Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1993. július-szeptember (98. évfolyam, 7-9. szám)

1993-07-01 / 7. szám

1993/7 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 D 1263 (51) C 07 D 233/84, 471/04, 513/04, 513/14, A 61 К 31/415, 31/54, 31/41 (ll) T/63 151 (21) 1716/87 (22) 87.04.17. (71) Laboratorios del dr. Esteve S.A., Barcelona (ES) (72) Frigola, Constansa, Jordi, Barcelona (ES); Pares, Coro­­minas, Juan,^ Barcelona (ES); Colombo, Pinol, Augusto, Barcelona (ES) (54) Eljárás új benzimidazol-2-szulfonamid- és imidazo­­piridin-2-szulfonamid-származékok, valamint hatóa­nyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 86/05721 86.04.21 FR (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti vegyületeket az (I) általános képlet szemlélteti, ahol Z'-Z4 jelentése nitrogénatom vagy helyettesí­tett szénatom, R1 és R2 jelentése hidrogénatom vagy adott eset­ben helyettesített alifás vagy aromás csoport, vagy együttesen egy összekötőcsoportot képviselnek, R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben helyettesített alifás, aromás vagy heteroaro­­más csoport. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek, valamint farmakológiailag elfogadható sóik értékes gyomorsav el­választást gátló és citoprotektív hatással rendelkeznek, így gyógy­szerkészítmények hatóanyagaiként alkalmazhatók. (51) C 07 D 239/69, A 61 К 31/505 (ll) T/63 152 (21) P 92 01930 (22) 92.06.10. (71) F. Hoffmann-La Roche Ag., Bázel (CH) (72) Burri, Kaspar, Binningen (CH); Clozel, Martine, St. Lo­uis (FR); Fischli, Walter, Allschwil (CH); Hirth, Geor­ges, Huningue (FR); Löffler, Bernd Michael, Oberrimsin­gen (DE); dr. Ramuz, Henri, Birsfelden (CH); Neidhart, Werner, Bartenheim (FR); (54) Eljárás új pirimidinil-szulfonamidok és ezeket tartal­mazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 01760/91 91.06.13 CH 01516/92 92.05.12 CH (74) dr. Tóth-Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné, 1093 Budapest, Közraktár u. 24. (57) A találmány az (I) általános képletü új szulfonamidok, azok sói, valamint ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszer­készítmények előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. A ható­anyag keringési betegségek, különösen hipertónia, ischaemia, va­­sopasmen és angina pectoris kezelésére alkalmazható. A képletben R1, R2, R3. R4, R5, R6, R7, R8, R9 hidrogénatomot, halogénatomot, kis szénatomszámú alkil- és egyéb csoportokat jelent; Z jelentése —O—, —S—, etilén-, vinilén-, —СО— vagy adott esetben alkil- helyettesített oximetil- vagy tiometil­­csoport; X és Y jelentése elsősorban -0-, -S- vagy -NH- csoport; n értéke 1-3. (51) C 07 D 239/94, 401/04, 413/04 , 413/12, A 61 К 31/505 (11) T/63 153 (21) P 93 00094 (22) 93.01.15. (71) Zeneca Ltd., London (GB) (72) Barker, Andrew John, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) Eljárás kinazolin-származékok és az ezeket ha­tóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 92/01095 92.01.20 GB 92/13572 92.06.26 GB 92/23735 92.11.12 GB (74) dr. Tóth-Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné, 1093 Budapest, Közraktár u. 24. (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új kinazolin-származékok és gyógyászatiig alkalmazható sóik előállítására - a képletben m értéke 1, 2 vagy 3, az R1 csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek és hidroxil-, amino-, karboxil-, karbamoil- vagy ureidocsoportot, adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, amino-, karboxil­­vagy karbamoilcsoportot vagy adott esetben szubsztituált gyűrűs csoportot jelentenek, n értéke 1 vagy 2, és az R2 csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek, és jelentésük hidrogénatom, halogénatom vagy hidroxil-, trifluor-me­­tiI—, amino-, nitro-, ciano-, alkil-, alkoxi-, mono- vagy di­­alkil-amino-, alkil-tio-, alkil-szulfinil- vagy alkil-szulfonil­­csoport. Ezek a vegyületek rákellenes gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként alkalmazhatók. (51) C 07 D 241/08, A 61 К 31/495 (11) T/63 154 (21) P 92 02686 (22) 92.08.19. (71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Sugihara, Hirosada, Osaka (JP); Terashita, Zenichi, Osaka (JP) (54) Eljárás 2-piperazinon-származékok és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 212 397/91 91.08.23 JP 123 146/92 92.05.15 JP (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új 2-piperazinon-származékok - ahol G jelentése amidino-csoport vagy adott esetben ciklusos amino-csoport, amelyek szubsztituáltak lehetnek; D jelentése 2-6 atomos láncú áthidaló csoport, amely adott esetben egy heteroatomon keresztül és/vagy egy 5—6 tagú gyűrűn keresztül kapcsolódik; R1 jelentése hidrogénatom, benzilcsoport vagy rövid szén­láncú alkil-csoport; R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül egy maradék-csoport, amely valamilyen a-aminosavból a -CH(NHj)COOH- csoport eltávolításával jön létre, vagy R1 és R2 a szomszédos nitrogénatommal és szénatommal együtt egy 5-6-tagú gyűrűt képezhet; X jelentése hidrogénatom vagy adott esetben szubsztituált, rövid szénláncú alkil-csoport; Z jelentése anion-képzésre képes csoport vagy az élő szervezetben anionná való átalakulásra képes csoport - és gyógyászatilag alkalmazható sóik előállítására.

Next

/
Thumbnails
Contents