Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1993. július-szeptember (98. évfolyam, 7-9. szám)

1993-07-01 / 7. szám

1993/7 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 D

1265

(51) C 07 D 311/72, A 61 К 31/355, 35/78,

A 23 L 1/10, В 01 D 11/04 (И) T/63 158 (21) P 92 03648 (22) 91.05.23.

(71) Lipogenics, Inc., Scottsdale, Arizona (US)

(72) Becker, Kenneth W., Topeka, Kansas (US); Wells, Dan Michael, Abbeyville, Louisiana (US); Lane, Ronald H., Phoenix, Arizona (US); Qureshy, Asaf A., Madison, Wisconsin (US)

(54) Eljárás tokotrienolok, tokoferolok és tokotrienol- szerü vegyületek kinyerésére és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30) 527 612 90.05.23 US

(86) PCT/US 91/03626

(87) WO 91/17985

(74) S.B.G. Sí K. Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát tokol-származékok, így tokotrienolok, tokoferolok, és tokotrienolszerű vegyületeknek biológiai forrásokból, elsősorban növényekből, jó kitermeléssel való kinyerésére szolgáló eljárások képezik. A tokol-származékoknak a biológiai forrásból való kinyerését a biológiai forrás száraz és adott esetben utána nedves hőstabilizálásával javítják. A stabilizálás folyamán a biológiai forrásban inaktiválódnak a tokol-származékokat egyébként elbontó enzimek. A találmány szerinti eljárások elősegítik továbbá a kötött állapotban lévő tokol-származékok felszabadulását és kioldhatóságát. A tokolban gazdag, stabilizált biológiai forrásból a tokol-származékokat megfelelő hőmérsékleten végzett oldószeres extrakcióval kinyerik és további feldolgozással szétválasztják.

A találmány szerinti eljárásokkal kapott, tokolban gazdag termékek gyógyszer- és tápszerkészítményekben hiperkoleszterinémiával kapcsolatos betegségek kezelésénél vagy megelőzésénél hasznosíthatók.

(51) C 07 D 401/12, 401/14, A 61 К 31/44

(ll) T/63 160 (21) P 92 02975 (22) 92.09.18.

(71) Bayer Ag., Leverkusen (DE)

(72) dr. Niewöhner, Ulrich, Wermelskirchen (DE); dr. Goldmann, Siegfried, Wuppertal (DE); dr. Müller, Ulrich E., Wuppertal (DE); dr. Knorr, Andreas, Erkrath (DE); dr. Perzborn, Elisabeth, Wuppertal (DE); dr. Schramm, Matthias, Leverkusen (DE); dr. Beckermann, Bernhard, Bergisch-Gladbach (DE)

(54) Eljárás dihidropiridinek tetrahidrokarbazol-szárma- zékai és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30) P 41 31 346 91.09.20 DE

(74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletü vegyületek előállítására. A képletben R1 jelentése arilcsoport vagy heterociklusos gyűrű;

R2 jelentése egy oxigénatomot vagy -NH- csoportot, valamint egy -СО- csoportot tartalmazó szénlánc, melyhez nitrogénatomján keresztül egy tetrahidrokarbazol-csoport, és ez utóbbihoz egy aril-szulfonsavamido-csoport kapcsolódik;

R3 jelentése adott esetben helyettesített alkil- vagy alkenilcsoport.

A találmány szerint előállított vegyületek szív-, vérkeringési és tromboembóliás megbetegedések kezelésére gyógyszerkészítményekben alkalmazhatók.

(51) C 07 D 311/72, A 61 К 31/355

(ll) T/63 159 (21) P 92 04184 (22) 92.12.30.

(71) Merrell Dow Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, Ohio (US)

(72) Grisar, Johann Martin, Wissembourg (FR); Petty, Margaret A., Strasbourg (FR); Bolkenius, Frank, Kehl (DE)

(54) Eljárás tokoferol-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 92 400006 92.01.02 EP

(74) S.B.G. Sí K. Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya az (I) általános képletű 2H-1- benzopirán-származékok, enantiomerjeik, sóik és az előállításukra szolgáló eljárás. A képletben

Q S+R1R2.X-,

X halogenidion vagy OS(0)2R3 általános képletű csoport,

ahol R3 hidrogénatom, alkilcsoport, -CF3, aril- vagy aralkil-csoport,

Rl alkil-, fenil-, benzil- vagy fenetilcsoport, és

R2 alkilcsoport, vagy

Rí és R2 alkiléncsoport, mely a kénatommal együtt egy gyűrűt képez,

R5 hidrogénatom vagy alkilcsoport.

Re hidrogénatom vagy -C(0)R általános képletü csoport, ahol R hidrogénatom vagy alkilcsoport,

R7 hidrogénatom vagy alkilcsoport,

Re hidrogénatom vagy alkilcsoport, és

n értéke 1-6.

Az (I) általános képletű vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények gyulladások és reperfúziós károsodások kezelésére használhatók.

(51) C 07 D 401/14, 401/12, 491/044, 495/04,

C 07 D 213/38, 213/89, A 61 К 31/44 (ll) T/63 161 (21) P 92 04079 (22) 91.06.21.

(71) Schering Corp., Kenilworth, New Jersey (US)

(72) Piwinski, John J., Parsippany, New Jersey (US); Green, Michael J., Skillmann, New Jersey (US); Wong, Jesse, Union, New Jersey (JP)

(54) Eljárás dibenzo-, vagy benzo-pirido-cikk>heptének piperidil-, piperilidén- és piperazinil-származékainak, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményeknek az előállítására

(30) 542 280 90.06.22 US

(86) PCT/US 91/04162

(87) WO 92/00293

(74) S.B.G. & K. Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás két benzol- vagy egy benzol- és egy piridin gyűrűvel kondenzált ciklusos vegyületek

(I) általános képletű piperidil-, piperidilidén- és piperazinilszármazékainak, ezek sóinak és szolvatált formáinak, valamint a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó PAF-antagonista gyógyszerkészítményeknek az előállítására.

A találmány szerint az (I) általános képletü vegyületeket - ahol bizonyos megszorításokkal

Z vegyértékvonal, oigénatom, kénatom, adott esetben szubsztituált trimetilén-, vinilén- vagy etiléncsoport, mely utóbbi egyik tagja helyett oxigén- vagy kénatom is állhat; L nitrogénatom, adott esetben oxidált, N-oxid formában;

X metincsoport vagy nitrogénatom, adott esetben oxidált vagy kvaternerezett formában;

R1, R2, R3, R\ R7, R8, és R9

elsősorban hidrogén- vagy halogénatom, illetve alkilcsoport;

R5, R6, és R10 hidrogénatom vagy alkilcsoport] j = 1, 2 vagy 3;

T szénatom, és a szaggatott vonal kettős kötést jelképez, illetve szaggatott vonal nélkül nitrogénatom vagy hidrogénatomot viselő szénatom