ginia (US); Harrison, Arnold Myron, South Charleston, West Virginia (US); Miller, David James, South Charles­ton, West Virginia (US) (54) Eljárás hidroformilezö katalizátorok regenerálására (30) 825 083 92.01.24 US (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti eljárással a részlegesen dezaktiváló­­dott, oldatba vitt ródium-terc-organofoszfin-komplex hidroformi­lezö katalizátorok katalitikus aktivitásának javítását oly módon érik el, hogy (1) az oldatba vitt, részlegesen dezaktiválódott komplex katalizátort tartalmazó szerves, cseppfolyós közeget propargilal­­kohollal és egy RCOOH általános képletü karbonsavval, ahol a képletben R jelentése hidrogénatom, alkil- vagy arilcsoport, a hidrofor­­milezési reakció körülményeitől eltérő körülmények között összekeverik; majd (2) az (1) lépésben kapott kezelt, oldatba vitt ródium­­terc-organofoszfin-komplex termék oldatból az alkalmazott karbonsavat eltávolítják. (51) C 07 C 49/293 (11) T/66 804 (21) P 93 01949 (22) 93.07.05. (71) American Cyanamid Co., Wayne, New Jersey (US) (72) Cortes, David Andres, Fairless Hills, Pennsylvania (US); Burello, Marco P., Cleveland, Ohio (US); Stack, Jeffrey G., Painesville, Ohio (US) (54) (O-nitro-fenil)-ciklopropil-keton herbicid köztiter­mék és eljárás annak előállítására (30) 909 258 92.07.06 US (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) Az (o-nitro-fenil)-ciklopropil-ketont - amely kulcsin­termedier az l-{[o-ciklopropil-karbonil)-fenil]-szulfamoil}-3-(4,6- dimetoxi-2-pirimidil)-karbamid haszonnövény-szelektív herbicid szer előállításában - a találmány értelmében úgy állítják elő, hogy dihidro-3-acetil-2(3H)-furanont mintegy 0,5-1,0 mólekviva­lens mennyiségű magnézium-(l-4 szénatomos)alkoxiddal reagál­talak mintegy 0-25 °C-on, a kapott köztiterméket legalább 1 mólekvivalens o-nitro-benzoil-halogeniddel reagáltatják oldószer jelenlétében, mintegy 15-35 °C-on, majd a kapott második köz­titerméket víz jelenlétében melegítve dihidro-3-(o-nitro-benzoil)- 2(3H)-furanonná alakítják, a furanont hidrogén-halogeniddel re­­agáltatva 4-halogén-2'-nitro-butirofenonná alakítják, és a butiro­fenont bázis jelenlétében (o-nitro-fenil)-ciklopropil-ketonná cikli­­zálják. (51) C 07 C 49/76, C 07 D 307/04 (11) T/66 564 (21) P 93 03773 (22) 93.12.28. (71) American Cyanamid Co., Wayne, New Jersey (US) (72) Cortes, David Andres, Fairless Hills, Pennsylvania (US) (54) Eljárás 4-hidroxi-2’-nitro-butirofenon és tetrahidro-2-(0-nitro-fenil)-2-furanol előállítására (30) 997 844 92.12.29 US (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás 4-hidroxi-2'-nitro-butirofenon (l) és tetrahidro-2-(o-nitro-fenil)-2-furanol (2), és ezek elegyei előállítására, valamint ezeknek az (I) általános képletü 4- halogén-2’-nitro-butirofenon-származékok előállitásánál történő alkalmazására, ahol a képletben X jelentése halogénatom. 0 (51) C 07 C 51/62, 229/38, C 07 В 43/06 (ll) T/66 682 (21) P 93 03030 (22) 93.10.26. (71) ZAMBON Group S.p.A., Vicenza (IT) (72) Villa, Marco, Milánó (IT); Paiocchi, Maurizio, Mi­lánó (IT); Di Caterino, Aldo, Sesto San Giovanni (IT) (54) Eljárás L-5-(2-acetoxi-propionil-amino)-2,4,6-trijód­­izoftálsav-diklorid előállítására (30) Ml 02450/92 92.10.27 IT (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás L-5-(2-acetoxi-propionil-ami­­no)-2,4,6-trijód-izoftálsav-diklorid előállítására oly módon, hogy 5-amíno-2,4,6-trijód-izoftálsav-dikloridot Lewis-sav jelenlétében reagáltatnak L-2-acetoxi-propionil-kloriddal. (51) C 07 C 53/126, C 11 C 1/06 (11) T/66 559 (21) P 94 00969 (22) 94.04.05. (7Í) (72) Wimmer, Theodor, Heiligenkreuz (AT) (54) Eljárás zsírsav-észter keverékek szétválasztására (30) 0694/93 93.04.06 AT (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya eljárás rövid szénláncú, egyértékü al­koholok, különösen metanol és etanol zsírsav-észtereit tartalmazó keverékek frakcionálására, és így egy, a kiindulási anyagénál ala­csonyabb dermedéspontú és egy, a kiindulási anyagénál magasabb dermedéspontú frakcióvá alakítására karbamiddal végzett extrak­­ciós desztillációval. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a) a zsírsav-észter keveréket környezeti hőmérsékleten, élénk keverés közben vizes karbamidoldattal reagáltatják, b) a kapott szilárd karbamidadduktot mechanikusan elvá­lasztják, c) a visszamaradt, a b) lépésből származó, két folyadékfázist tartalmazó keveréket egy olajos fázisra (FI frakció), amely a kiindulási anyagénál alacsonyabb dermedéspontú zsírsav-észterekből áll, és egy vizes karbamidoldatra választják szét, d) a szilárd karbamidadduktot hevítéssel két folyékony fázissá alakítják, és a könnyebb olajos fázist (F2 frakció), amely

Next

/
Thumbnails
Contents