Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1993. július-szeptember (98. évfolyam, 7-9. szám)
1993-09-01 / 9. szám
1993/9 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 1673 valamint az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények különösen bőrbetegségek (pl. a bőr gombás megbetegedései), valamint egyes gyulladásos állapotok kezelésére használhatók fel. (51) C 07 C 41/09, 43/04 (ll) T/63 597 (21) P 93 00719 (22) 93.03.12. (71) Leuna-Werke Ag., Leuna (DE) (72) dr. Holm, Rainer, Halle (DE); dr. Kohl, Günter, Weissenfels (DE); dr. Veit, Joachim, Halle (DE); dr. Daute, Ralf, Halle (DE); dr. Mohr, Klaus, Halle (DE) (54) Eljárás nagy tisztaságú dimetil-éter előállítására (30) P 42 08 028 92.03.13 DE (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás nagy tisztaságú, különösen aminmentes dimetil-éter előállítására metanol alumíniumoxidvagy alumínium-szilikát katalizátor jelenlétében, 200-450 °C-on és 0,1—25 MPa nyomáson végzett dehidratálása és a dehidratációs elegy desztillálása útján. A találmány szerinti eljárásra jellemző, hogy egy 1. kolonnából a belépő termék tömegének 0,5-5 t%-át kitevő előfrakciót fejtermékként elvezetik, miközben az 1. kolonna belépési tányérja felett mosófolyadékot, mégpedig egy 2. kolonna metanol és víz mellett magasabb forráspontú szennyezőket tartalmazó fenéktermékét vezetik az 1. kolonnába, annak fenéktermékét belépő termékként vezetik a 2. kolonnába, és a nagy tisztaságú dimetil-étert a 2. kolonna fejtermékeként elvezetik. (51) C 07 C 49/225, 49/237, 49/252, 49/255, 49/163, C 07 C 49/167, 49/172, 49/173, 49/175, A 61 К 31/12 (ll) T/63 598 (21) P 93 00110 (22) 93.01.15. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Naik, Ramachandra Ganapati, Bombay (IN); dr. Mumbaikar, Vilas Narayan, Bombay (IN); Vasumathy, Rangarajan, Bombay (IN); dr. Lakdawala, Aftab Dawoodbhai, Bombay (IN); Shirole, Mandakini Vithalrao, Thane (IN); dr. Lal, Bansi, Bombay (IN); dr. Blumbach, Jürgen, Niedernhausen (DE); dr. Weithmann, Klaus Ulrich, Hofheim/Taunus (DE); dr. Bartlett, Robert Ryder, Darmstadt (DE) (54) Eljárás fenil-cikloalkil-származékok és e vegyieteket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 92 1 00664 92.01.16 EP (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti eljárással előállított új, gyulladásellenes hatású (I) általános képletű vegyületek képletében Rj jelentése többek között alkil-, helyettesített alkil-, -C(0)0-alkil- vagy -C(0)OH; R2 jelentése -H, alkil-, -C(0)-alkilcsoport; R3 jelentése 1, 2 vagy 3 egymástól független következő csoport: hidrogénatom, alkil-, -C(0)-alkil-, -C(0)-0-alkil-, -OH, -О-alkil-, -0-C(0)-alkilcsoport, halogénatom; R4 jelentése hidrogénatom, -OH, -О-alkil-, -0-C(0)-alkil-, -C(0)-OH, -C(0)-0-alkil-, -0-C(0)-alkil-NH2, -O-C(O)alkil-NH-alkil-, -0-C(0)-alkil-N-(alkil)2-csoport; n értéke 0, 1 vagy 2 és jelentése adott esetben egy további kötés. 0 (51) C 07 C 57/30, 69/618 (ll) T/63 599 (21) P 92 02787 (22) 92.08.29. (71) Bayer Ag., Leverkusen (DE) (72) Laue, Christian, Langenfeld (DE); Schröder, Georg, Leverkusen (DE); Arit, Dieter, Köln (DE) (54) Eljárás S-ketoprofén előállítására alkalmazható közbenső termékek előállítására (30) P 41 28 787 91.08.30 DE (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás (II) általános képletű vegyületek - a képletben R1 I a -C- egy ketocsoporttá alakítható csoport, különösen I R2 R1 és R2 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom, hidroxilcsoport, legfeljebb 10 szénatomos 5—10 szénatomos cikloalkoxi-, 7-12 szénatomos aralkoxi- vagy 6-10 szénatomos ariloxi-csoport, amely adott esetben szubsztituálva lehet 1-5 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal, vagy R1 és R2 lehet 02CR3 általános képletű csoport, ahol R3 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 10 szénatomos alkilcsoport, 5- 10 szénatomos cikloalkil-, 7-12 szénatomos aralkil- vagy 6- 10 szénatomos arilcsoport, amely adott esetben szubsztituálva lehet 1-5 szénatomos alkil- vagy alkoxi-csoporttal, vagy R1 és R2 lehet továbbá OSiR4R5R6, ahol R4, R5 és R6 egymástól függetlenül az R3-nál megadott jelentésű, vagy NR7R8, ahol R7 és R8 egymástól függetlenül az R3-nál megadott jelentésű, vagy 2-tetrahidro-piril-csoport, vagy R1 és R2 együtt-D>-(CH2)n I-D2—CH2 általános képletű csoportot képez, ahol D1 és D2 egymástól függetlenül lehet oxigénatom, kénatom vagy NR3, ahol R3 jelentése a fenti és n értéke 1, 2 vagy 3 -előállítására. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy A) egy (III) általános képletű vegyületet - ahol R1 és R2 jelentése a fenti - ismert módon dehidratálnak, vagy B) egy (IV) általános képletű vegyületet - ahol R1 és R2 jelentése a fenti és R9 jelentése 1-10 szénatomos alkoxi-, 5-10 szénatomos cikloalkoxi-, 7-12 szénatomos aralkoxi- vagy 6-10 szénatomos ariloxi-csoport amely adott esetben 1-5 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal lehet szubsztituálva -