Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. október-december (99. évfolyam, 10-12. szám)
1994-12-01 / 12. szám
1994/12 - SzKV BB1A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 1927 e) a kiindulási anyagénál magasabb dermedéspontú zsírsavészterekből áll, a vizes karbamidoldattól elválasztják, és a c) és a d) lépésben kapott karbamidoldatokat egyesítik és új frakcionálásra használják fel. P P2 1. ábra (51) C 07 C 68/02, 69/96 (11) T/66 751 (21) P 92 02114 (22) 92.06.25. (71) Borsodchem Rt., Kazincbarcika (HU) (72) dr. Szita István, 22 %, Miskolc (HU); Rédei József, 10 %, Kazincbarcika (HU); Rigerszki Zoltán, 16 %, Kazincbarcika (HU); Németh Ilona, 12 %, Kazincbarcika (HU); Varga József, 10 %, Kazincbarcika (HU); Érsek László, 10 %, Kazincbarcika (HU); Tar Csaba, 7 %, Kazincbarcika (HU); Fórizs József, 7 %, Kazincbarcika (HU); Karuczka Attila, 6 %, Kazincbarcika (HU) (54) Eljárás és berendezés szénsavészterek és klórszénsavészterek folyamatos előállítására (57) A találmány tárgya eljárás és berendezés szénsavészterek és/vagy klórszénsavészterek folyamatos előállítására alkoholok és foszgén reakciójával úgy, hogy a -20—1-20 °C-ra hűtött alkoholt és a 20-80 °C hőmérsékletű foszgént egyenáramban adiabatikus körülmények között reagáltatnak —10—|-60 °C-on, célszerűen 0— 55 °C-on, 10-110 % alkohol- vagy foszgénfelesleg mellett. Ezután klórszénsavészter céltermék esetén a terméket kinyerik, szénsavészter céltermék esetében a reakciót 30-90 °C- on teljessé teszik és a terméket az ismert módon kinyerik. Az eljárás kivitelezésére szolgáló berendezés hőcserélőkből, gáz-folyadék elválasztókból (A) egyenáramú reaktorokból (B), valamint ezek kombinációjából (C, D) áll. véggáz (51) C 07 C 69/013, 69/62, 309/63, A 61 К 49/00, 47/36 (П) T/66 557 (21) P 94 00938 (22) 94.03.31. (71) Sterling Winthrop Inc., New York, New York (US) (72) Bacon, Edward R., Audobon, Pennsylvania (US); Douty, Brent D., Coatesville, Pennsylvania (US); Josef, Kurt A., Wayne, Pennsylvania (US); Daum, Sol J., Albany, New York (US); Estep, Kimberly G., Pottstown, Pennsylvania (US); Iliig, Carl R., Phoenixville, Pennsylvania (US) (54) Jód-fenil-észtereket vagy jód-fenil-szulfonátokat és filmképzö anyagokat tartalmazó készítmények a gasztrointesztinális traktus láthatóvá tételéhez (30) 040 702 93.03.31 US (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya röntgensugár-kontrasztkészítmény a gasztrointesztinális traktus orális vagy retrográd vizsgálatához, amely készítmény egy gyógyszerészetileg elfogadható hordozóanyagban tartalmaz egy polimert, amely a gasztrointesztinális traktuson bevonat kialakítására képes, és amely polimer polarizálható elektronokat tartalmazó atomokkal rendelkezik egy két vegyértékű kationnal kombinációban; és egy (I) általános képletű röntgensugár-kontrasztképző szert, vagy ennek gyógyszerészetileg elfogadható sóját, ahol a képletben X jelentése -(C=0)- vagy -SO2-; Z jelentése hidrogén- vagy halogénatom, vagy alkil-, cikloalkil-, alkoxi-, vagy cianocsoport, ahol az alkil- és cikloalkilcsoportok halogénatommal vagy halo-alkilcsoportokkal szubsztituálva lehetnek; R jelentése 1—25 szénatomos alkil-, cikloalkil-, aril- vagy halo-alkil-csoport, amely csoportok adott esetben halogénatommal, fluor-alkil-, alkoxi-, hidroxil-, karboxil- vagy alkoxi-karbonil-, alkenil-, alkinil-, alkilén- vagy alkoxikarbonil-oxi-csoporttal helyettesítve lehetnek; n értéke 1-5; Y értéke 0-4; és w értéke 1-4. (I) (51) C 07 C 211/00, 211/62 (ll) T/66 752 (21) P 92 03964 (22) 92.12.15. (71) Kemikál Építőanyagipari Vállalat, Budapest (HU) (72) Máth Csaba, 65 %, Debrecen (HU); Fazekas Mária, 25 %, Debrecen (HU); Erdelics Sándor, 10 %, Nyíradony (HU) (54) Eljárás trietil-benzil-ammónium-klorid előállítására vizes oldatban (57) A találmány tárgya eljárás trietil-benzil-ammónium-klorid előállítására, amelynek lényege az, hogy trietil-amint és benzilkloridot 1,02-1,06 : 1 mólarányban, melegítés nélkül, állás közben reagáltatnak, a reaktánsok együttes tömegarányát a metanolos vagy etanolos közegben legalább 60 m%-ra állítják be, a felhasznált oldószert ezt követően víz hozzáadása után normál vagy csökkentett nyomáson ledesztillálják, a melléktermékeket benzollal vagy toluollal extrahálják, majd az extrahálószert azeotrop desztillálással eltávolítják. (51) C 07 C 211/52, 209/68, 209/74 (ll) T/66 543 (21) P 93 03334 (22) 93.11.24. (71) Rhone-Poulenc Chimie, Courbevoie (FR) (72) Ricca, Jean-Marc, Lyon (FR) (54) Eljárás dezaktivált anilinek előállítására (30) 92/14160 92.11.25 FR 92/14155 92.11.25 FR 92/14157 92.11.25 FR (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti eljárás értelmében egy (I) általános képletű vegyületet - a képletben Rí jelentése olyan csoport, amelynek anionja (R~) kiváló kilépőcsoportot képez, előnyösen bróm- vagy klóratom, előnyösebben az utóbbi; jó kilépőcsoportnak tekintik azokat, amelyek esetében az anionnak megfelelő sav pKs értéke legfeljebb 1, előnyösen 0, még előnyösebben -1; R2 jelentése hidrogénatom, szénhidrogén-csoport, halogénatom vagy elektronvonzó csoport, előnyösen induktív, de nem mezomer hatás révén;
