Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)

1991-04-01 / 4. szám

1991/4 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 D

623

(51) C 07 D 209/48, A 01 N 43/38

(11) T/54 982 (21) 3270/90 (22) 90.05.30.

(71) BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) dr. Rüb, Lothar, Speyer (DE); dr. Eicken, Karl, Wachenheim (DE); dr. Westphalen, Karl-Otto, Speyer (DE); dr. Würzer, Bruno, Otterstadt (DE)

(54) 6-(N-3, 4, 5, 6-Tetrahidroftálimido)-fahéjsav-észtereket tartalmazó gyomirtó készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

(30) P 39 17 676.2 89.05.31 DE '

P 39 31 615.7 89.09.22 DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány az (I) általános képletű 5-(N-3, 4, 5, 6-tetrahidro-ftálimido)- fahéjsav-észtereket tartalmazó herbicid készítményekre és a hatóanyagok előállítására vonatkozik.

A képletben

R1 hidrogén- vagy fluoratom,

R2 halogénatom,

R3 hidrogén- vagy halogénatom, vagy alkilcsoport,

R4 hidrogénatom, alkil-, cikloalkil-, alkenil-, alkinil- vagy benzilesöpört, és n 1 vagy 2.

(I)

(51) C 07 D 213/59, A 61 К 31/44

(И) T/54 983 (21) 3875/90 (22) 90.06.15.

(71) Rhone-Poulenc Santé, Antony (FR)

(72) Hart, Terance William, Brentwood, Essex (GB); Vacher, Bernard Yvon Jack, Dagenham, Essex (GB); Walsh, Roger John Aitchison, Rayleigh, Essex (GB)

(54) Eljárás új tioformamid-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 89/13864.8 89.06.16 GB

89/13863.0 89.06.16 GB

(74) BNÜMK

(57) A találmány szerint az (I) általános képletü tioformamidszármazékokat — ahol R alkilcsoport;

A adott esetben szubsztituált, 1-2 nitrogénatomot tartalmazó aromás heterociklusos csoport vagy fenilcsoport;

Y egyes kötés, metilén- vagy etiléncsoport;

R2 hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkilcsoport vagy B-CO- általános képletű csoport, amelyben

В adott esetben szubsztituált alkil-, aril- vagy heterociklusos csoport; és

ha n = 0, akkor R1 hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, cikloalkil-, aril-, aralkil-, aromás heterociklusos vagy B-CO-csoport; vagy

ha n = 1, akkor R1 adott esetben szubsztituált alkil- vagy aril-alkil-csoport — úgy állítják elő, hogy:

a) egy (III) általános képletű vegyületet — ahol R1 azonos R'-gye) — redukálnak; vagy

b) egy (I) általános képletű vegyületet — ahol R1 vagy R2 hidrogénatom — egy szerves halogeniddel; vagy

c) egy (IV) általános képletű sav halogenidjével vagy reaktív anhidridjével reagáltatnak;

és adott esetben sót képeznek a termékkel.

A kardiovaszkuláris rendellenességek, továbbá simaizmok görcseinek kezelésére szolgáló érlazító hatású gyógyszerkészítményeket szokásos gyógyszertechnológiai módszerekkel készítik az (I) általános képletű hatóanyagokból.

BCOOH

(IV)

BS02x’

(V)

(51) C 07 D 213/60

(11) T/54 984 (21) 3008/90 (22) 90.05.11.

(71) The Dow Chemical Со., Midland, Michigan (US)

(72) Pews, R. Garth, Midland, Michigan (US)

(54) Javított eljárás 3,5,6-triklór-piridin-2-ol előállítására

(30) 350 961 89.05.12 US

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya új eljárás 3, 5, 6-triklór-piridin-2-on előállítására.

A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy

a) triklór-acetil-kloridot akrilsavnitrillel reagáltatnak 50 és 140 °C közötti hőmérsékleten katalitikus mennyiségű fémréz vagy réz(l)só jelenlétében, miközben a forrásban lévő elegyből a reakció során keletkező HCI-t eltávolítják; majd

b) a kapott 2, 2, 4-triklór-4-dano-butánsavkloridot közömbös szerves oldószerben vízmentes HCI-val reagáltatják 136 és 1,480 kPa nyomáson szobahőmérséklet és 100 °C közötti hőmérsékleten, amikor is a triklór-vegyület 3, 3, 5, 6-tetraklór- 3, 4-dihidro-piridin-2-on-ná ciklizálódik, majd

c) a kapott 3, 3, 5, 6-tetraklór-3, 4-dihidropiridin-2-ont közömbös szerves oldószerben kloridionnal reagáltatják.

(51) C 07 D 213/61, C 07 В 39/00

(11) T/54 985 (21) 5329/90 (22) 90.08.24.

(71) Dow Elanco, Indianapolis, Indiana (US)

(72) Friese, David D., Antioch, Kalifornia (US); Elledge, Jerry M., Martinez, Kalifornia (US)

(54) Eljárás fluor-piridin-származékok előállítására

(30) 399 748 89.08.28 US

(74) DANUBIA

(57) A 2-, 4- és 6-helyzetek közül legalább egyben fluorhelyettesitőt tartalmazó fluor-pirid in-származékokat állítanak elő a megfelelő 2-, 4- vagy 6-klór-piridin származékból hidrogénfluorid feleslegével dipoláris, aprotikus oldószerben emelt hőmérsékleten és emelt nyomáson. így például pentaklór-piridinnek N-metil-2- pirrolidinonban hidrogén-fluoriddal mintegy 220 °C hőmérsékleten és 900 kPa nyomáson való reagáltatásával 3, 5-diklór-2, 4, 6-trifluor-piridint állítanak elő.

(51) C 07 D 213/643, 239/34, 239/56, A 61 К 31/435 (ll) T/54 986 (21) 6028/90 (22) 90.09.24.

(71) Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH)

(72) dr. Maienfisch, Peter, Aesch (CH); dr. Hildenbrand, Christof, Bázel (CH); dr. Gehret, Jean-Claude, Aesch (CH)

(54) Eljárás a piridin és a pirimidin antranilsav-származékai és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30) 03481/89-4 89.09.26 CH

(74) BNÜMK

(57) A találmány antelmintikusan aktív új (I) általános képletü vegyületek — ideértve ezek fiziológiai szempontból elfogadható savaddíciós sóit is — előállítására vonatkozik.

E képletben