Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. október-december (99. évfolyam, 10-12. szám)

1994-11-01 / 11. szám

1744

С 07 С

ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

1994/11 - SzKV

alkilétert tartalmaz és egy harmadik áramot - amely a viz/alkohol keveréket tartalmazza - nyernek,

c) az említett első áramot egy második elválasztási zónába juttatják, amely vizes extrakciós lépésből, majd sztrippelésből áll,

d) az említett első áramot a második elválasztási zónában elválasztják, amikor is egy negyedik áramot nyernek, amely a lényegében alkoholtól mentes említett szénhidrogéneket tartalmazza és egy ötödik áramot, amely a víz/alkohol keverékét tartalmazza, és

e) az említett ötödik áramot egyesítik az említett harmadik árammal, és így egy hatodik áramot nyernek, amelyet egy harmadik elválasztási zónába juttatnak, ahol frakcionálási végeznek, amely során egy hetedik áramot nyernek, amely lényegében alkohol.

A találmány szerinti berendezés a következőkből áll:- egy első vizes extraháló eszköz (2),

az említett első vizes extraláló eszközbe (2) való víz bevezetésére szolgáló eszköz (12)- eszköz (4) az említett reakciókeveréknek az említett vizes extraháló eszközbe (2) való bevezetésére,- egy első frakcionáló eszköz (6),- eszköz (30) az említett második áram, mint tápáram bevezetésére az említett első frakcionáló eszközbe (6),- egy második vizes extraháló eszköz (20),

eszköz (24) az említett második extrakciós eszközbe (20) való vízbevezetéshez,

eszköz (10) az említett negyedik áram bevezetésére az említett második extrakciós eszközbe (20),- egy második frakcionáló eszköz (18) és- eszköz (21) az említett harmadik és ötödik áram egyesítésére, amikor is egy hetedik áram képződik, valamint eszköz (32) ennek, mint tápáramnak bevezetésére az említett második frakcióba (18).

1. ábra

(51) C 07 C 43/12, 41/16

(ll) T/66 355 (21) P 93 03620 (22) 93.12.16.

(71) Hampshire Chemical Corp., Lexington, Massachusetts (US)

(72) Popper, Felix В., Nashua, New Hampshire (US); O’Neill, Gerald J., Arlington, Massachusetts (US); Bulka, Robert J., Merrimack, New Hampshire (US)

(54) Eljárás (difluor-metil)-metil-éter előállítására

(30) 993 150 92.12.18 US

(74) S.B.G. & К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás (difluor-metil)-metil-éter szintézisére, amely szerint

i) nátrium-metanolát metanolos oldatát vagy valamilyen bázisos ioncserélő műgyanta metanolos szuszpenzióját tartalmazó reakcióelegyen difluor-klór-metánt vezetnek át;

ii) a gáz alakú (difluor-metil)-metil-étert és az el nem reagált difluor-klór-metánt folyamatosan eltávolítják a reakcióelegyből; és

iii) a (difluor-metil)-metil-étert elválasztják az el nem reagált difluor-klór-metántól.

A találmány szerinti eljárással visszaszorítható a nemkívánatos trimetil-ortoformiát melléktermék képződése, és javítható a céltermék kitermelése.

(51) C 07 C 205/44, 201/12

(11) T/66 450 (21) P 93 03667 (22) 92.06.18.

(71) Orion-Yhtymá Oy, Espoo (FI)

(72) Honkanen, Erkki, Espoo (Fl); Lindholm, Stig, Helsinki (FI)

(54) Eljárás 3,4-dihidroxi-5-nitro-benzaldehid előállítására

(30) 91/13431 91.06.20 GB

(86) PCT/FI 92/00192

(87) WO 93/00323

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya javított eljárás 3,4-dihidroxi-5-nitro-benzaldehid előállítására. Az eljárás lényege, hogy 4- hidroxi-3-metoxi-5-nitro-benzaldehidet egy erős nukleofil ágenssel reagáltatnak, amelyet úgy állítanak elő, hogy egy aromás merkaptovegyúletet egy erős szerves vagy szervetlen alkálifém tartalmú bázissal, például lítium-hidroxiddal reagáltatnak. A reagáltatást megemelt hőmérsékleten hajtják végre, aprotikus poláris oldószert használva. A reagáltatást ugyanakkor előnyösen közömbös atmoszférában hajtják végre.

(51) C 07 C 209/02, 209/36, 209/38

(ll) T/66 362 (21) P 93 03686 (22) 92.03.27.

(71) MONSANTO Co., St. Louis, Missouri (US)

(72) Allman, James Malcolm, Creve Coeur, Missouri (US); Baskhin, James Keane, St. Louis, Missouri (US); Rains, Roger Keranen, Richfield, Ohio (US); Stern, Michael Keith, University City, Missouri (US)

(54) Eljárás 4-amino-difenil-amin előállítására (30) 719 876 91.06.21 US

(86) PCT/US 92/02232

(87) WO 93/00324

(74) S.B.G. &. K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás a 4-amino-difenil-amin (4- ADPA) és köztestermékeinek előállítására.

Köztestermékek előállítása abból áll, hogy anilint vagy szubsztituált anilinszármazékot és nitrobenzolt reagáltatunk egymással bázis jelenlétében, és a reakció alatt szabályozzák a protikus anyag mennyiségét. A nyert 4-nitro-difenil-amint vagy szubsztituált származékát vagy ezek sóját és/vagy a 4- nitrozo-difenil-amin vagy szubsztituált származékát vagy ezek sóját 4-ADPA-vá redukáljuk. Adott esetben a 4-ADPA-t vagy szubsztituált származékát reduktív körülmények között alkilezik.

(51) C 07 C 215/28, 255/41, 255/43

(ll) T/66 401 (21) P 94 00562 (22) 94.02.25.

(71) ELF SANOFI, Párizs (FR)

(72) Descamps, Marcel, Lherm (FR); Radisson, Joel, Saubens (FR)

(54) Eljárás optikailag tiszta amino-alkohol előállítására

(30) 93/02262 93.02.26 FR

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás a (I) képletű (+)-2-(3,4-diklórfenil)-4-hidroxi-butil-amin előállítására. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy

i) a (II) képletű, 3,4-diklór-fenil-acetonitrilt egy alkálifémhalogén-acetáttal reagáltatnak cseppfolyós ammóniában vagy egy poláris aprotikus oldószerben erős bázis jelenlétében -40°C és -f25°C közötti hőmérsékleten,

ii) az így kapott (III) képletű racém 3-ciano-3-(3,4-diklórfenil)-propionsavat D-(-)-N-metil-glükaminnal kezelnek, és így a (III) képletű sav teljes mennyiségét a balra forgató sav D-(-)-N-metil-glükamin-sójának formájában kristályosítják,

iii) az említett sót egy erős savval kezelik, és

iv) a felszabadított (IV) képletű (-)-3-ciano-3-(3,4-diklórfenil)-propionsavat enantiokonzervatív redukálásnak vetik alá egy boránnal. Az eljárásban felhasznált (III) képletű