Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1994. április-június (99. évfolyam, 4-6. szám)
1994-05-01 / 5. szám
822 С 05 F ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1994/5 - SzKV (51) C 05 F 11/00, C 09 К 17/00 (11) T/65 341 (21) 0687/91 (22) 91.03.01. (71) ARDEX Biotermelő Rt., Budapest (HU) (72) dr. Fekécs Mátyás, 32%, Tiszaföldvár (HU); dr. Anderkó László, 28%, Tiszaföldvár (HU); Vinczéné Balogh Magdolna, 20%, Martfű (HU); Rima Imre, 10%, Szentes (HU); Varga János, 10%, Budapest (HU) (54) Biotechnikai eljárás alkalmazása az agrotechnológiában (57) A találmány tárgya eljárás biotechnikai módszerek alkalmazására az agrotechnológiában. Az eljárás abból áll, hogy 5-15 l/ha mennyiségű, a légkör nitrogénjét megkötő és a foszfor biológiai mobilizását elvégző mikroorganizmus-kompozíciót 100-500 l/ha vízben elkeverve kijuttatnak a talajra, ill. a talajba magágykészítéskor vagy vetéskor, ill. fejtrágyázáskor. (51) C 05 F 17/00, A 01 G 1/04 (ll) T/65 343 (21) 3112/91 (22) 91.09.30. (71) Csepeli Duna MGTSZ, Budapest (HU) (72) Takács István, 45%, Szekszárd (HU); dr. Solti Gábor, 35%, Piliscsaba (HU); Sipos Mihály, 20%, Budapest (HU) (54) Táptalaj és takaróanyag gombatermesztéshez és eljárás annak előállítására (57) A találmány tárgya táptalaj (komposzt) gombatermesztéshez, mely jó szerkezetet adó, csekély nitrogéntartalmú növényi maradványokból, továbbá nagyobb nitrogéntartalmú anyagból (lótrágya, baromfitrágya, stb.), továbbá szervetlen komponensből (gipsz) áll. A találmány szerinti táptalajt az jellemzi, hogy szervetlen komponensként alginit kőzetőrleményt tartalmaz 1-30%, előnyösen 5-10% arányban. A találmány tárgya továbbá takaróanyag gombatermesztéshez, mely mészköőrleményböl és hozzákevert 20-30 tf% tőzegből áll. A takaróanyagot az jellemzi, hogy az ismert komponensek mellett alginit kőzetőrleményt tartalmaz 1-30 tf%, előnyösen 5 tf% arányban. A találmány kiterjed a táptalaj (komposzt) előállítására is, melynek során a hagyományos komposztálási eljárás szerint a szálasanyagokat (szalmaféléket) előnedvesítik, a homogenizált szerves trágyát (lótrágya, baromfitrágya, stb), valamint a szervetlen komponenst hozzákeverik és kazlakba rakva ismert módon, időnként megforgatva komposztálják. Az eljárást az jellemzi, hogy szervetlen komponensként 1-30%, előnyösen 5- 10% alginit őrleményt kevernek a komposztálandó keverékbe egy vagy több részletben. (51) C 07 C 211/26, C 07 В 57/00 (ll) T/65 179 (21) P 92 01569 (22) 92.05.11. (71) CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (HU) (72) dr. Ács Mária, 31%, Budapest (HU); dr. Fogassy Elemér, 31%, Budapest (HU); Kozma Dávid, 31%, Budapest (HU); Madarász Zoltán, 7%, Budapest (HU) (54) Eljárás fenil-alkil-amin-származékok rezolválására (57) A találmány tárgya új eljárás az ismert (I) általános képletű vegyületek - ahol R jelentése hidrogénatom vagy propinilcsoport - enantiomerjeinek előállítására oly módon, hogy valamely (I) általános képletű vegyület — ahol R jelentése a fent megadott - enantiomerjeinek vagy enantiomerjei származékának előnyösen sójának tetszőleges arányú keverékét desztillációnak vetik alá, adott esetben a desztillációs maradékból ismert módon a bázist felszabadítják és a fenti eljárást egyszer vagy többször megismételik. A fenti vegyületek gyógyszer-intermedierek, illetve Parkinson-kór kezelésére alkalmasak. (51) C 07 C 211/26, C 07 В 57/00 (11) T/65 182 (21) P 92 01570 (22) 92.05.11. (71) CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (HU) (72) dr. Ács Mária, 31%, Budapest (HU); dr. Fogassy Elemér, 31%, Budapest (HU); Kozma Dávid, 31%, Budapest (HU); Madarász Zoltán, 7%, Budapest (HU) (54) Eljárás metamfetamin rezolválására (57) A találmány tárgya új eljárás az ismert (I) képletű N-metil-/3-fenil-izopropil-amin enantiomerjeinek előállítására oly módon, hogy a racém N-metil-/3-fenil-izopropil-amin-bázist mólekvivalensnél kisebb mennyiségű 0,0’-di-p-toluil-R,R-borkösav rezolválószerrel a) egy vagy két folyadékfázisból álló oldószeres közegben reagáltatják, az egyik enantiomert a rezolválószerrel képzett rosszul oldódó sója alakjában kinyerik, vagy b) reagáltatják és az egyik enantiomert desztillációval nyerik ki a reakcióelegyből, majd adott esetben az a) vagy b) eljárással kapott rezolválószerrel képzett, kivált vagy visszamaradt sóból az enantiomert felszabadítják. Az (I) képletű vegyület L-enantiomerje a JumexR intermed ierje, a D-enantiomer pedig szerves szintézisekhez alkalmazható királis reagens. CHo I <Q^CH2-CH-NHCH3 (I) (51) C 07 C 211/42, A 61 К 31/135 (ll) T/65 268 (21) P 92 02449 (22) 90.02.26. (71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US) (72) Flaugh, Michael Edward, Indianapolis, Indiana (US); Schaus, John Mehnert, Zionsville, Indiana (US); Titus, Robert Daniel, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás optikailag aktív 2-amino-l,2,3,4-tetrahidro- naftalin-származékok előállítására (30) 315 752 89.02.27. US (74) S. В. G. & К. Budapesti Nemzetközi Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya eljárás (VII) és (Vili) általános képletű, optikailag aktív 2-amino-l,2,3,4-tetrahidro-naftalin-származékok előállítására, ahol R és R1 egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport. A találmány szerinti eljárás során i) 8-bróm-2-tetralont optikailag aktív (XI) általános képletű p-nitro-fenetil-aminnal reagáltatnak, ahol R jelentése a fenti, ii) a keletkezett (XII) általános képletű 2-(a-metil-p-nitro-benzil)amino-tetralint vagy antipódját, ahol R jelentése a fenti, elválasztják a reakcióelegytől, iii) a kapott vegyület nitrocsoportját aminocsoporttá redukálják, majd iv) az így keletkezett vegyületről lehasítják az a-metil-p-aminofenetil-csoportot, és kívánt esetben az így kapott (VII) vagy (Vili) általános képletű vegyületet, ahol R hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport és R1 hidrogénatom, alkilezik olyan (VII) vagy (Vili) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése a fenti, és R1 1-4 szénatomos alkilcsoport
